Гидронефроз (от греч. hydro - вода и nephros - почка) почки (гидронефротическая трансформация почки) – это заболевание почек, обусловленное прогрессирующим расширением чашечно-лоханочного комплекса, при этом нарушается отток мочи из почки, повышается гидростатическое давление и атрофируется почечная паренхима. В результате нарушения оттока мочи из лоханки и чашечек почки, и нарушения гемоциркуляции в почечной паренхиме ухудшаются все основные почечные функции. Суть порока в нарушении проходимости мочи из лоханки в мочеточник.

Моча образуется в клубочках паренхимы почки, в которых постоянно протекают процессы фильтрации крови от ненужных и вредных веществ. Затем моча поступает в чашечки (5-6 штук), потом в лоханку и по мочеточникам, наконец, и в мочевой пузырь, где накапливается до определенного уровня и выделяется наружу во время мочеиспускания. Таким образом выглядит нормальный процесс мочеобразования и мочевыведения.

Читать текст далее...

1. Что такое гипоспадия?

Гипоспадией называют любое состояние, при котором наружное отверстие мочеиспускательного канала располагается на нижней поверхности полового члена, а не на его верхушке. В тех случаях, когда оно открывается на дорсальной поверхности, говорят об эписпадии.

2. Является ли гипоспадия наследственным пороком развития?

В некоторых случаях развитие гипоспадии обусловлено генетическим фактором, однако у большинства пациентов наследственный анамнез не отягощён. В исследовании Бауэра (Ваиег) установлено, что отцы детей с гипоспадией страдали этим заболеванием в 7% случаев. Братья, по данным этого исследования, страдали в 14% случаев. Если у новорожденного ребёнка определяется гипоспадия, риск появления второго ребёнка с гипоспадией составляет 12% при неотягощённом семейном анамнезе. Он повышается до 19%, если гипоспадия имеется у другого члена семьи, например у двоюродного брата или дяди, и до 26%, если гипоспадия имеется у отца и сибса.

Читать текст далее...