Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 31.01.2019 N 36н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы связи заболевания с профессией и формы медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания"
В действующей первой редакции от 31.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.03.2019 N 54085
Начало действия документа: 31.03.2019
8 страниц А4
Со всеми Приложениями: Порядок и Форма
В соответствии с частью 6 статьи 63 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: Порядок проведения экспертизы связи заболевания с профессией согласно приложению N 1;
форма N 001-ПЗ/у "Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания" согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 31.01.2019 N 35н
"Об утверждении перечня медицинских обследований, необходимых для получения клинико-функциональных данных в зависимости от заболевания в целях проведения медико-социальной экспертизы"
В действующей первой редакции от 31.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.03.2019 N 54059
Начало действия документа: 29.03.2019
74 страницы А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 16 Правил признания лица инвалидом, утверждённых постановлением Правительства РФ от 20.02.2006 N 95, утверждается перечень медицинских обследований, необходимых для получения клинико-функциональных данных в зависимости от заболевания в целях проведения медико-социальной экспертизы, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 19.01.2017 N 14н
"Об утверждении формы спецификации на биомедицинский клеточный продукт"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.02.2017 N 45607
Начало действия редакции: 30.06.2019
3 страницы А4
С Приложением (Спецификация)
В соответствии с частью 2 статьи 7 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждается форма спецификации на биомедицинский клеточный продукт согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 281н
"Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.06.2017 N 47125
Начало действия редакции: 30.06.2019
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 25 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(25) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов.
Приказ Минздрава РФ от 31.03.2017 N 145н
"Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещён биомедицинский клеточный продукт"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.05.2017 N 46682
Начало действия редакции: 30.06.2019
3 страницы А4
В соответствии с частью 1 статьи 36 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.41 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый перечень сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещён биомедицинский клеточный продукт.
Приказ Минздрава РФ от 30.12.2016 N 1032н
"Об утверждении требований к профессиональной подготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядка их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их государственной регистрации"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46027
Начало действия редакции: 30.06.2019
5 страниц А4
С Приложением (Требования)
В соответствии со статьёй 13 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждаются требования к профподготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядок их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их госрегистрации согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.03.2017 N 143н
"Об утверждении Порядка размещения информации, связанной с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских клеточных продуктах, исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.08.2017 N 47615
Начало действия редакции: 30.06.2019
4 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 2 статьи 27 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.26 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается порядок размещения информации, связанной с осуществлением госрегистрации клеточных биомедпродуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедпродуктах и биомедпродуктах, исключённых из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 09.01.2019 N 1н
"Об утверждении требований к сертификату об отсутствии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), предъявляемому иностранными гражданами и лицами без гражданства, прибывающими в Российскую Федерацию"
В действующей первой редакции от 09.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.05.2019 N 54569
Начало действия документа: 01.01.2020
6 страниц А4
В соответствии с пунктом 2 статьи 10 Федерального закона от 30.03.1995 N 38-ФЗ "О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)" и подпунктом 5.2.101 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые требования к сертификату об отсутствии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), предъявляемому иностранными гражданами и лицами без гражданства, прибывающими в Российскую Федерацию.
Приказ Минздрава РФ от 29.12.2018 N 955н
"Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при дефекте в системе комплемента (консервативное лечение)"
В действующей первой редакции от 29.12.2018
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.01.2019 N 53528
Начало действия документа: 05.02.2019
4 страницы А4
С Приложением (Стандарт)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается стандарт первичной медико-санитарной помощи детям при дефекте в системе комплемента (консервативное лечение) согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 29.12.2018 N 956н
"Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при галактоземии"
В действующей первой редакции от 29.12.2018
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.01.2019 N 53524
Начало действия документа: 05.02.2019
5 страниц А4
С Приложением (Стандарт)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается стандарт первичной медико-санитарной помощи детям при галактоземии согласно приложению.
