Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 09.07.2015 N 691
"Об утверждении критериев отбора медицинских организаций, участвующих в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации"
В действующей последней редакции от 22.06.2019 N 801
Начало действия редакции: 10.07.2019
2 страницы А4
В соответствии с частью 4 статьи 36.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждаются прилагаемые критерии отбора медицинских организаций, участвующих в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации.
Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1558
"Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных)"
Вместе с "Правилами..."
В действующей первой редакции от 14.12.2018
Начало действия документа: 01.10.2019
1 страница А4
В соответствии с частью 9 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных). Настоящее постановление вступает в силу с 1 октября 2019 года.
Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1557
"Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 14.12.2018
Начало действия документа: 01.01.2019
2 страницы А4
В соответствии с частью 12 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ устанавливает, что юрлица и индивидуальные предприниматели (ИП), являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, по перечню лекарственных препаратов для медприменения, сформированному в установленном порядке и утверждаемому Правительством РФ регистрируются в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медприменения (система мониторинга) – с 01.07.2019 по 08.07.2019 либо в течение 7 календарных дней со дня возникновения у субъектов обращения лекарственных средств необходимости осуществления деятельности, связанной с обращением лекарственных препаратов, но не ранее 01.07.2019, при наличии права осуществлять такую деятельность.
Постановление Правительства РФ от 16.12.2017 N 1567
"Об утверждении Правил информационного взаимодействия страховщика, страхователей, медицинских организаций и федеральных государственных учреждений медико-социальной экспертизы по обмену сведениями в целях формирования листка нетрудоспособности в форме электронного документа" (бюллетеня)
В действующей последней редакции от 20.11.2018 N 1391
Начало действия редакции: 01.12.2018
5 страниц А4
В соответствии с частью 5 статьи 13 Федерального закона "Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила информационного взаимодействия страховщика, страхователей, медицинских организаций и федеральных госучреждений медико-социальной экспертизы по обмену сведениями в целях формирования листка нетрудоспособности в форме электронного документа.
Постановление Правительства РФ от 18.09.2017 N 1115
"Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта"
В действующей последней редакции от 10.11.2018 N 1343
Начало действия редакции: 21.11.2018
9 страниц А4
В соответствии со статьёй 17 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Типовые правила обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта.
Постановление Правительства РФ от 25.08.2017 N 1015
"Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей последней редакции от 10.11.2018 N 1343
Начало действия редакции: 21.11.2018
7 страниц А4
С Приложением (Свидетельство, бланк-форма)
В соответствии с частью 7 статьи 28 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов.
Постановление Правительства РФ от 04.10.2017 N 1204
"Об утверждении Положения об осуществлении государственного контроля за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 04.10.2017
Начало действия документа: 14.10.2017
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 46 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение об осуществлении государственного контроля за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.
Постановление Правительства РФ от 31.08.2017 N 1061
"Об утверждении Правил вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях"
В действующей первой редакции от 31.08.2017
Начало действия документа: 13.09.2017
4 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 8 статьи 43 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила вывоза из РФ биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.
Постановление Правительства РФ от 14.06.2017 N 706
"Об утверждении Правил уничтожения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов, недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и контрафактных биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 14.06.2017
Начало действия документа: 16.06.2017
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 38 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов, недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и контрафактных биомедицинских клеточных продуктов. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Постановление Правительства РФ от 08.04.2017 N 426
"Об утверждении Правил ведения Федерального регистра лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и Федерального регистра лиц, больных туберкулёзом"
В действующей первой редакции от 08.04.2017
Начало действия документа: 22.04.2017
3 страницы А4
В соответствии с частями 2.1 и 2.2 статьи 43 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила ведения Федерального регистра лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и Федерального регистра лиц, больных туберкулёзом. Устанавливается, что сведения о лицах, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и лицах, больных туберкулёзом, диагноз заболевания которым установлен до вступления в силу настоящего постановления, подлежат включению в региональный сегмент соответствующего федерального регистра не позднее 1 июля 2017 г.
