Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 12.01.2018 N 37/25-4
"О Приказе Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н"
В действующей первой редакции от 12.01.2018
1 страница А4
В связи с поступающими обращениями Минздрав РФ информирует о том, что правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утверждённые приказом Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н (Правила), не содержат нормы, препятствующие отпуску субъектами розничной торговли лекарственных препаратов для лечения животных.
Письмо Минздрава РФ от 08.12.2017 N 15-4/4523-07
"О лицензировании медицинской деятельности по акушерству и гинекологии"
В действующей первой редакции от 08.12.2017
2 страницы А4
По состоянию на 29 ноября 2017 года в едином реестре лицензий Росздравнадзора имеются сведения о наличии 15834 лицензий на осуществление меддеятельности по акушерству и гинекологии (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий), из них медорганизации негосударственной формы собственности имеют 9774 лицензии на меддеятельность по акушерству и гинекологии (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий). Медорганизации в рамках действующих лицензий на осуществление медицинской деятельности по данной работе (услуге) оказывают акушерскую и гинекологическую медицинскую помощь, в том числе искусственное прерывание беременности.
Письмо Минздрава РФ от 07.12.2017 N 2128744/25-4
"О квалификационных требованиях к профессиональным знаниям и навыкам, необходимым для исполнения должностных обязанностей провизора руководителем аптечной организации"
В действующей первой редакции от 07.12.2017
2 страницы А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ совместно с Департаментом образования и кадровой политики рассмотрел письмо и сообщает следующее. В соответствии с нормами статьи 52 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" осуществлять фармацевтическую деятельность (включающую розничную торговлю лекарственными препаратами для медприменения) могут физические лица только при наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста.
Письмо Минздрава РФ от 09.11.2017 N 15-2/3111843-28319
"Об отказе от профилактических прививок"
В действующей первой редакции от 09.11.2017
1 страница А4
Департамент медпомощи детям и службы родовспоможения рассмотрел обращение, поступившее из Аппарата Совета Федерации Федерального Собрания РФ, и в рамках компетенции сообщает следующее. Статьёй 20 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" предусмотрено, что необходимым предварительным условием медвмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медвмешательство или отказа от него на основании предоставленной медработником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медпомощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи.
Письмо Минздрава РФ от 31.10.2017 N 25-4/3113902-12421
"О реквизитах рецептурных бланков на лекарственные препараты"
В действующей первой редакции от 31.10.2017
1 страница А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ в пределах своей компетенции рассмотрел обращение и сообщает следующее. В соответствии с Порядком оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты, их учёта и хранения, утверждённым приказом Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1175н, при оформлении рецептурных бланков предусмотрено проставление следующих штампов.
Письмо Минздрава РФ от 24.10.2017 N 3095/25-4
"О дополнительных разъяснениях норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н"
В действующей первой редакции от 24.10.2017
3 страницы А4
Минздрав РФ направляет дополнительные разъяснения вступивших в силу норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".
Письмо Минздрава РФ от 27.09.2017 N 2853/25-4
"О разъяснении норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н (Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность)"
В действующей первой редакции от 27.09.2017
3 страницы А4
В связи с поступающими обращениями по применению норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" Минздрав РФ сообщает следующее.
Письмо Минздрава РФ от 30.08.2017 N 15-4/10/2-6088
"О разъяснении порядка переоформления лицензии на осуществление медицинской деятельности"
В действующей первой редакции от 30.08.2017
2 страницы А4
Минздрав РФ совместно с Росздравнадзором доводит до сведения, что 12.12.2017 вступают в законную силу постановление Правительства РФ от 08.12.2016 N 1327 "О внесении изменений в приложение к Положению о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")" и приказ Минздрава РФ от 13.06.2017 N 325н "О внесении изменений в Требования к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорей специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) её компонентов в медицинских целях, утверждённые приказом Минздрава РФ от 11.03.2013 N 121н".
Письмо Минздрава РФ от 20.07.2017 N 16-5/10/2-4889
"О допуске специалистов к осуществлению медицинской или фармацевтической деятельности"
В действующей первой редакции от 20.07.2017
1 страница А4
В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в РФ имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в РФ в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста.
Письмо Минздрава РФ от 20.07.2017 N 11-8/3077
"Об обязательном медицинском страховании отдельных категорий граждан временно пребывающих на территории РФ"
В действующей первой редакции от 20.07.2017
1 страница А4
Финансово-экономический департамент рассмотрел письмо по вопросу применения норм приказа Минздрава РФ от 27.10.2016 N 803н "О внесении изменений в Правила обязательного медстрахования, утверждённые приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.02.2011 N 158н, с целью реализации положений Договора о Евразийском экономическом союзе, подписанного в Астане 29.05.2014 года", поступившее в адрес Минздрава РФ, и сообщает следующее.
