Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 279н
"Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.06.2017 N 47129
Начало действия документа: 04.07.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частями 5 и 9 статьи 28 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(27) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 282н
"Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47581
Начало действия документа: 12.08.2017
4 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 17 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.21 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Распоряжение Правительства РФ от 22.05.2017 N 978-р
"Об утверждении Основ государственного регулирования и государственного контроля организации отдыха и оздоровления детей"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Начало действия документа: 22.05.2017
5 страниц А4
Утверждаются прилагаемые Основы госрегулирования и госконтроля организации отдыха и оздоровления детей. Конституция РФ гарантирует основные права и законные интересы ребёнка. Государство признаёт детство важным этапом жизни человека, исходит из принципа приоритетности подготовки детей к полноценной жизни в обществе, развития у них общественно значимой и творческой активности, воспитания в них высоких нравственных качеств, патриотизма и гражданственности и защищает права детей на отдых и оздоровление. Организация отдыха и оздоровления детей – неотъемлемая часть социальной политики государства.
Письмо Фонда социального страхования РФ
от 22.05.2017 N 02-09-11/22-03-11096
"По вопросу продления и оформления медицинской организацией листка нетрудоспособности, выданного на бумажном бланке другой медицинской организацией"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
1 страница А4
В связи с поступающими в Фонд социального страхования РФ (ФСС РФ) обращениями по вопросу продления и оформления медицинской организацией листка нетрудоспособности (больничного листа), выданного на бумажном бланке другой медицинской организацией, ФСС РФ сообщает следующее.
Приказ Минтруда РФ от 22.05.2017 N 427н
"Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.06.2017 N 46958
Начало действия документа: 18.06.2017
10 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Провизор-аналитик": контроль качества фармацевтических субстанций, воды очищенной для инъекций, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации.
Приказ Минтруда РФ от 22.05.2017 N 434н
"Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.07.2017 N 47345
Начало действия документа: 22.07.2017
17 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства": деятельность по валидации процессов, квалификации оборудования и систем, используемых в промышленном производстве лекарственных средств (синтетических, биологических, иммунобиологических, биотехнологических, генотерапевтических, радиофармацевтических, гомеопатических, природного происхождения и медицинских газов).
Приказ Минтруда РФ от 22.05.2017 N 428н
"Об утверждении профессионального стандарта "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.06.2017 N 46967
Начало действия документа: 18.06.2017
16 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью".
Письмо Минздрава РФ от 18.05.2017 N 12-2/1101
"О сдаче крови или её компонентов"
В действующей первой редакции от 18.05.2017
3 страницы А4
Правовой департамент Минздрава РФ, рассмотрев по компетенции обращение, сообщает следующее. Отмечаем, что согласно Федеральному закону от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" и Положению о Минздраве РФ, утверждённому постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, Минздрав РФ не наделено полномочиями по даче официальных разъяснений законодательства РФ о донорстве крови и её компонентов, в связи с чем изложенная позиция является мнением специалистов Правового департамента.
Письмо Минздрава РФ от 16.05.2017 N 15-2/3036225-9596
"О санитарно-эпидемиологических требованиях к безопасности условий труда работников, не достигших 18-летнего возраста"
В действующей первой редакции от 16.05.2017
2 страницы А4
Департамент медицинской помощи детям и службы родовспоможения в соответствии с обращением сообщает. Согласно пункту 3.1 СанПиН 2.4.6. 2553-09 "Санитарно-эпидемиологические требования к безопасности условий труда работников, не достигших 18-летнего возраста" лица в возрасте до 18 лет при приёме на работу подлежат предварительному обязательному медосмотру и ежегодному обязательному медицинскому осмотру до достижения возраста 18 лет.
Приказ Минздрава РФ от 16.05.2017 N 226н
"Об утверждении Порядка осуществления экспертизы качества медицинской помощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством Российской Федерации об обязательном медицинском страховании"
В действующей первой редакции от 16.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46910
Начало действия документа: 12.06.2017
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 4 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.76 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Порядок осуществления экспертизы качества медпомощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством РФ об обязательном медицинском страховании (ОМС), согласно приложению.
