Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 29.01.2014 N 49
"О межведомственной рабочей группе по подготовке предложений по внесению изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 18.10.2013 N 932 "О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов" в части установления нормативов финансовых затрат на единицу объёма предоставления медицинской помощи по перечню видов высокотехнологичной медицинской помощи (содержащего в том числе методы лечения), финансирование которых осуществляется за счёт средств обязательного медицинского страхования"
Вместе с Положением о межведомственной рабочей группе по подготовке предложений по внесению изменений в Постановление Правительства РФ от 18.10.2013 N 932 "О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов" в части установления нормативов финансовых затрат на единицу объёма предоставления медицинской помощи по перечню видов высокотехнологичной медицинской помощи (содержащего в том числе методы лечения), финансирование которых осуществляется за счёт средств обязательного медицинского страхования.
В действующей первой редакции от 29.01.2014
2 страницы А4
С Приложением
Приказ Минздрава РФ от 09.01.2014 N 6
"О Координационном совете Министерства здравоохранения Российской Федерации по государственно-частному партнёрству"
В действующей первой редакции от 09.01.2014
3 страницы А4
С Приложением
В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Минздраве РФ, утверждённого Постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, создаётся Координационный совет Минздрава России по государственно-частному партнёрству и утверждается Положение о Координационном совете согласно Приложению.
Координационный совет Минздрава России по государственно-частному партнёрству является постоянно действующим межведомственным совещательным органом и создаётся в целях развития государственно-частного партнёрства в сфере здравоохранения.
Приказ Минздрава РФ от 31.12.2013 N 1159н
"Об утверждении Порядка ведения персонифицированного учёта при осуществлении медицинской деятельности лиц, участвующих в оказании медицинских услуг"
В действующей первой редакции от 31.12.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.04.2014 N 32044
Начало действия документа: 18.05.2014
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с пунктом 5.2.201 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, пунктом 4 комплекса мер по обеспечению системы здравоохранения РФ медицинскими кадрами до 2018 года, утверждённого распоряжением Правительства РФ от 15.04.2013 N 614-р, утверждается прилагаемый Порядок ведения персонифицированного учёта при осуществлении меддеятельности лиц, участвующих в оказании медуслуг (Порядок), согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 07.11.2012 N 593н
"Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при рвоте беременных"
В действующей последней редакции от 26.12.2013
(В редакции приказа Минздрава РФ от 26.12.2013 N 1071н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.05.2013 N 28461
Начало действия редакции: 16.02.2014
9 страниц А4
С Приложением (Стандарт)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается стандарт специализированной медицинской помощи при рвоте беременных согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 01.11.2013 N 811н
"Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 01.11.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.12.2013 N 30602
Начало действия документа: 29.12.2013
7 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 7 статьи 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктом 5.2.162 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19 июня 2012 г. N 608, утверждается Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 19.07.2013 N 478н
"Об утверждении норматива запаса донорской крови и (или) её компонентов, а также порядка его формирования и расходования"
В действующей первой редакции от 19.07.2013
Начало действия редакции: 07.01.2014
2 страницы А4
В соответствии с частью 6 статьи 16 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" утверждается прилагаемый норматив запаса донорской крови и (или) её компонентов, а также порядок его формирования и расходования.
Запас донорской крови и (или) её компонентов формируется медицинскими организациями, образовательными и научными организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовых форм и форм собственности, а также организациями федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба.
Приказ Минздрава РФ от 12.11.2012 N 909н
"Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология"
В действующей последней редакции от 09.07.2013
(В редакции приказа Минздрава РФ от 09.07.2013 N 434н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.12.2012 N 26514
Начало действия документа: 24.08.2013
17 страниц А4
Со всеми Приложениями (Нормативы, Правила, Стандарты)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается прилагаемый Порядок оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология". Настоящий Порядок устанавливает правила оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология" в медицинских организациях.
Приказ Минздрава РФ от 16.05.2013 N 300н
"Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям"
В действующей первой редакции от 16.05.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.02.2014 N 31216
Начало действия документа: 25.02.2014
5 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с пунктом 26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утверждённых постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, утверждаются Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению N 1; Порядок установления соответствия медицинских организаций требованиям, предъявляемым к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309
"Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"
В действующей последней редакции от 24.04.2003
Начало действия документа: 24.04.2003
24 страницы А4
Со всеми Приложениями
В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, вводится в действие с 01.01.1998 Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (Приложение). Руководители органов управления здравоохранением и фармацевтическими организациями в субъектах РФ обеспечивают безусловное соблюдение в аптечных организациях (аптеках) санитарных и гигиенических требований данной Инструкции. Центры госсанэпиднадзора по субъектам РФ обеспечивают контроль за соблюдением санитарного режима в аптечных организациях (аптеках). Считается не действующим на территории РФ Приказ Минздрава СССР от 30.04.85 N 581 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптек".
Приказ Минздрава РФ от 02.04.2013 N 183н
"Об утверждении Правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"
В действующей первой редакции от 02.04.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.08.2013 N 29362
Начало действия редакции: 08.09.2013
18 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с пунктом 7 части 2 статьи 9 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" утверждаются прилагаемые Правила клинического использования донорской крови и (или) её компонентов. Настоящие Правила устанавливают требования к проведению, документальному оформлению и контролю клинического использования донорской крови и (или) её компонентов в целях обеспечения эффективности, качества и безопасности трансфузии (переливания) и формирования запасов донорской крови и (или) её компонентов. Настоящие Правила подлежат применению всеми организациями, осуществляющими клиническое использование донорской крови и (или) её компонентов в соответствии с Федеральным законом от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов".
