Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 21.12.2016 N 979н
"Об утверждении требований к объёму тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 21.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.01.2017 N 45149
Начало действия редакции: 22.01.2017
1 страница А4
В соответствии с подпунктом "б" пункта 2 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медприменения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.07.2016 N 716, утверждаются прилагаемые требования к объёму тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медприменения.
Приказ Минздрава РФ от 19.12.2016 N 973н
"Об утверждении типовых отраслевых норм времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-кардиолога, врача-эндокринолога, врача-стоматолога-терапевта"
В действующей первой редакции от 19.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.01.2017 N 45216
Начало действия документа: 27.01.2017
2 страницы А4
В соответствии с пунктом 3 Правил разработки и утверждения типовых норм труда, утверждённых постановлением Правительства РФ от 11.11.2002 N 804, и пунктом 19 плана мероприятий ("дорожной карты") "Изменения в отраслях социальной сферы, направленные на повышение эффективности здравоохранения", утверждённого распоряжением Правительства РФ от 28.12.2012 N 2599-р, утверждаются по согласованию с Минтруда РФ прилагаемые типовые отраслевые нормы времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-кардиолога, врача-эндокринолога, врача-стоматолога-терапевта.
Приказ Минздрава РФ от 10.10.2013 N 726н
"Об оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней"
Также Приказ Роспотребнадзора N 740
В действующей последней редакции от 10.11.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ N 857н, Роспотребнадзора N 1147 от 10.11.2016)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.12.2013 N 30675
Начало действия редакции: 03.01.2017
6 страниц А4
С Приложением (Перечень болезней)
В целях оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней, принятия своевременных мер по предотвращению распространения инфекций обеспечивается обмен информацией об инфекционных и паразитарных болезнях по оперативным данным.
Приказ Минздрава РФ от 09.02.2016 N 80н
"Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей последней редакции от 23.09.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ от 23.09.2016 N 731н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.03.2016 N 41471
Начало действия редакции: 16.10.2016
5 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.153 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается порядок ведения госреестра лекарственных средств для медприменения согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 746н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом РФ 31.08.2010 N 18305). Настоящий приказ вступает в силу с 1 апреля 2016 года.
Приказ Минздрава РФ от 21.09.2016 N 724н
"Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов"
В действующей первой редакции от 21.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 07.10.2016 N 43959
Начало действия документа: 21.10.2016
3 страницы А4
С Приложением (Требования)
В соответствии с пунктом 23 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(6) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов согласно приложению. Требования, утверждённые настоящим приказом, применяются к инструкциям по медприменению лекарственных препаратов, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
Приказ Минздрава РФ от 07.09.2016 N 682н
"Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом"
В действующей первой редакции от 07.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.09.2016 N 43768
Начало действия документа: 01.01.2017
7 страниц А4
С Приложением (Форма)
В соответствии с частью 4 статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.151 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждатеся форма документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 23.08.2016 N 625н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы временной нетрудоспособности"
В действующей первой редакции от 23.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.02.2017 N 45704
Начало действия документа: 04.03.2017
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 59 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и подпунктом 5.2.84 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 04.08.2016 N 575н
"Об утверждении Порядка выбора медицинским работником программы повышения квалификации в организации, осуществляющей образовательную деятельность, для направления на дополнительное профессиональное образование за счёт средств нормированного страхового запаса территориального фонда обязательного медицинского страхования"
В действующей первой редакции от 04.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.10.2016 N 43998
Начало действия документа: 23.10.2016
3 страницы А4
В соответствии с подпунктом "а" пункта 5 Правил использования медорганизациями средств нормированного страхового запаса ТФОМС для финобеспечения мероприятий по организации дополнительного профессионального образования медработников по программам повышения квалификации, а также по приобретению и проведению ремонта медоборудования, утверждённых постановлением Правительства РФ от 21.04.2016 N 332, утверждается прилагаемый Порядок выбора медработником программы повышения квалификации в организации, осуществляющей образовательную деятельность, для направления на ДПО за счёт средств нормированного страхового запаса ТФОМС.
Приказ Минздрава РФ от 27.07.2016 N 538н
"Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 27.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.08.2016 N 43291
Начало действия документа: 29.08.2016
31 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 21 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(5) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Перечень наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения. Настоящий приказ применяется к наименованиям лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
Приказ Минздрава РФ от 05.07.2016 N 476н
"Об утверждении Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и Порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы"
В действующей первой редакции от 05.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.07.2016 N 43036
Начало действия документа: 12.08.2016
4 страницы А4
В соответствии с пунктом 7 постановления Правительства РФ от 23.09.2013 N 839 "О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы" и пунктом 22 Правил госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.09.2013 N 839, утверждаются по согласованию с Минкомсвязи РФ, Минобрнауки РФ, Минсельхозом РФ и Роспотребнадзором Порядок ведения сводного госреестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы и Порядок внесения информации в сводный госреестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.
