Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Росздравнадзора от 18.11.2020 N 10764
"Об утверждении формы Заключения о дефектуре (риске её возникновения) либо отсутствии в обращении лекарственных препаратов, включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в связи с ценообразованием на них"
В действующей первой редакции от 18.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.12.2020 N 61612
Начало действия документа: 01.01.2021
3 страницы А4
С Приложением (Форма)
В соответствии с пунктом 2 Особенностей госрегулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), утверждённых постановлением Правительства РФ от 31.10.2020 N 1771 "Об утверждении особенностей госрегулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и внесении изменений в отдельные законодательные акты Правительства РФ", утверждается прилагаемая форма Заключения о дефектуре (риске её возникновения) либо об отсутствии в обращении препаратов, включённых в перечень ЖНВЛП, в связи с ценообразованием на них.
Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 N 10217
"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
В действующей первой редакции от 06.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.12.2020 N 61278
Начало действия документа: 01.01.2021
18 страниц А4
Со всеми Приложениями
Утверждаются формы документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники.
Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071
"Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора"
Вместе с "Порядком осуществления фармаконадзора"
В действующей последней редакции от 16.07.2020
(В ред. Приказа Росздравнадзора от 16.07.2020 N 6252)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46039
Начало действия редакции: 21.09.2020
15 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьями 64, 65 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" утверждатеся прилагаемый Порядок осуществления фармаконадзора согласно приложению. Фармаконадзор – вид деятельности по мониторингу эффективности и безопасности лекарственных препаратов, направленный на выявление, оценку и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.
Приказ Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043
"Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"
В действующей последней редакции от 04.03.2019
(В редакции приказа Росздравнадзора от 04.03.2019)
Начало действия документа: 04.03.2019
206 страниц А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с разделом IV "Систематизация и актуализация обязательных требований, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю, включая исключение устаревших, дублирующих и избыточных обязательных требований" плана мероприятий ("дорожная карта") по совершенствованию контрольно-надзорной деятельности в РФ на 2016-2017 годы, утверждённого распоряжением Правительства РФ от 01.04.2016 N 559-р, и Методическими рекомендациями по составлению перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (вместе с типовой формой перечня правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю), разработанными Минэкономразвития РФ, и Сводным планом приоритетного проекта "Систематизация, сокращение количества и актуализация обязательных требований", утверждённым протоколом заседания проектного комитета от 21.02.2017 N 13(2), утверждается актуализированный Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (Приложение).
