Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 14.06.2017 N 706
"Об утверждении Правил уничтожения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов, недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и контрафактных биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 14.06.2017
Начало действия документа: 16.06.2017
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 38 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов, недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и контрафактных биомедицинских клеточных продуктов. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Письмо Минздрава РФ от 09.06.2017 N 17-1/3717-1
"О возможности оформления документации при оказании платных медицинских услуг анонимно"
В действующей первой редакции от 09.06.2017
2 страницы А4
Департамент организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава РФ совместно с Федеральным фондом обязательного медицинского страхования (ФФОМС) и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) рассмотрел обращение по вопросу о возможности оформления документации при оказании платных медуслуг анонимно, в том числе медорганизациями, не участвующими в реализации программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи и территориальной программы госгарантий, и сообщает следующее.
Приказ Минтруда РФ от 05.06.2017 N 470н
"Об утверждении профессионального стандарта "Врач-офтальмолог"
В действующей первой редакции от 05.06.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.06.2017 N 47191
Начало действия документа: 09.07.2017
25 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-офтальмолог".
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 283н
"Об утверждении Порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47582
Начало действия документа: 12.08.2017
3 страницы А4
В соответствии с частью 6 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(31) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 279н
"Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.06.2017 N 47129
Начало действия документа: 04.07.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частями 5 и 9 статьи 28 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(27) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 282н
"Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47581
Начало действия документа: 12.08.2017
4 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 17 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.21 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Распоряжение Правительства РФ от 22.05.2017 N 978-р
"Об утверждении Основ государственного регулирования и государственного контроля организации отдыха и оздоровления детей"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Начало действия документа: 22.05.2017
5 страниц А4
Утверждаются прилагаемые Основы госрегулирования и госконтроля организации отдыха и оздоровления детей. Конституция РФ гарантирует основные права и законные интересы ребёнка. Государство признаёт детство важным этапом жизни человека, исходит из принципа приоритетности подготовки детей к полноценной жизни в обществе, развития у них общественно значимой и творческой активности, воспитания в них высоких нравственных качеств, патриотизма и гражданственности и защищает права детей на отдых и оздоровление. Организация отдыха и оздоровления детей – неотъемлемая часть социальной политики государства.
Письмо Фонда социального страхования РФ
от 22.05.2017 N 02-09-11/22-03-11096
"По вопросу продления и оформления медицинской организацией листка нетрудоспособности, выданного на бумажном бланке другой медицинской организацией"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
1 страница А4
В связи с поступающими в Фонд социального страхования РФ (ФСС РФ) обращениями по вопросу продления и оформления медицинской организацией листка нетрудоспособности (больничного листа), выданного на бумажном бланке другой медицинской организацией, ФСС РФ сообщает следующее.
Приказ Минтруда РФ от 22.05.2017 N 427н
"Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.06.2017 N 46958
Начало действия документа: 18.06.2017
10 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Провизор-аналитик": контроль качества фармацевтических субстанций, воды очищенной для инъекций, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации.
Приказ Минтруда РФ от 22.05.2017 N 434н
"Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.07.2017 N 47345
Начало действия документа: 22.07.2017
17 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства": деятельность по валидации процессов, квалификации оборудования и систем, используемых в промышленном производстве лекарственных средств (синтетических, биологических, иммунобиологических, биотехнологических, генотерапевтических, радиофармацевтических, гомеопатических, природного происхождения и медицинских газов).
