Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 02.06.2015 N 290н
"Об утверждении типовых отраслевых норм времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-педиатра участкового, врача-терапевта участкового, врача общей практики (семейного врача), врача-невролога, врача-оториноларинголога, врача-офтальмолога и врача-акушера-гинеколога"
В действующей первой редакции от 02.06.2015
Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.08.2015 N 38647
Начало действия документа: 05.09.2015
2 страницы А4
В соответствии с пунктом 3 Правил разработки и утверждения типовых норм труда, утверждённых постановлением Правительства РФ от 11.11.2002 N 804, и пунктом 19 плана мероприятий ("дорожной карты") "Изменения в отраслях социальной сферы, направленные на повышение эффективности здравоохранения", утверждённого распоряжением Правительства РФ от 28.12.2012 N 2599-р, утверждаются по согласованию с Минтрудсоцзащиты РФ прилагаемые типовые отраслевые нормы времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-педиатра участкового, врача-терапевта участкового, врача общей практики (семейного врача), врача-невролога, врача-оториноларинголога, врача-офтальмолога и врача-акушера-гинеколога.
Приказ Минздрава РФ от 26.02.2015 N 77н
"Об установлении соответствия должностей медицинских работников и фармацевтических работников, установленных до 18 марта 2014 года, должностям, указанным в номенклатурах должностей медицинских работников и фармацевтических работников, утверждённых в соответствии с частью 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
В действующей первой редакции от 26.02.2015
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.03.2015 N 36478
Начало действия документа: 30.03.2015
10 страниц А4
С Приложением
В соответствии с пунктом 2 части 6 статьи 3 Федерального закона от 29.12.2014 N 474-ФЗ "Об особенностях правового регулирования отношений в сферах охраны здоровья и обращения лекарственных средств на территориях Республики Крым и города федерального значения Севастополя", устанавливается соответствие должностей медработников и фармработников, установленных до 18 марта 2014 года, должностям, указанным в номенклатурах должностей медработников и фармработников, утверждённых в соответствии с частью 2 статьи 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".
Приказ Минздрава РФ от 30.12.2014 N 956н
"Об информации, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медорганизациями, и требованиях к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медорганизаций, размещаемой на официальных сайтах Минздрава РФ, органов госвласти субъектов РФ, органов местного самоуправления и медорганизаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
Вместе с "Информацией, предоставляемой медорганизациями, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медорганизациями""
В действующей первой редакции от 30.12.2014
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.02.2015 N 36153
Начало действия документа: 09.03.2015
4 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с пунктом 7 части 1 статьи 79 и частью 15 статьи 79.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: информация, необходимая для проведения независимой оценки качества оказания услуг медорганизациями, согласно приложению N 1; требования к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медорганизаций, размещаемой на официальных сайтах Минздрава РФ, органов госвласти субъектов РФ, органов местного самоуправления и медицинских организаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 04.02.2014 N 55
"Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 04.02.2014
1 страница А4
С Приложением (Список медорганизаций)
В соответствии со статьёй 38Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждёнными Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 683, аккредитуются на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно Приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.12.2013 N 1159н
"Об утверждении Порядка ведения персонифицированного учёта при осуществлении медицинской деятельности лиц, участвующих в оказании медицинских услуг"
В действующей первой редакции от 31.12.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.04.2014 N 32044
Начало действия документа: 18.05.2014
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с пунктом 5.2.201 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, пунктом 4 комплекса мер по обеспечению системы здравоохранения РФ медицинскими кадрами до 2018 года, утверждённого распоряжением Правительства РФ от 15.04.2013 N 614-р, утверждается прилагаемый Порядок ведения персонифицированного учёта при осуществлении меддеятельности лиц, участвующих в оказании медуслуг (Порядок), согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 07.11.2012 N 593н
"Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при рвоте беременных"
В действующей последней редакции от 26.12.2013
(В редакции приказа Минздрава РФ от 26.12.2013 N 1071н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.05.2013 N 28461
Начало действия редакции: 16.02.2014
9 страниц А4
С Приложением (Стандарт)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается стандарт специализированной медицинской помощи при рвоте беременных согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 19.07.2013 N 478н
"Об утверждении норматива запаса донорской крови и (или) её компонентов, а также порядка его формирования и расходования"
В действующей первой редакции от 19.07.2013
Начало действия редакции: 07.01.2014
2 страницы А4
В соответствии с частью 6 статьи 16 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" утверждается прилагаемый норматив запаса донорской крови и (или) её компонентов, а также порядок его формирования и расходования.
Запас донорской крови и (или) её компонентов формируется медицинскими организациями, образовательными и научными организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовых форм и форм собственности, а также организациями федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба.
Приказ Минздрава РФ от 12.11.2012 N 909н
"Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология"
В действующей последней редакции от 09.07.2013
(В редакции приказа Минздрава РФ от 09.07.2013 N 434н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.12.2012 N 26514
Начало действия документа: 24.08.2013
17 страниц А4
Со всеми Приложениями (Нормативы, Правила, Стандарты)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается прилагаемый Порядок оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология". Настоящий Порядок устанавливает правила оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология" в медицинских организациях.
Приказ Минздрава РФ от 16.05.2013 N 300н
"Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям"
В действующей первой редакции от 16.05.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.02.2014 N 31216
Начало действия документа: 25.02.2014
5 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с пунктом 26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утверждённых постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, утверждаются Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению N 1; Порядок установления соответствия медицинских организаций требованиям, предъявляемым к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309
"Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"
В действующей последней редакции от 24.04.2003
Начало действия документа: 24.04.2003
24 страницы А4
Со всеми Приложениями
В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, вводится в действие с 01.01.1998 Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (Приложение). Руководители органов управления здравоохранением и фармацевтическими организациями в субъектах РФ обеспечивают безусловное соблюдение в аптечных организациях (аптеках) санитарных и гигиенических требований данной Инструкции. Центры госсанэпиднадзора по субъектам РФ обеспечивают контроль за соблюдением санитарного режима в аптечных организациях (аптеках). Считается не действующим на территории РФ Приказ Минздрава СССР от 30.04.85 N 581 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптек".
