Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Язвенный колит"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2020 (По состоянию на 22.07.2020 на сайте МЗ РФ)
Разработчики: Российская гастроэнтерологическая ассоциация, Ассоциация колопроктологов России
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
56 страниц А4
Со всеми Приложениями
Язвенный колит (ЯК) – хроническое заболевание толстой кишки, характеризующееся иммунным воспалением её слизистой оболочки. Этиология воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), в том числе ЯК, не установлена. Заболевание развивается в результате сочетания нескольких факторов, включающих генетическую предрасположенность, дефекты врождённого и приобретённого иммунитета, нарушения кишечной микрофлоры и влияние факторов окружающей среды.
Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071
"Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора"
Вместе с "Порядком осуществления фармаконадзора"
В действующей последней редакции от 16.07.2020
(В ред. Приказа Росздравнадзора от 16.07.2020 N 6252)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46039
Начало действия редакции: 21.09.2020
15 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьями 64, 65 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" утверждатеся прилагаемый Порядок осуществления фармаконадзора согласно приложению. Фармаконадзор – вид деятельности по мониторингу эффективности и безопасности лекарственных препаратов, направленный на выявление, оценку и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.
Постановление Правительства РФ от 14.02.2013 N 117
"Об утверждении перечня заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребёнка, принять его под опеку (попечительство), взять в приёмную или патронатную семью"
Вместе с "Перечнем заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребёнка, принять его под опеку (попечительство), взять в приёмную или патронатную семью"
В действующей последней редакции от 11.07.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 11.07.2020 N 1023)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 29.07.2020
2 страницы А4
В соответствии с Семейным кодексом РФ Правительство РФ утверждает прилагаемый перечень заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребёнка, принять его под опеку (попечительство), взять в приёмную или патронатную семью. Устанавливается, что указанный перечень заболеваний распространяется также на лиц, осуществляющих воспитательную деятельность в детских домах семейного типа.
Постановление Правительства РФ от 16.05.2020 N 697
"Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"
Вместе с "Правилами выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам"
В действующей последней редакции от 11.07.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 11.07.2020 N 1036)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 01.01.2021
9 страниц А4
В соответствии с частью 1.1 статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам.
Постановление Правительства РФ от 15.12.2000 N 967
"Об утверждении Положения о расследовании и учёте профессиональных заболеваний"
Вместе с "Положением о расследовании и учёте профессиональных заболеваний"
В действующей последней редакции от 10.07.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 10.07.2020 N 1017)
Текущая актуальная редакция N 3
Начало действия редакции: 18.07.2020
10 страниц А4
С Приложением (Бланк-форма акта о случае профзаболевания)
Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о расследовании и учёте профессиональных заболеваний. Минздрав РФ даёт разъяснения по применению Положения о расследовании и учёте профессиональных заболеваний. Расследованию и учёту в соответствии с настоящим Положением подлежат острые и хронические профзаболевания (отравления), возникновение которых у работников и других лиц (работники) обусловлено воздействием вредных производственных факторов при выполнении ими трудовых обязанностей или производственной деятельности по заданию организации или индивидуального предпринимателя.
Приказ Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н
"Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
Вместе с "Правилами отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
В действующей последней редакции от 07.07.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 07.07.2020 N 683н)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.09.2017 N 48125
Начало действия редакции: 25.10.2020
13 страниц А4
С Приложением (Правила)
В соответствии со статьёй 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктом 3 статьи 12 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" и подпунктами 5.2.169, 5.2.183 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 06.06.2012 N 4н
"Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий"
Вместе с "Номенклатурной классификацией медицинских изделий по видам" и "Номенклатурной классификацией медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения"
В действующей последней редакции от 07.07.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 07.07.2020 N 686н)
Текущая актуальная редакция N 3
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.07.2012 N 24852
Начало действия редакции: 21.08.2020
22 страницы А4
Со всеми Приложениями (Обе Номенклатуры)
В соответствии с частью 2 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и Указом Президента РФ от 21.05.2012 N 636 "О структуре федеральных органов исполнительной власти" утверждаются: номенклатурную классификацию медицинских изделий по видам согласно приложению N 1; номенклатурную классификацию медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения согласно приложению N 2.
Постановление Правительства РФ от 02.07.2020 N 973
"Об особенностях организации оказания медицинской помощи при угрозе распространения заболеваний, представляющих опасность для окружающих"
В действующей первой редакции от 02.07.2020
Начало действия документа: 08.07.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 4 статьи 43 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые особенности организации оказания медицинской помощи при угрозе распространения заболеваний, представляющих опасность для окружающих. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2020 N 661н
"Об утверждении Порядка ввоза на территорию РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации"
Вместе с "Порядком ввоза на территорию РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации"
В действующей первой редакции от 30.06.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 28.09.2020 N 60070
Начало действия документа: 01.01.2021
6 страниц А4
В соответствии с частью 6 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.186 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ввоза на территорию РФ медизделий в целях госрегистрации. Признаётся утратившим силу приказ Минздрава РФ от 15.06.2012 N 7н "Об утверждении Порядка ввоза на территорию РФ медизделий в целях госрегистрации" (зарегистрирован Минюстом РФ 25.07.2012 N 25013). Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.
Постановление Правительства РФ от 28.11.2013 N 1086
"Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями"
Вместе с "Правилами формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями"
В действующей последней редакции от 30.06.2020
(В ред. постановления Правительства РФ от 30.06.2020 N 965)
Текущая актуальная редакция N 3
Начало действия редакции: 14.07.2020
3 страницы А4
Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями. Настоящие Правила определяют порядок формирования утверждаемого Правительством РФ перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями (перечень).
