Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 27.09.2017 N 2853/25-4
"О разъяснении норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н (Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность)"
В действующей первой редакции от 27.09.2017
3 страницы А4
В связи с поступающими обращениями по применению норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" Минздрав РФ сообщает следующее.
Распоряжение Правительства РФ от 25.09.2017 N 2045-р
"Об утверждении Стратегии предупреждения распространения антимикробной резистентности в Российской Федерации"
В действующей первой редакции от 25.09.2017
Начало действия документа: 25.09.2017
8 страниц А4
Утверждается прилагаемая Стратегия предупреждения распространения антимикробной резистентности в Российской Федерации на период до 2030 года. Минздрав РФ совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти в 6-месячный срок представляет в Правительство РФ план мероприятий по реализации Стратегии. Рекомендовано органам исполнительной власти субъектов РФ учитывать в своей деятельности положения Стратегии.
Письмо ФАС РФ от 25.09.2017 N АК/65861/17
"О рекламе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации"
В действующей первой редакции от 25.09.2017
2 страницы А4
В соответствии с пунктом 26 Плана оказания методической помощи территориальным органам ФАС России в 2017 году, утверждённым приказом ФАС РФ от 17.04.2017 N 523/17 (План), ФАС РФ направляет разъяснение о рекламе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации. Требования к рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины установлены статьёй 24 Федерального закона "О рекламе".
Распоряжение Правительства РФ от 18.09.2017 N 1995-р
"Об источниках информации, используемых для целей определения начальной (максимальной) цены контракта на поставку технических средств реабилитации"
В действующей первой редакции от 18.09.2017
Начало действия документа: 18.09.2017
1 страница А4
В соответствии с частью 19 статьи 22 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" устанавливаются источники информации, используемыми для целей определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), на поставку технических средств реабилитации и услуг, предусмотренных федеральным перечнем реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утверждённым распоряжением Правительства РФ от 30.12.2005 N 2347-р, для обеспечения государственных нужд.
Постановление Правительства РФ от 31.08.2017 N 1061
"Об утверждении Правил вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях"
В действующей первой редакции от 31.08.2017
Начало действия документа: 13.09.2017
4 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 8 статьи 43 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила вывоза из РФ биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.
Письмо Минздрава РФ от 30.08.2017 N 15-4/10/2-6088
"О разъяснении порядка переоформления лицензии на осуществление медицинской деятельности"
В действующей первой редакции от 30.08.2017
2 страницы А4
Минздрав РФ совместно с Росздравнадзором доводит до сведения, что 12.12.2017 вступают в законную силу постановление Правительства РФ от 08.12.2016 N 1327 "О внесении изменений в приложение к Положению о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")" и приказ Минздрава РФ от 13.06.2017 N 325н "О внесении изменений в Требования к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорей специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) её компонентов в медицинских целях, утверждённые приказом Минздрава РФ от 11.03.2013 N 121н".
Приказ Минздрава РФ от 28.08.2017 N 567н
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 28.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.09.2017 N 48162
Начало действия документа: 26.09.2017
2 страницы А4
С Приложением (образец, Форма)
В соответствии с частью 1 статьи 20 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.22 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается форма регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта согласно приложению. Устанавливается, что регистрационное удостоверение биомедицинского клеточного продукта оформляется на бланке, являющемся защищённой полиграфической продукцией со степенью защиты уровня "Б".
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.12.2011 N 1664н
"Об утверждении номенклатуры медицинских услуг"
В действующей последней редакции от 24.08.2017 N 548н (Приказ Минздрава РФ)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.01.2012 N 23010
Начало действия редакции: 26.09.2017
Окончание действия редакции и документа: 31.12.2017
265 страниц А4
С Приложением (Номенклатура)
Документ утратил силу с 01.01.2018 в связи с принятием Приказа Минздрава РФ от 13.10.2017 N 804н.
В соответствии со статьёй 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается номенклатура медицинских услуг согласно приложению. Номенклатура медицинских услуг представляет собой перечень медицинских услуг.
Приказ Минздрава РФ от 24.08.2017 N 558н
"Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов"
В действующей первой редакции от 24.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.12.2017 N 49287
Начало действия документа: 01.01.2018
29 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 12 статьи 16 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.145 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются Правила проведения экспертизы лекарственных средств для медприменения и особенности экспертизы отдельных видов препаратов для медприменения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведённых лекарственных препаратов, биологических препаратов, биоаналоговых (биоподобных) препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов).
Письмо Фонда социального страхования РФ
от 11.08.2017 N 02-09-11/22-05-18960
"По вопросу участия медицинских организаций и страхователей в формировании электронного листка нетрудоспособности"
В действующей первой редакции от 11.08.2017
2 страницы А4
Фонд социального страхования РФ (ФСС РФ, Фонд) направляет для использования в работе копию ответа Государственному учреждению – Пермскому региональному отделению по вопросу участия медорганизаций и страхователей в формировании листка нетрудоспособности в форме электронного документа. Управление организации обеспечения страховых выплат Фонда социального страхования РФ (ФСС РФ) рассмотрело обращение по вопросу участия медицинских организаций и страхователей в формировании листка нетрудоспособности в форме электронного документа (электронный листок нетрудоспособности) и сообщает следующее.
