Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 16.09.2020 N 1460
"Об утверждении Положения о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии"
Вместе с "Положением о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии"
В действующей первой редакции от 16.09.2020
Начало действия документа: 26.09.2020
9 страниц А4
Со всеми Приложениями
Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии. Финансовое обеспечение расходов, связанных с реализацией настоящего постановления, осуществляется в пределах средств федерального бюджета, предусмотренных Минпромторга РФ в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период.
Постановление Правительства РФ от 05.09.2020 N 1360
"О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
Вместе с "Правилами определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 05.09.2020
Начало действия документа: 09.09.2020
9 страниц А4
Без Приложений
В соответствии со статьёй 27.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые: Правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медприменения; форму заключения комиссии экспертов федерального госбюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарств о взаимозаменяемости препаратов для медприменения либо о том, что лекарственный препарат для медицинского применения не является взаимозаменяемым.
Постановление Правительства РФ от 03.12.2015 N 1314
"Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики"
Вместе с "Правилами организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям"
В действующей последней редакции от 05.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 05.09.2020 N 1361)
Текущая актуальная редакция N 3
Начало действия редакции: 17.09.2020
8 страниц А4
В соответствии со статьёй 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям.
Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 N 1043
"Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств"
Вместе с "Положением о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств"
В действующей последней редакции от 04.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2020 N 1344)
Текущая актуальная редакция N 12
Начало действия редакции: 16.09.2020
22 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьёй 9 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств. Настоящее Положение устанавливает порядок осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (государственный надзор, госнадзор). Настоящее Положение не распространяется на иностранных юрлиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих меддеятельность на территории международного медкластера на основании разрешительной документации, выданной в установленном порядке уполномоченными органами и организациями иностранного государства – члена Организации экономического сотрудничества и развития и подтверждающей право на осуществление меддеятельности.
Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380
"Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Вместе с "Особенностями описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
В действующей последней редакции от 04.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2020 N 1357)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 08.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 5 статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство РФ утверждает прилагаемые особенности описания лекарственных препаратов для медприменения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Минздрав РФ, Минфин РФ и Федеральная антимонопольная служба дают при необходимости разъяснения по применению документа, утверждённого настоящим постановлением. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2018 г.
Постановление Правительства РФ от 04.09.2020 N 1357
"Об утверждении Правил использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, а также о внесении изменения в особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Вместе с "Правилами использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 04.09.2020
Начало действия документа: 08.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 9 статьи 27.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416
"Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"
Вместе с "Правилами государственной регистрации медицинских изделий"
В действующей последней редакции от 01.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 01.09.2020 N 1335)
Текущая актуальная редакция N 7
Начало действия редакции: 01.09.2020
27 страниц А4
С Приложением
В соответствии со статьёй 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила государственной регистрации медицинских изделий.
Государственная регистрация медицинских изделий, представленных на государственную регистрацию до дня вступления в силу настоящего постановления, осуществляется на основании документов, представленных до дня вступления в силу настоящего постановления, а также заявления о государственной регистрации медицинского изделия, представленного заявителем в соответствии с Правилами, утверждёнными настоящим постановлением, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.
Постановление Правительства РФ от 03.04.2020 N 441
"Об особенностях обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов"
В действующей последней редакции от 01.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 01.09.2020 N 1333)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 12.09.2020
Окончание действия документа и редакции: 31.12.2020
17 страниц А4
С Приложением
Правительство РФ утверждает прилагаемые особенности обращения лекарственных препаратов для медприменения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медпомощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов.
Постановление Правительства РФ от 29.08.2020 N 1309
"Об утверждении Правил формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
Вместе с "Правилами формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
В действующей первой редакции от 29.08.2020
Начало действия документа: 15.09.2020
2 страницы А4
В соответствии с частью 21 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей.
Постановление Правительства РФ от 29.08.2020 N 1310
"Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
Вместе с "Правилами формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
В действующей первой редакции от 29.08.2020
Начало действия документа: 15.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 60 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных препаратов, не включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей.
