Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 673
"Об утверждении Правил ввоза в РФ и вывоза из РФ биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения"
Вместе с "Правила ввоза в РФ и вывоза из РФ биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения"
В действующей последней редакции от 18.12.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 18.12.2020 N 2165)
Текущая актуальная редакция N 5
Начало действия редакции: 30.12.2020
5 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьёй 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила ввоза в РФ и вывоза из РФ биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.
Постановление Правительства РФ от 30.09.2015 N 1042
"Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ и иные территории, находящиеся под её юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость"
Вместе с "Перечнем медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ и иные территории, находящиеся под её юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость"
В действующей последней редакции от 18.12.2020
(В ред. Правительства РФ от 18.12.2020 N 2157)
Текущая актуальная редакция N 10
Начало действия редакции: 01.04.2021
18 страниц А4
В соответствии с подпунктом 1 пункта 2 статьи 149 и подпунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса РФ Правительство РФ утверждает перечень медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ и иные территории, находящиеся под её юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость.
Распоряжение Правительства РФ от 18.12.2020 N 3395-р
"О выделении бюджетных ассигнований для предоставления межбюджетного трансферта Фонду социального страхования"
В действующей первой редакции от 18.12.2020
Начало действия документа: 18.12.2020
1 страница А4
В соответствии с Указом Президента Российской Федерации от 06.05.2020 N 313 "О предоставлении дополнительных страховых гарантий отдельным категориям медицинских работников" выделить Минфину России в 2020 году из резервного фонда Правительства Российской Федерации бюджетные ассигнования в размере 7915998,9 тыс. рублей для предоставления межбюджетного трансферта бюджету Фонда социального страхования Российской Федерации.
Письмо Росздравнадзора от 17.12.2020 N 01И-2369/20
"О реализации требований Постановления Правительства РФ N 1583 в части предоставления периодических отчётов по безопасности лекарственных препаратов"
В действующей первой редакции от 17.12.2020
1 страница А4
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора сообщает следующее. В соответствии с п. 13 постановления Правительства РФ от 01.10.2020 N 1583 "Об утверждении Правил обращения воспроизведённых лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов) до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности либо внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в рамках определения взаимозаменяемости" держателям или владельцам регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (уполномоченными ими другими юридическими лицами) необходимо предоставлять периодические отчёты по безопасности лекарственных препаратов.
Распоряжение Правительства РФ от 15.09.2020 N 2355-р
"Об утверждении Перечня спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции"
Вместе с "Перечнем спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции"
В действующей последней редакции от 16.12.2020
(В ред. распоряжения Правительства РФ от 16.12.2020 N 3362-р)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 01.01.2021
18 страниц А4
Утверждается прилагаемый перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции". Настоящее распоряжение вступает в силу с 1 января 2021 года.
Распоряжение Правительства РФ от 15.12.2020 N 3321-р
"Об утверждении комплекса мер по формированию современной отрасли промышленной продукции реабилитационной направленности в 2020-2022 годах"
Вместе с "Комплексом мер по формированию современной отрасли промышленной продукции реабилитационной направленности в 2020-2022 годах"
В действующей первой редакции от 15.12.2020
Начало действия документа: 15.12.2020
13 страниц А4
Утверждается прилагаемый комплекс мер по формированию современной отрасли промышленной продукции реабилитационной направленности в 2020-2022 годах (комплекс мер). Федеральные органы исполнительной власти и организации, ответственные за реализацию комплекса мер, осуществляют его реализацию. Минпромторг РФ ежегодно, до 31 января года, следующего за отчётным периодом, представляет в Правительство РФ и Комиссию при Президенте РФ по делам инвалидов доклад о ходе реализации комплекса мер с учётом информации, полученной от федеральных органов исполнительной власти и организаций.
Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510
"О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения"
Вместе со всеми "Правилами ..."
В действующей последней редакции от 15.12.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 15.12.2020 N 2102)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 16.12.2020
10 страниц А4
В соответствии со статьёй 52.1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые: Правила представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медприменения, вводимых в гражданский оборот; Правила выдачи протокола испытаний о соответствии первых трёх серий или партий лекарственного препарата для медприменения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведённого в РФ или впервые ввозимого в РФ, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией; Правила выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его госрегистрации; Правила принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медприменения.
Письмо Минздрава РФ от 11.12.2020 N 21-2/И/1-19205
"О направлении Методических рекомендаций медицинским организациям по оформлению приглашений иностранным гражданам, желающим получить медицинские услуги на территории РФ"
Вместе с "Рекомендациями медицинским организациям по оформлению приглашений иностранным гражданам, желающим получить медицинские услуги на территории РФ"
В действующей первой редакции от 11.12.2020
1 страница А4
С Приложением (Рекомендации)
Минздрав РФ во исполнение пункта 2 распоряжения Правительства РФ от 16.03.2020 N 635-р "О временном ограничении въезда в РФ иностранных граждан и лиц без гражданства, в том числе прибывающих с территории Республики Беларусь, а также граждан Республики Беларусь" в части въезда на территорию РФ иностранных граждан в целях лечения в период ограничений, связанных с угрозой распространения новой коронавирусной инфекции, направляет Рекомендации медицинским организациям по оформлению приглашений иностранным гражданам, желающим получить медицинские услуги на территории РФ.
Приказ Минтруда РФ от 11.12.2020 N 885н
"Об утверждении Перечня отдельных профессий, производств, предприятий, учреждений и организаций, работники которых проходят обязательное медицинское освидетельствование для выявления ВИЧ-инфекции при проведении обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров"
Вместе с "Перечнем отдельных профессий, производств, предприятий, учреждений и организаций, работники которых проходят обязательное медицинское освидетельствование для выявления ВИЧ-инфекции при проведении обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров"
В действующей первой редакции от 11.12.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.12.2020 N 61677
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
2 страницы А4
С Приложением (Перечень)
Утверждается прилагаемый Перечень отдельных профессий, производств, предприятий, учреждений и организаций, работники которых проходят обязательное медицинское освидетельствование для выявления ВИЧ-инфекции при проведении обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 11.12.2020 N 1317н
"Об утверждении требований к организации и выполнению работ (услуг) по сестринскому делу"
Вместе с "Требованиями к организации и выполнению работ (услуг) по сестринскому делу"
В действующей первой редакции от 11.12.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.01.2021 N 62134
Начало действия документа: 01.03.2021
Окончание действия документа: 28.02.2027
10 страниц А4
Со всеми Приложениями (Стандарты)
В соответствии с пунктом 3 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утверждённого постановлением Правительства РФ от 16.04.2012 N 291, утверждаются требования к организации и выполнению работ (услуг) по сестринскому делу согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2021 года и действует до 1 марта 2027 года.
