Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Росздравнадзора от 18.11.2020 N 10764
"Об утверждении формы Заключения о дефектуре (риске её возникновения) либо отсутствии в обращении лекарственных препаратов, включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в связи с ценообразованием на них"
В действующей первой редакции от 18.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.12.2020 N 61612
Начало действия документа: 01.01.2021
3 страницы А4
С Приложением (Форма)
В соответствии с пунктом 2 Особенностей госрегулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), утверждённых постановлением Правительства РФ от 31.10.2020 N 1771 "Об утверждении особенностей госрегулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и внесении изменений в отдельные законодательные акты Правительства РФ", утверждается прилагаемая форма Заключения о дефектуре (риске её возникновения) либо об отсутствии в обращении препаратов, включённых в перечень ЖНВЛП, в связи с ценообразованием на них.
Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 N 10217
"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
В действующей первой редакции от 06.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.12.2020 N 61278
Начало действия документа: 01.01.2021
18 страниц А4
Со всеми Приложениями
Утверждаются формы документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники.
Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071
"Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора"
Вместе с "Порядком осуществления фармаконадзора"
В действующей последней редакции от 16.07.2020
(В ред. Приказа Росздравнадзора от 16.07.2020 N 6252)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46039
Начало действия редакции: 21.09.2020
15 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьями 64, 65 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" утверждатеся прилагаемый Порядок осуществления фармаконадзора согласно приложению. Фармаконадзор – вид деятельности по мониторингу эффективности и безопасности лекарственных препаратов, направленный на выявление, оценку и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.
Приказ Росздравнадзора от 29.06.2020 N 5527
"Об утверждении Критериев оценки информации, необходимой для принятия Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения решений, являющихся основаниями для включения доменных имен и (или) указателей страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", а также сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащие запрещенную информацию, в единую автоматизированную информационную систему "Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащие информацию, распространение которой в РФ запрещено"
В действующей первой редакции от 29.06.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.09.2020 N 59666
Начало действия документа: 18.09.2020
4 страницы А4
С Приложением (Критерии)
Утверждаются прилагаемые Критерии оценки информации, необходимой для принятия Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения решений, являющихся основаниями для включения доменных имён и (или) указателей страниц сайтов в единую автоматизированную информационную систему "Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты, содержащие информацию, распространение которой в РФ запрещено".
Приказ Росздравнадзора от 28.05.2020 N 4394
"Об утверждении Перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"
В действующей первой редакции от 28.05.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.06.2020 N 58565
Начало действия документа: 14.06.2020
12 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 1.1 статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"и пунктами 6, 7, 12, 30 Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам, утверждённых постановлением Правительства РФ от 16.05.2020 N 697, утверждаются следующие документы.
Приказ Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043
"Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"
В действующей последней редакции от 04.03.2019
(В редакции приказа Росздравнадзора от 04.03.2019)
Начало действия документа: 04.03.2019
206 страниц А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с разделом IV "Систематизация и актуализация обязательных требований, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю, включая исключение устаревших, дублирующих и избыточных обязательных требований" плана мероприятий ("дорожная карта") по совершенствованию контрольно-надзорной деятельности в РФ на 2016-2017 годы, утверждённого распоряжением Правительства РФ от 01.04.2016 N 559-р, и Методическими рекомендациями по составлению перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (вместе с типовой формой перечня правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю), разработанными Минэкономразвития РФ, и Сводным планом приоритетного проекта "Систематизация, сокращение количества и актуализация обязательных требований", утверждённым протоколом заседания проектного комитета от 21.02.2017 N 13(2), утверждается актуализированный Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (Приложение).
Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539
"Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 07.08.2015
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.10.2015 N 39263
Начало действия документа: 25.10.2015
15 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" утверждается прилагаемый Порядок осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения.
