Приказ Минздрава РФ от 02.04.2013 N 183н
"Об утверждении Правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"
В действующей первой редакции от 02.04.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.08.2013 N 29362
Начало действия редакции: 08.09.2013
18 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с пунктом 7 части 2 статьи 9 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" утверждаются прилагаемые Правила клинического использования донорской крови и (или) её компонентов со следующим содержанием:
- I. Общие положения
- II. Организация деятельности по трансфузии (переливанию) донорской крови и (или) её компонентов
- III. Правила проведения трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов
- IV. Правила исследований при трансфузии (переливании) донорской крови и (или) её компонентов
- V. Правила и методы исследований при трансфузии (переливании) консервированной донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов
- VI. Правила и методы исследований при трансфузии (переливании) свежезамороженной плазмы и тромбоцитного концентрата (тромбоцитов)
- VII. Правила переливания консервированной донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов
- VIII. Правила проведения трансфузии (переливания) свежезамороженной плазмы
- IX. Правила трансфузии (переливания) криопреципитата
- X. Правила трансфузии (переливания) тромбоцитного концентрата (тромбоцитов)
- XI. Правила трансфузии (переливания) концентрата гранулоцитов (гранулоцитов), полученных методом афереза
- XII. Правила трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов детям
- XIII. Аутодонорство компонентов крови и аутогемотрансфузия
- XIV. Посттрансфузионные реакции и осложнения
- XV. Формирование запаса донорской крови и (или) её компонентов
Настоящие Правила устанавливают требования к проведению, документальному оформлению и контролю клинического использования донорской крови и (или) её компонентов в целях обеспечения эффективности, качества и безопасности трансфузии (переливания) и формирования запасов донорской крови и (или) её компонентов. Настоящие Правила подлежат применению всеми организациями, осуществляющими клиническое использование донорской крови и (или) её компонентов в соответствии с Федеральным законом от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов".
Список Приложений:
- Протокол трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов (рекомендуемый образец)
- Таблица подбора доноров крови и (или) её компонентов, совместимых с реципиентом по rh-hr и kk, при трансфузии (переливании) эритроцитсодержащих компонентов
- Таблица подбора донорской крови и (или) её компонентов для трансфузии (переливания) детям до четырех месяцев жизни при гемолитической болезни новорожденных по системе abo или подозрении на гемолитическую болезнь новорожденных
- Таблица основных видов реакций и осложнений, возникающих у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) её компонентов
- Уведомление о реакциях и осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) её компонентов
В организациях создаётся трансфузиологическая комиссия, в состав которой включаются заведующие клиническими подразделениями, заведующие трансфузиологическим отделением или трансфузиологическим кабинетом, а при отсутствии их в штате организации – врачи, ответственные за организацию трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов в организации и другие специалисты. Трансфузиологическая комиссия создаётся на основании решения (приказа) руководителя организации, в которой она создана. Деятельность трансфузиологической комиссии осуществляется на основании положения о трансфузиологической комиссии, утверждаемого руководителем организации.
После каждой трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов проводится оценка её эффективности. Критериями эффективности трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов являются клинические данные и результаты лабораторных исследований.
При поступлении реципиента, нуждающегося в проведении трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов, в организацию врачом клинического отделения, прошедшим обучение по вопросам трансфузиологии, проводится первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента.
Запрещается переносить данные о группе крови и резус-принадлежности в медицинскую документацию, отражающую состояние здоровья реципиента, организации, в которой планируется проведение трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов реципиенту, с медицинской документации, отражающей состояние здоровья реципиента, других организаций, где ранее реципиенту была оказана медицинская помощь, в том числе включающая трансфузию (переливание) донорской крови и (или) её компонентов, или проводилось его медицинское обследование. |