Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 22.06.2019 N 797
"Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства РФ"
В действующей первой редакции от 22.06.2019
Начало действия документа: 10.07.2019
30 страниц А4
В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 8 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов. Правила устанавливают обязательные требования к заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и её компонентов, включая обязательные требования безопасности донорской крови и её компонентов при их заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании.
Постановление Правительства РФ от 09.07.2015 N 691
"Об утверждении критериев отбора медицинских организаций, участвующих в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации"
В действующей последней редакции от 22.06.2019 N 801
Начало действия редакции: 10.07.2019
2 страницы А4
В соответствии с частью 4 статьи 36.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждаются прилагаемые критерии отбора медицинских организаций, участвующих в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации.
Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1438
"О финансовом обеспечении закупок диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления, мониторинга лечения и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также о реализации мероприятий по профилактике ВИЧ-инфекции и гепатитов B и C"
В последней редакции от 29.12.2018
(В ред. Постановления Правительства РФ от 29.12.2018 N 1743)
Редакция N 6
Начало действия редакции: 01.03.2019
Окончание действия документа и редакции: 31.12.2020
9 страниц А4
Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 17.06.2020 N 868
Правительство РФ утверждает прилагаемые документы в сфере госзакупок диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления, мониторинга лечения и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также о реализации мероприятий по профилактике ВИЧ-инфекции и гепатитов B и C.
Постановление Правительства РФ от 14.08.2017 N 967
"Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
В последней редакции от 19.12.2018
(В ред. Постановления Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589)
Редакция N 2
Начало действия редакции: 01.01.2019
Окончание действия документа и редакции: 06.02.2021
6 страниц А4
С Приложением
Документ утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 28.01.2021 N 76, Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 установлены ограничения допуска данных медицинских изделий
В соответствии со статьёй 111 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство РФ постановляет следующее.
Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1558
"Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных)"
Вместе с "Правилами..."
В действующей первой редакции от 14.12.2018
Начало действия документа: 01.10.2019
1 страница А4
В соответствии с частью 9 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных). Настоящее постановление вступает в силу с 1 октября 2019 года.
Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1557
"Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 14.12.2018
Начало действия документа: 01.01.2019
2 страницы А4
В соответствии с частью 12 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ устанавливает, что юрлица и индивидуальные предприниматели (ИП), являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, по перечню лекарственных препаратов для медприменения, сформированному в установленном порядке и утверждаемому Правительством РФ регистрируются в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медприменения (система мониторинга) – с 01.07.2019 по 08.07.2019 либо в течение 7 календарных дней со дня возникновения у субъектов обращения лекарственных средств необходимости осуществления деятельности, связанной с обращением лекарственных препаратов, но не ранее 01.07.2019, при наличии права осуществлять такую деятельность.
Постановление Правительства РФ от 10.12.2018 N 1506
"О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов"
В действующей последней редакции от 12.04.2019 N 440
Начало действия редакции: 24.04.2019
312 страниц А4
С Приложением
В целях обеспечения конституционных прав граждан РФ на бесплатное оказание медпомощи Правительство РФ утверждает прилагаемую Программу госгарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов. Органы госвласти субъектов РФ утверждают до 30 декабря 2018 года территориальные программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов.
Постановление Правительства РФ от 16.12.2017 N 1567
"Об утверждении Правил информационного взаимодействия страховщика, страхователей, медицинских организаций и федеральных государственных учреждений медико-социальной экспертизы по обмену сведениями в целях формирования листка нетрудоспособности в форме электронного документа" (бюллетеня)
В действующей последней редакции от 20.11.2018 N 1391
Начало действия редакции: 01.12.2018
5 страниц А4
В соответствии с частью 5 статьи 13 Федерального закона "Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила информационного взаимодействия страховщика, страхователей, медицинских организаций и федеральных госучреждений медико-социальной экспертизы по обмену сведениями в целях формирования листка нетрудоспособности в форме электронного документа.
Постановление Правительства РФ от 18.09.2017 N 1115
"Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта"
В действующей последней редакции от 10.11.2018 N 1343
Начало действия редакции: 21.11.2018
9 страниц А4
В соответствии со статьёй 17 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Типовые правила обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта.
Постановление Правительства РФ от 25.08.2017 N 1015
"Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей последней редакции от 10.11.2018 N 1343
Начало действия редакции: 21.11.2018
7 страниц А4
С Приложением (Свидетельство, бланк-форма)
В соответствии с частью 7 статьи 28 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов.
