Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 30.05.2016 N 15-1/10/1-2853
"О правилах посещения родственниками пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии (реанимации)"
В действующей первой редакции от 30.05.2016
2 страницы А4
С Приложением (Правила)
Во исполнение пункта 2 перечня поручений Президента РФ В.В. Путина по итогам специальной программы "Прямая линия с Владимиром Путиным" 14.04.2016 Минздрав РФ направляет разработанные внештатными специалистами Минздрава РФ и специалистами федеральных государственных медучреждений информационно-методическое письмо "О правилах посещения родственниками пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии (реанимации)" и Форму памятки для посетителей, с которой они должны ознакомиться перед посещением своего родственника в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ), для неукоснительного исполнения.
Письмо Минздрава РФ от 14.01.2016 N 25/25-4
"О продлении срока использования рецептурных бланков "старого образца"
В действующей первой редакции от 14.01.2016
1 страница А4
В связи с многочисленными запросами руководителей органов управления здравоохранением субъектов РФ о продлении срока использования рецептурных бланков "старого образца" Минздрав РФ сообщает следующее. Приказом Минздрава РФ от 30.06.2015 N 385н "О внесении изменений в приказ Минздрава РФ от 01.08.2012 N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учёта и хранения, а также правил оформления" (приказ N 385н) в форму N 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество" были внесены соответствующие изменения.
Письмо Минздрава РФ от 17.12.2015 N 17-9/10/2-7699
"По вопросам назначения и выписывания лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в амбулаторных условиях"
В действующей первой редакции от 17.12.2015
2 страницы А4
Минздрав РФ в связи с многочисленным количеством обращений граждан по вопросам назначения и выписывания лекарств при оказании медпомощи в амбулаторных условиях сообщает, что назначение и выписывание лекарств при оказании медпомощи в медорганизациях, иных организациях, осуществляющих медпомощь, и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на меддеятельность, осуществляется в соответствии с Порядком назначения и выписывания лекарственных препаратов, утверждённым приказом Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учёта и хранения".
Письмо Минздрава РФ от 11.12.2015 N 12-3/4203
"О сроках действия справки и медицинского заключения"
В действующей первой редакции от 11.12.2015
2 страницы А4
Правовой департамент Минздрава РФ в соответствии с письмом о разъяснении вопроса о сроках действия справки об отсутствии психических заболеваний, алкоголизма, наркомании, токсикомании и медзаключения о возможности допуска к выполнению работ, непосредственно связанных с обеспечением транспортной безопасности, представляемых в федеральные органы исполнительной власти, уполномоченные Правительством РФ осуществлять функции по оказанию госуслуг в области обеспечения транспортной безопасности, для получения свидетельства об аккредитации организации на проведение оценки уязвимости объектов сообщает следующее.
Письмо Минздрава РФ от 07.12.2015 N 13-2/1538
"О сроках хранения медицинской документации"
В действующей первой редакции от 17.12.2015
2 страницы А4
С Приложением (Перечень)
Департамент мониторинга, анализа и стратегического развития здравоохранения в ответ на поступающие обращения из субъектов РФ по вопросу определения сроков хранения меддокументации сообщает. До утверждения актуального перечня документов (со сроками хранения), образующихся в процессе деятельности медорганизаций, всем типам медорганизаций системы здравоохранения, оказывающим медпомощь в амбулаторных и стационарных условиях, следует руководствоваться сроками хранения для наиболее часто используемых видов меддокументации, согласно приложению.
Письмо Минздрава РФ от 20.11.2015 N 2087488/25-1
"О соблюдении требований к уничтожению лекарственных средств"
В действующей первой редакции от 20.11.2015
2 страницы А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ, рассмотрев о соблюдении требований к уничтожению лекарственных средств, сообщает следующее. Согласно части 1 статьи 49 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" медотходы – все виды отходов, в том числе анатомические, патолого-анатомические, биохимические, микробиологические и физиологические, образующиеся в процессе осуществления меддеятельности и фармацевтической деятельности, деятельности по производству лекарственных средств и медизделий, а также деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний и генно-инженерно-модифицированных организмов в медицинских целях.
Письмо Минздрава РФ от 18.09.2015 N 25-4/10/2-5433
"О Перечне лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учёту"
В действующей первой редакции от 18.09.2015
1 страница А4
Минздрав РФ информирует о том, что подписан и направлен в Минюст РФ для госрегистрации приказ от 10.09.2015 N 634н "О внесении некоторых изменений в некоторые приказы Минздравсоцразвития РФ и Минздрава РФ", вступающий в силу с 1 октября 2015 года. Указанным приказом регламентируется внесение в перечень лекарственных средств для медприменения, подлежащих предметно-количественному учёту, утверждённый приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 N 183н, новых позиций лекарственных препаратов под международными непатентованными наименованиями Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат.
Письмо Минздрава РФ от 08.09.2015 N 2071895/25-3
"По вопросу возможной реализации медицинских изделий по окончании срока действия регистрационного удостоверения на них"
В действующей первой редакции от 08.09.2015
1 страница А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ рассмотрел обращение по вопросу возможной реализации медизделий по окончании срока действия регистрационного удостоверения на них и сообщает следующее. В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медизделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Письмо Минздрава РФ от 14.12.2012 N 14-1/10/2-5080
"О Порядке установления достижения половой зрелости"
Вместе с "Порядком установления достижения половой зрелости (Методическими рекомендациями)", утв. ФГБУ РЦСМЭ Минздрава РФ 11.12.2012"
В действующей первой редакции от 14.12.2012
14 страниц А4
С Приложением (Порядок)
Минздрав РФ направляет Методические рекомендации "Порядок установления достижения половой зрелости", утверждённые 11.12.2012 главным внештатным специалистом по судебно-медицинской экспертизе Минздрава РФ доктором медицинских наук А.В. Ковалёвым для использования в практической деятельности. Методические рекомендации предназначены для врачей-судебно-медицинских экспертов бюро судебно-медицинской экспертизы. Рекомендовано к изданию Учёным советом ФГБУ "Российский центр судебно-медицинской экспертизы" Минздрава РФ (протокол N 5 от 05.09.2012).
