Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 28.04.2017 N 196н
"Об утверждении формы сообщения о начале проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 28.04.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46907
Начало действия документа: 12.06.2017
3 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частями 4 и 5 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.30 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: форма сообщения о начале проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 1; форма сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 31.03.2017 N 141н
"Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 31.03.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.05.2017 N 46693
Начало действия документа: 26.05.2017
2 страницы А4
В соответствии с частью 10 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(33) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
Приказ Минздрава РФ от 21.03.2017 N 124н
"Об утверждении порядка и сроков проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулёза"
В действующей первой редакции от 21.03.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46909
Начало действия документа: 01.09.2017
6 страниц А4
С Приложением
В соответствии с пунктом 4 статьи 8 Федерального закона от 18.06.2001 N 77-ФЗ "О предупреждении распространения туберкулёза в Российской Федерации" и подпунктом 5.2.102 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые порядок и сроки проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулёза.
Приказ Минздрава РФ от 28.02.2017 N 81н
"Об утверждении перечня сведений, имеющих значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала"
В действующей первой редакции от 28.02.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.03.2017 N 46169
Начало действия документа: 10.04.2017
1 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 34 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(38) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается перечень сведений, имеющих значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 30.12.2016 N 1031н
"Об утверждении Порядка формирования и деятельности квалификационных комиссий Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 30.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46028
Начало действия документа: 01.04.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 2 статьи 13 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждается Порядок формирования и деятельности квалификационных комиссий Минздрава РФ в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 26.12.2016 N 997н
"Об утверждении Правил проведения функциональных исследований"
В действующей первой редакции от 26.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.02.2017 N 45620
Начало действия документа: 01.07.2017
13 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 2 статьи 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ утверждаются Правила проведения функциональных исследований согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу с 01.07.2017. Настоящие Правила устанавливают порядок организации и проведения функциональных исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих меддеятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по функциональной диагностике.
Приказ Минздрава РФ от 19.12.2016 N 973н
"Об утверждении типовых отраслевых норм времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-кардиолога, врача-эндокринолога, врача-стоматолога-терапевта"
В действующей первой редакции от 19.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.01.2017 N 45216
Начало действия документа: 27.01.2017
2 страницы А4
В соответствии с пунктом 3 Правил разработки и утверждения типовых норм труда, утверждённых постановлением Правительства РФ от 11.11.2002 N 804, и пунктом 19 плана мероприятий ("дорожной карты") "Изменения в отраслях социальной сферы, направленные на повышение эффективности здравоохранения", утверждённого распоряжением Правительства РФ от 28.12.2012 N 2599-р, утверждаются по согласованию с Минтруда РФ прилагаемые типовые отраслевые нормы времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-кардиолога, врача-эндокринолога, врача-стоматолога-терапевта.
Приказ Минздрава РФ от 10.10.2013 N 726н
"Об оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней"
Также Приказ Роспотребнадзора N 740
В действующей последней редакции от 10.11.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ N 857н, Роспотребнадзора N 1147 от 10.11.2016)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.12.2013 N 30675
Начало действия редакции: 03.01.2017
6 страниц А4
С Приложением (Перечень болезней)
В целях оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней, принятия своевременных мер по предотвращению распространения инфекций обеспечивается обмен информацией об инфекционных и паразитарных болезнях по оперативным данным.
Приказ Минздрава РФ от 09.02.2016 N 80н
"Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей последней редакции от 23.09.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ от 23.09.2016 N 731н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.03.2016 N 41471
Начало действия редакции: 16.10.2016
5 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.153 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается порядок ведения госреестра лекарственных средств для медприменения согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 746н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом РФ 31.08.2010 N 18305). Настоящий приказ вступает в силу с 1 апреля 2016 года.
Приказ Минздрава РФ от 07.09.2016 N 682н
"Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом"
В действующей первой редакции от 07.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.09.2016 N 43768
Начало действия документа: 01.01.2017
7 страниц А4
С Приложением (Форма)
В соответствии с частью 4 статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.151 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждатеся форма документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом, согласно приложению.
