Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Роспотребнадзора от 19.09.2020 N 02/19400-2020-32
"Об отмене подтверждения результатов лабораторных исследований"
В действующей первой редакции от 19.09.2020
1 страница А4
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор), с учётом проведённых с нарастающим итогом более 42 млн. лабораторных исследований на COVID-19 и накопленного опыта, полагает возможным заменить подтверждение результатов лабораторных исследований, проводимых любыми организациями, независимо от организационно-правовой формы, в лабораториях Роспотребнадзора, на выборочное уточнение результатов исследований проб на COVID-19, с учётом объёмов и данных о результативности проводимых ими исследований, в соответствии с Методрекомендациями РПН от 30.03.2020 N МР 3.1.0169-20 "Лабораторная диагностика COVID-19".
Постановление Главного государственного санврача РФ от 18.03.2020 N 7
"Об обеспечении режима изоляции в целях предотвращения распространения COVID-2019"
В действующей последней редакции от 18.09.2020
(В ред. Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 18.09.2020 N 27)
Текущая актуальная редакция N 4
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.03.2020 N 57771
Начало действия редакции: 24.09.2020
3 страницы А4
В связи с продолжающимся глобальным распространением, угрозой завоза и распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-2019) на территории РФ, в соответствии со статьёй 31, пунктом 6 части 1 статьи 51 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" принимаются и организуются следующие меры (мероприятия).
Распоряжение Правительства РФ от 18.09.2020 N 2390-р
"Об утверждении Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года"
Вместе со "Стратегией развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года"
В действующей первой редакции от 18.09.2020
Начало действия документа: 18.09.2020
15 страниц А4
С Приложением (Целевые показатели)
Утверждается прилагаемая Стратегия развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года (Стратегия). Минздрав РФ совместно с заинтересованными федеральными органами госвласти в 3-месячный срок предоставляют в Правительство РФ план мероприятий по реализации Стратегии. Рекомендуется органам исполнительной власти субъектов РФ руководствоваться в своей деятельности положениями Стратегии.
Постановление Правительства РФ от 16.09.2020 N 1460
"Об утверждении Положения о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии"
Вместе с "Положением о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии"
В действующей первой редакции от 16.09.2020
Начало действия документа: 26.09.2020
9 страниц А4
Со всеми Приложениями
Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии. Финансовое обеспечение расходов, связанных с реализацией настоящего постановления, осуществляется в пределах средств федерального бюджета, предусмотренных Минпромторга РФ в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период.
Приказ Минздрава РФ от 15.09.2020 N 980н
"Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий"
Вместе с "Порядком осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.11.2020 N 60697
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
5 страниц А4
В соответствии с частью 5 статьи 96 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.191 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1440
"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий"
Вместе с "Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
4 страницы А4
В соответствии с частью 19 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447
"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Вместе с "Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
3 страниц А4
В соответствии со статьями 47 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 14.09.2020 N 972н
"Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений"
Вместе с "Порядком выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений"
В действующей первой редакции от 14.09.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.12.2020 N 61261
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
5 страниц А4
В соответствии с пунктом 3 статьи 78 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается Порядок выдачи медорганизациями справок и медицинских заключений согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 02.05.2012 N 441н "Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений" (зарегистрирован Минюстом РФ 29.05.2012 N 24366). Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Письмо Минфина РФ от 11.09.2020 N 03-03-06/1/79964
"Об НДФЛ и налоге на прибыль при оплате работодателем исследований на предмет наличия у работников коронавируса"
В действующей первой редакции от 11.09.2020
2 страницы А4
Департамент налоговой политики рассмотрел письмо от 14.08.2020 и сообщает следующее. Статьёй 212 Трудового кодекса РФ обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на работодателя. Согласно пункту 2 статьи 25 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" индивидуальные предприниматели и юридические лица обязаны осуществлять санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия по обеспечению безопасных для человека условий труда и выполнению требований санитарных правил и иных нормативных правовых актов РФ в целях предупреждения в том числе инфекционных заболеваний.
Письмо Минтруда РФ от 08.09.2020 N 14-2/ООГ-14582
"Об определении работодателем права работника на прохождение диспансеризации в текущем году и о проверке факта прохождения диспансеризации работником"
В действующей первой редакции от 08.09.2020
1 страница А4
Согласно ст. 185.1 ТК РФ работник имеет право на освобождение от работы на один рабочий день один раз в три года для прохождения диспансеризации. Нужно ли при предоставлении указанной гарантии учитывать дни освобождения от работы, использованные работником по предыдущему месту работы? Например, если работник в первый же год работы просит предоставить ему день освобождения от работы для диспансеризации, может ли работодатель потребовать представления документов, подтверждающих, что работник в последние три года не использовал эту гарантию по предыдущему месту работы?