Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 25.06.2020 N 18-2/И/2-8895
"О разъяснении порядка применения сведений о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, содержащихся в едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов для медицинского применения, при описании в документации о закупке"
В действующей первой редакции от 25.06.2020
2 страницы А4
В связи с поступающими в Минздрав РФ запросами о разъяснении порядка применения сведений о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, содержащихся в едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов для медицинского применения (ЕСКЛП), при описании в документации о закупке объекта закупки Минздрав РФ сообщает следующее.
Приказ Минздрава РФ от 28.02.2019 N 103н
"Об утверждении порядка и сроков разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации"
В действующей последней редакции от 23.06.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 23.06.2020 N 617н)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.05.2019 N 54588
Начало действия редакции: 04.08.2020
10 страниц А4
Со всеми Приложениями (Порядок и сроки, Типовая форма, Требования)
В соответствии с частью 9 статьи 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждаются: порядок и сроки разработки клинических рекомендаций, их пересмотра согласно приложению N 1; типовая форма клинических рекомендаций согласно приложению N 2; требования к структуре клинических рекомендаций, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации согласно приложению N 3.
Письмо ФАС РФ от 22.06.2020 N ДФ/52241/20
"О рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины"
В действующей первой редакции от 22.06.2020
4 страницы А4
В соответствии с пунктом 26 Плана оказания методической помощи территориальным органам ФАС РФ в 2020 году, утверждённым приказом ФАС РФ от 17.04.2020 N 410/20, ФАС РФ направляет разъяснение по вопросу рекламы лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины.
Постановление Правительства РФ от 01.04.2020 N 402
"Об утверждении Временных правил оформления листков нетрудоспособности, назначения и выплаты пособий по временной нетрудоспособности в случае карантина застрахованным лицам в возрасте 65 лет и старше"
Вместе с "Временными правилами оформления листков нетрудоспособности, назначения и выплаты пособий по временной нетрудоспособности в случае карантина застрахованным лицам в возрасте 65 лет и старше"
В действующей последней редакции от 18.06.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 18.06.2020 N 876)
Текущая актуальная редакция N 5
Начало действия редакции: 20.06.2020
3 страницы А4
В целях предотвращения распространения новой коронавирусной инфекции в РФ и обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения РФ, а также в целях принятия мер по реализации прав граждан на охрану здоровья Правительство РФ утверждает прилагаемые Временные правила оформления листков нетрудоспособности, назначения и выплаты пособий по временной нетрудоспособности в случае карантина застрахованным лицам в возрасте 65 лет и старше. Настоящее постановление вступает в силу с 6 апреля 2020 года.
Приказ Минздрава РФ от 18.06.2020 N 597н
"Об индикаторе риска нарушения обязательных требований, используемом в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности"
В действующей первой редакции от 18.06.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.07.2020 N 59048
Начало действия документа: 03.08.2020
1 страница А4
В соответствии с частью 8 статьи 8.1 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении госконтроля (надзора) и муниципального контроля", пунктом 2 постановления Правительства РФ от 09.11.2019 N 1433 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ" и пунктом 9 Положения о госконтроле качества и безопасности медицинской деятельности, утверждённого постановлением Правительства РФ от 12.11.2012 N 1152, устанавливается следующее.
Постановление Правительства РФ от 12.11.2012 N 1152
"Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности"
Вместе с "Положением о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности"
В действующей последней редакции от 17.06.2020
(В ред. постановления Правительства РФ от 17.06.2020 N 866)
Текущая актуальная редакция N 7
Начало действия редакции: 27.06.2020
32 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьёй 88 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности.
Приказ Минздрава РФ от 29.06.2015 N 384н
"Об утверждении перечня инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих и являющихся основанием для отказа в выдаче либо аннулирования разрешения на временное проживание иностранных граждан и лиц без гражданства, или вида на жительство, или патента, или разрешения на работу в РФ, а также порядка подтверждения их наличия или отсутствия, а также формы медицинского заключения о наличии (об отсутствии) указанных заболеваний"
В действующей последней редакции от 15.06.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 15.06.2020 N 581н)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.08.2015 N 38341
Начало действия редакции: 27.06.2020
9 страниц А4
Со всеми Приложениями
Утверждаются три документа: перечень инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих и являющихся основанием для отказа в выдаче либо аннулирования разрешения на временное проживание иностранных граждан и лиц без гражданства, или вида на жительство, или патента, или разрешения на работу в РФ, согласно приложению N 1; порядок подтверждения наличия или отсутствия инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих и являющихся основанием для отказа в выдаче либо аннулирования разрешения на временное проживание иностранных граждан и лиц без гражданства, или вида на жительство, или патента, или разрешения на работу в РФ, согласно приложению N 2; форма медзаключения о наличии (об отсутствии) инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих и являющихся основанием для отказа в выдаче либо аннулирования разрешения на временное проживание иностранных граждан и лиц без гражданства, или вида на жительство, или патента, или разрешения на работу в РФ, согласно приложению N 3.
Приказ Минздрава РФ от 09.06.2020 N 559н
"Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "хирургия (комбустиология)"
Вместе с "Порядком оказания медицинской помощи по профилю "хирургия (комбустиология)"
В действующей первой редакции от 09.06.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.10.2020 N 60233
Начало действия документа: 01.01.2021
80 страниц А4
Со всеми Приложениями (Порядок, Нормативы, Положения, Правила, Рекомендации, Стандарты)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается прилагаемый Порядок оказания медицинской помощи населению по профилю "хирургия (комбустиология)". Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.
Приказ Минздрава РФ от 12.07.2017 N 409н
"Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объёму информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации"
В действующей последней редакции от 09.06.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 09.06.2020 N 561н)
Текущая актуальная редакция N 3
Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.08.2017 N 47706
Начало действия редакции: 18.09.2020
12 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с подпунктами 5.2.148, 5.2.148(1), 5.2.148(2) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медприменения и требования к документам в его составе согласно приложению N 1; требования к объёму информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов препаратов для медицинского применения согласно приложению N 2; порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медприменения в целях его госрегистрации, согласно приложению N 3.
Приказ Минздрава РФ от 09.06.2020 N 560н
"Об утверждении Правил проведения рентгенологических исследований"
Вместе с "Правилами проведения рентгенологических исследований"
В действующей первой редакции от 09.06.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.09.2020 N 59811
Начало действия документа: 01.01.2021
52 страницы А4
Со всеми Приложениями (Порядок, Нормативы, Положения, Правила, Рекомендации, Стандарты)
В соответствии с частью 2 статьи 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается прилагаемые Правила проведения рентгенологических исследований. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.
