Добрый день.
Причин уменьшения частоты мочеиспускания ребенка, может быть несколько. Наиболее частая причина - недостаточное потребление жидкости ребенком. Кроме этого, редкие мочеиспускания могут быть симптомом различных урологических заболеваний или аномалий развития мочевыводящих путей, таких как, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, обструкция нижних мочевых путей и другие. Для начала, в течении 2-3 дней проведите анализ количества потребляемой и выделенной жидкости. Для этого необходимо фиксировать всю выпитую жидкость и всю выделенную жидкость в течение суток. Для определения выделенной жидкости, надо взвешивать использованные памперсы. Такой анализ позволит определить, насколько достаточен питьевой режим у Вашего ребенка.
Вам, обязательно, надлежит проконсультироваться у детского уролога, или нефролога, возможно, понадобятся дополнительные обследования.

Добрый день.
Вы правильно поняли, гипоплазированная почка функционирует, но её функция будет снижена, по отношению здоровой почки, в большей или меньшей степени. Поэтому важно регулярно проводить обследование ребенка, с целью определения суммарной функции почек.
Сама по себе гипоплазия, при отсутствии инфекции мочевыводящих путей или почечной недостаточности, не является противопоказанием для проведения вакцинации.
Обследование необходимо проводить регулярно, функциональные пробы(биохимический анализ крови, проба Зимницкого) не реже 1 раза в год, УЗИ исследование почек не реже 1 раза в 6 месяцев, клинические анализы мочи 1 раз в 2-3месяца. Проведение дополнительных методов обследования(рентгенологических, радиологических и др.) проводится по показаниям и решается индивидуально.
Прогноз для жизни в целом благоприятный, большинство детей с гипоплазией почки, живут счастливой практически полноценной жизнью, естественно соблюдая ряд ограничений и предосторожностей. Основное ограничение по физическим нагрузкам (о карьере спортсмена мечтать не стоит). Избегать инфекционных заболеваний и переохлаждений, как говорилось ранее. Вам не стоит переживать, и уж тем более плакать. Не тратьте душевные силы на самокопание и самобичевание. Не замыкайтесь на этой проблеме, иначе малыш будет расти с чувством собственной неполноценности, а ему этого не нужно. Ему нужны Ваша любовь и забота. Впереди его ждет большая жизнь, а насколько она будет счастливой, зависит, в первую очередь от Вас.
Быть родителем нелегко, но это самое большое счастье. Желаю Вам стойкости духа и житейской мудрости. Верю, что все будет хорошо.

Добрый день.
В Вашей ситуации, скорее всего, речь идет о врожденной аномалии развития мочевыводящих путей, а именно о гипоплазии (отставании в развитии) левой почки. При установлении данного диагноза ребенок нуждается в наблюдении детского нефролога и уролога. Необходимо регулярно, не реже 1 раза в год, проводить обследование функции почек, которое включает в себя лабораторные исследования мочи(общий анализ, проба по Нечипоренко, проба по Зимницкому и т.д.) и крови (общие и биохимические), а также УЗИ контроль за размерами почек, их структурой и состоянием почечного кровотока. Важно регулярно контролировать артериальное давление у ребенка. Кроме этого, по показаниям, могут понадобиться дополнительные рентгенологические и радиологические исследования.
Очень важна профилактика воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, потому что, присоединение инфекции негативно скажется на функции нормально сформированной почки, а последствия для аномально развитой почки будут многократно тяжелей.
Надеемся, что у Вашего малыша все сложится благополучно.

Добрый день. Расширение мочеточника может свидетельствовать о наличии врожденной патологии мочевыводящих путей, таких как пузырномочеточниковый рефлюкс, ахалазия мочеточника и некоторых других. В данной ситуации необходимо проведение полного урологического обследования. Вам надлежит обратиться за помощь к детскому урологу или нефрологу.

Добрый день. Ситуация, когда у ребенка происходит непроизвольное мочеиспускание во время смеха, называется стрессовое недержание мочи. Причиной может быть, как повышенная возбудимость мочевого пузыря, так и недостаточность уретрального сфинктера. Так же может быть и сочетание этих факторов. Для того, что бы назначить лечение необходимо провести обследование функции нижних мочевых путей (урофлоуметрия, цистоманометрия, профилометрия уретры, электромиография тазового дна). Кроме того, могут понадобится дополнительные методы исследования, в том числе и рентгенологические. Подобное обследование проводится в условиях урологического отделения. Вам необходимо обратиться в поликлинику по месту жительства за направлением в стационар, для проведения обследования в отделении урологии. Желаем скорейшего выздоровления Вашему ребенку.

