Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 25.12.2001 N 892
"О реализации Федерального закона "О предупреждении распространения туберкулёза в Российской Федерации"
В действующей последней редакции от 15.08.2019 N 1049
Начало действия редакции: 01.01.2020
3 страницы А4
В связи с Федеральным законом от 18.06.2001 N 77-ФЗ "О предупреждении распространения туберкулёза в РФ" Правительство РФ утверждает Порядок ведения государственного статистического наблюдения в целях предупреждения распространения туберкулёза.
Приказ Минздрава РФ от 13.08.2019 N 635н
"Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учёта в субъектах РФ лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, доведения до сведения уполномоченных органов исполнительной власти субъектов РФ полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения лекарственных препаратов между субъектами РФ"
В первой редакции от 13.08.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.11.2019 N 56399
Начало действия документа: 17.11.2019
Окончание действия документа: 17.07.2020
6 страниц А4
Со всеми Приложениями
Документ утратил силу в связи с изданием приказа Минздрава РФ от 01.06.2020 N 526н
В соответствии с пунктом 15 Правил организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утверждённых постановлением Правительства РФ от 26.11.2018 N 1416, утверждается прилагаемый Порядок.
Письмо Минздрава РФ от 08.08.2019 N 16-7/И/2-7280
"О завершении процедуры аккредитации специалиста"
В действующей первой редакции от 08.08.2019
1 страница А4
В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в РФ имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в РФ в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста. Порядок проведения аккредитации специалистов регламентируется приказом Минздрава РФ от 02.06.2016 N 334н "Об утверждении положения об аккредитации специалиста" (Положение). Свидетельство об аккредитации специалиста выдаётся лицу, признанному аккредитационной комиссией прошедшим процедуру аккредитации специалиста.
Приказ Минздрава РФ от 28.04.2018 N 197н
"Об утверждении перечня видов медицинских организаций в соответствии с номенклатурой медицинских организаций, в отношении которых не проводится независимая оценка качества условий оказания ими услуг"
В действующей последней редакции от 08.08.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 08.08.2019 N 615н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 28.05.2018 N 51200
Начало действия документа: 14.10.2019
2 страницы А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 1 части 4 статьи 79.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается прилагаемый перечень видов медицинских организаций в соответствии с номенклатурой медицинских организаций, в отношении которых не проводится независимая оценка качества условий оказания ими услуг.
Письмо Минтруда РФ от 06.08.2019 N 30130/2019
"О новых Национальных стандартах"
В действующей первой редакции от 06.08.2019
2 страницы А4
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" Министерства труда и социальной защиты РФ доводит до сведения, что с 01.08.2019 на территории РФ введены в действие следующие Национальные стандарты, о введении на территории РФ двух Национальных стандартов РФ: Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 58235-2018 "Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация". Утверждён приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Минпромторга РФ N 763-ст от 16 октября 2018 года "Об утверждении национального стандарта РФ". Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 58235-2018 введён впервые.
Письмо Минтруда РФ от 05.08.2019 N 29701/2019
"О медико-социальной экспертизе пациентов, получающих паллиативную медицинскую помощь"
В действующей первой редакции от 05.08.2019
1 страница А4
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" Министерства труда и социальной защиты РФ в связи с поручением Замминистра труда и социальной защиты Г.Г. Лекарева повторно доводит до сведения, что совместным приказом Минздрава РФ и Минтруда РФ от 31.05.2019 N 345н/372н утверждено Положение об организации оказания паллиативной медицинской помощи, включая порядок взаимодействия медицинских организаций, организаций социального обслуживания и общественных объединений, иных некоммерческих организаций, осуществляющих свою деятельность в сфере охраны здоровья" (зарегистрировано в Минюсте РФ 26.06.2019 N 55053) (Положение).
Приказ Минздрава РФ от 06.06.2016 N 352н
"Об утверждении Порядка выдачи свидетельства об аккредитации специалиста, формы свидетельства об аккредитации специалиста и технических требований к нему"
В действующей последней редакции от 31.07.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 31.07.2019 N 586н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.07.2016 N 42742
Начало действия документа: 15.10.2019
9 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 3 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: порядок выдачи свидетельства об аккредитации специалиста согласно приложению N 1; форма свидетельства об аккредитации специалиста согласно приложению N 2; технические требования к свидетельству об аккредитации специалиста согласно приложению N 3.
Письмо Минздрава РФ от 31.07.2019 N 25-1/и/2-6859
"О сопоставимости лекарственных форм Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения лекарственным формам Перечня, утверждённого приказом Минздрава РФ от 27.07.2016 N 538н"
В действующей первой редакции от 31.07.2019
13 страниц А4
С Приложением
Минздрав РФ в связи с поступающими запросами в части отнесения конкретных лекарственных форм определенных лекарственных препаратов к Перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2019 год, утверждённому распоряжением Правительства РФ от 10.12.2018 N 2738-р (Перечень), направляет информацию о сопоставимости лекарственных форм, указанных в перечне, лекарственным формам, указанным в приказе Минздрава РФ от 27.07.2016 N 538н "Об утверждении перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения".
Постановление Правительства РФ от 29.01.2019 N 56
"Об утверждении Правил финансового обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи, не включённой в базовую программу обязательного медицинского страхования, оказываемой гражданам Российской Федерации медицинскими организациями частной системы здравоохранения"
В действующей последней редакции от 30.07.2019 N 977
Начало действия редакции: 09.08.2019
8 страниц А4
В соответствии с частью 8 статьи 50.1 Федерального закона от 29.11.2010 N 326-ФЗ Правительство РФ утверждаются прилагаемые Правила финансового обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), не включённой в базовую программу обязательного медицинского страхования (ОМС), оказываемой гражданам РФ медицинскими организациями частной системы здравоохранения.
Федеральный закон РФ от 29.06.2015 N 160-ФЗ
"О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ"
В действующей последней редакции от 26.07.2019
(В ред. Федерального закона РФ от 26.07.2019 N 240-ФЗ)
Текущая актуальная редакция N 5
Начало действия редакции: 06.08.2019
20 страниц А4
Настоящий Федеральный закон "О международном медицинском кластере..." регулирует отношения, возникающие в связи с созданием и обеспечением функционирования международного медицинского кластера. Международный медицинский кластер создается на территории, определяемой высшим исполнительным органом государственной власти субъекта РФ – города федерального значения Москвы, в целях развития медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи, повышения её качества, содействия разработке лекарственных препаратов для медицинского применения, медицинских технологий и медицинских изделий, развития образовательной деятельности и проведения научных исследований в сфере охраны здоровья, а также в целях развития международного сотрудничества в указанной сфере деятельности.
