Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 01.08.2017 N 484н
"Об утверждении порядка формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 01.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.11.2017 N 48920
Начало действия документа: 28.11.2017
8 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 7.1 статьи 34 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается порядок формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи согласно приложению.
Распоряжение Правительства РФ от 22.10.2016 N 2229-р
"Об утверждении перечня медицинских изделий, имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также перечня медицинских изделий, отпускаемых по рецептам на медицинские изделия при предоставлении набора социальных услуг"
В действующей последней редакции от 25.07.2017 N 1587-р
Начало действия редакции: 25.07.2017
Окончание действия документа: 30.12.2018
17 страниц А4
Утратил силу с 31.12.2018 в связи с изданием распоряжения Правительства РФ от 31.12.2018 N 3053-р.
Утверждаются прилагаемые: перечень медизделий, имплантируемых в организм человека при оказании медпомощи в рамках программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи; перечень медицинских изделий, отпускаемых по рецептам на медизделия при предоставлении набора социальных услуг. Признаётся утратившим силу распоряжение Правительства РФ от 29.12.2014 N 2762-р.
Письмо Минздрава РФ от 20.07.2017 N 16-5/10/2-4889
"О допуске специалистов к осуществлению медицинской или фармацевтической деятельности"
В действующей первой редакции от 20.07.2017
1 страница А4
В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в РФ имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в РФ в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста.
Письмо Минздрава РФ от 20.07.2017 N 11-8/3077
"Об обязательном медицинском страховании отдельных категорий граждан временно пребывающих на территории РФ"
В действующей первой редакции от 20.07.2017
1 страница А4
Финансово-экономический департамент рассмотрел письмо по вопросу применения норм приказа Минздрава РФ от 27.10.2016 N 803н "О внесении изменений в Правила обязательного медстрахования, утверждённые приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.02.2011 N 158н, с целью реализации положений Договора о Евразийском экономическом союзе, подписанного в Астане 29.05.2014 года", поступившее в адрес Минздрава РФ, и сообщает следующее.
Письмо Фонда социального страхования РФ
от 19.07.2017 N 02-09-11/22-03-16365
"О выдаче листков нетрудоспособности в форме электронного документа"
В действующей первой редакции от 19.07.2017
1 страница А4
В связи с поступающими обращениями территориальных органов Фонда социального страхования РФ (ФСС РФ), медорганизаций и страхователей о правомерности выдачи листков нетрудоспособности в форме электронного документа и назначаемого и выплачиваемого на их основании страхового обеспечения до принятия, внесения изменений в подзаконные нормативные правовые акты в связи с принятием Федерального закона от 01.05.2017 N 86-ФЗ "О внесении изменений в статью 13 Федерального закона "Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством" и статьи 59 и 78 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (Закон N 86-ФЗ) Фонд социального страхования РФ (Фонд) информирует.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2017 N 375н
"Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и порядка его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 30.06.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.07.2017 N 47481
Начало действия документа: 01.08.2017
3 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частями 8 и 9 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(32) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются форма сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования клеточного биомедпродукта согласно приложению N 1 и порядок размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
Постановление Правительства РФ от 14.06.2017 N 706
"Об утверждении Правил уничтожения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов, недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и контрафактных биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 14.06.2017
Начало действия документа: 16.06.2017
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 38 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов, недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и контрафактных биомедицинских клеточных продуктов. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Письмо Минздрава РФ от 09.06.2017 N 17-1/3717-1
"О возможности оформления документации при оказании платных медицинских услуг анонимно"
В действующей первой редакции от 09.06.2017
2 страницы А4
Департамент организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава РФ совместно с Федеральным фондом обязательного медицинского страхования (ФФОМС) и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) рассмотрел обращение по вопросу о возможности оформления документации при оказании платных медуслуг анонимно, в том числе медорганизациями, не участвующими в реализации программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи и территориальной программы госгарантий, и сообщает следующее.
Приказ Минтруда РФ от 05.06.2017 N 470н
"Об утверждении профессионального стандарта "Врач-офтальмолог"
В действующей первой редакции от 05.06.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.06.2017 N 47191
Начало действия документа: 09.07.2017
25 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-офтальмолог".
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 283н
"Об утверждении Порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47582
Начало действия документа: 12.08.2017
3 страницы А4
В соответствии с частью 6 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(31) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
