Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 28.08.2017 N 565н
"Об утверждении перечня федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включённую в базовую программу обязательного медицинского страхования"
В действующей последней редакции от 06.12.2017
(В редакции приказа Минздрава РФ от 06.12.2017 N 976н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.09.2017 N 48182
Начало действия документа: 01.01.2018
13 страниц А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 2 Правил формирования перечня федеральных госучреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП), не включённую в базовую программу обязательного медицинского страхования (ОМС), гражданам РФ, утверждённых постановлением Правительства РФ от 12.11.2016 N 1160, утверждается перечень федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включённую в базовую программу обязательного медицинского страхования, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 30.11.2017 N 965н
"Об утверждении порядка организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий"
В действующей первой редакции от 30.11.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.01.2018 N 49577
Начало действия документа: 21.01.2018
10 страниц А4
В соответствии с частью 1 статьи 36.2 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается прилагаемый порядок организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий. Настоящий Порядок определяет правила применения телемедицинских технологий при организации и оказании медорганизациями государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения медицинской помощи.
Приказ Минздрава РФ от 26.10.2017 N 869н
"Об утверждении порядка проведения диспансеризации определённых групп взрослого населения"
В действующей первой редакции от 26.10.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.12.2017 N 49214
Начало действия документа: 01.01.2018
26 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьёй 46 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается порядок проведения диспансеризации определённых групп взрослого населения согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 13.10.2017 N 804н
"Об утверждении номенклатуры медицинских услуг"
В действующей первой редакции от 13.10.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 07.11.2017 N 48808
Начало действия документа: 01.01.2018
430 страниц А4
В соответствии со статьёй 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается прилагаемая номенклатура медицинских услуг. Признаётся утратившим силу с 01.01.2018 Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.12.2011 N 1664н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг" (зарегистрирован Минюстом РФ 24.01.2012 N 23010) со всеми последующими изменениями. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2018 года.
Приказ Минздрава РФ от 28.08.2017 N 567н
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 28.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.09.2017 N 48162
Начало действия документа: 26.09.2017
2 страницы А4
С Приложением (образец, Форма)
В соответствии с частью 1 статьи 20 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.22 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается форма регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта согласно приложению. Устанавливается, что регистрационное удостоверение биомедицинского клеточного продукта оформляется на бланке, являющемся защищённой полиграфической продукцией со степенью защиты уровня "Б".
Приказ Минздрава РФ от 24.08.2017 N 558н
"Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов"
В действующей первой редакции от 24.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.12.2017 N 49287
Начало действия документа: 01.01.2018
29 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 12 статьи 16 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.145 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются Правила проведения экспертизы лекарственных средств для медприменения и особенности экспертизы отдельных видов препаратов для медприменения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведённых лекарственных препаратов, биологических препаратов, биоаналоговых (биоподобных) препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов).
Приказ Минздрава РФ от 10.08.2017 N 514н
"О Порядке проведения профилактических медицинских осмотров несовершеннолетних"
В действующей первой редакции от 10.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.08.2017 N 47855
Начало действия документа: 01.01.2018
22 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьями 14, 46, 54 и 97 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и подпунктами 5.2.59, 5.2.197 и 5.2.199 Положения о Минздраве РФ, утвержденного постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: Порядок проведения профилактических медосмотров несовершеннолетних согласно приложению N 1; учётная форма N 030-ПО/у-17 "Карта профилактического медосмотра несовершеннолетнего" согласно приложению N 2; Порядок заполнения учётной формы N 030-ПО/у-17 "Карта профилактического медосмотра несовершеннолетнего" согласно приложению N 3; форма статотчётности N 030-ПО/о-17 "Сведения о профмедосмотрах несовершеннолетних" согласно приложению N 4; Порядок заполнения и сроки представления формы статотчётности N 030-ПО/о-17 "Сведения о профмедосмотрах несовершеннолетних" согласно приложению N 5.
Приказ Минздрава РФ от 01.08.2017 N 484н
"Об утверждении порядка формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 01.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.11.2017 N 48920
Начало действия документа: 28.11.2017
8 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 7.1 статьи 34 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается порядок формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 12.07.2017 N 409н
"Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации"
В действующей первой редакции от 12.07.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.08.2017 N 47706
Начало действия документа: 20.08.2017
9 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с подпунктами 5.2.148, 5.2.148(1), 5.2.148(2) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медприменения и требования к документам в его составе согласно приложению N 1; требования к объёму информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов препаратов для медицинского применения согласно приложению N 2; порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медприменения в целях его госрегистрации, согласно приложению N 3.
Приказ Минздрава РФ от 10.08.2017 N 403н
"Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
В действующей первой редакции от 11.07.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.09.2017 N 48125
Начало действия документа: 22.09.2017
11 страниц А4
С Приложением (Правила)
В соответствии со статьёй 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктом 3 статьи 12 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" и подпунктами 5.2.169, 5.2.183 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, согласно приложению.
О МЕТОДИКЕ