Добрый день. Судя по Вашему описанию, у малыша, которого Вы с супругой ожидаете, внутриутробно диагностирована аномалия развития почек в виде гидронефроза, возможно в сочетании с поликистозом. Подобная аномалия достаточно сложная, но делать сейчас какие либо прогнозы преждевременно. Определить истинное состояние мочевыделительной системы ребенка можно будет только после его рождения. Вам с супругой надо быть готовым к тому, что понадобится полное обследование ребенка, включающее в себя рентгенологическое обследование (экскреторная урография), лабораторную диагностику и другие методы. Обычно такое обследование проводится в специализированных отделениях патологии новорожденных. Вся дальнейшая тактика лечения будет зависеть от результатов обследования. Ситуация не простая, но не стоит впадать в отчаяние, помните, диагноз это не приговор. Качественная медицинская помощь совместно с родительской заботой и любовью способны на многое. Искренне надеюсь, что Вашего малыша ждет долгая и счастливая жизнь.

Добрый день. Мы принимаем детей с различными заболеваниями мочевыделительной системы, в том числе и с энурезом, до 18 лет. Что бы определить время приема позвоните, пожалуйста, в понедельник по телефону 8-904-078-14-68.

Добрый день.
Доктор Зайцев Юрий Егорович работает в Областной детской клинической больнице, а так же консультирует в клинике «Евромед».

Добрый день.
Данное состояние называется фимоз. До 5 лет головка полового члена может полностью не выводиться, это физиологическое состояние, если же фимоз сохряняется старше 5 лет, показано оперативное лечение.

Добрый день.
Описанная Вами ситуация довольно сложная. Заболевания, которые обнаружены у Вашего ребенка относятся к тяжелым наследственным заболеваниям мочевыделительной системы.
Мегауретер – это врожденное расширение мочеточника, сопровождающееся нарушением его опорожнения. Заболевание характеризуется нейромышечной дисплазией стенки мочеточника, нарушением функции, обструкцией или недостаточностью устья мочеточника, дисплазией почечной ткани.
Поликистозом почек – заболевание, в результате которого на обеих почках появляются многочисленные кисты, которые постепенно растут, увеличиваясь в размерах и вызывая атрофию тканей. Данное заболевание относится к передаваемым по наследству.
Синдром Поттера – врожденный дефект развития, характеризующийся отсутствием у человека почек в результате уменьшения количества околоплодных вод и сдавления плода. У детей с этим синдромом обычно бывают плохо развиты легкие, лицо имеет типичное сморщенное и сплющенное выражение, а ноги деформированы. Этот синдром, как правило выявляется в периоде новорожденности.
Все перечисленные заболевания относятся к врожденным генетическим аномалиям, приводящим к нарушению функции почки, причем, при двухстороннем процессе вплоть до почечной недостаточности. При мегауретере страдает транспортная функция мочеточника и возникает застой мочи в мочеточнике, что вызывает хроническое воспаление почек (пиелонефрит). Другим опасным следствием застоя мочи в мочеточнике является повышение давления в почечной лоханке и чашечках, служащее причиной нарушения почечного кровообращения. Исходом хронического воспаления и нарушения почечного кровообращения является рубцевание почечной ткани (паренхимы) с потерей функции (вторичное сморщивание почки, нефросклероз).
Дети с данными заболеваниями, должны находиться под постоянным наблюдением детского уролога и нефролога. Учитывая возможность развития нарушения функции почек, необходимо регулярно (обычно 1 раз в год) проводить обследование. Обследования, которые характеризуют работу почек – биохимический анализ крови, проба Зимницкого, нефросцинтиграфия, фуросемидная проба (УЗИ почек с фуросемидной нагрузкой).
Лечение включает в себя противовоспалительную терапию – профилактика пиелонефрита. При значительном увеличении кист, может проводиться их чрезкожное пунктирование. Решение о проведении оперативного лечения принимается всегда индивидуально после тщательного обследования.
Ребенок с данными заболеваниями нуждается в ограничении физических нагрузок. Очень важно избегать переохлаждения. В питании рекомендуется придерживаться диетических рекомендаций при пиелонефрите.