Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 27.10.2020 N 1157н
"Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, в том числе в форме электронных документов, связанных с донорством крови и (или) её компонентов и клиническим использованием донорской крови и (или) её компонентов, и порядков их заполнения"
В действующей первой редакции от 27.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.12.2020 N 61216
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
24 страницы А4
Со всеми Приложениями
Постановление Правительства РФ от 15.05.2006 N 286
"Об утверждении положения об оплате дополнительных расходов на медицинскую, социальную и профессиональную реабилитацию застрахованных лиц, получивших повреждение здоровья вследствие несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний"
Вместе с данным Положением
В действующей последней редакции от 26.10.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 26.10.2020 N 1733)
Текущая актуальная редакция N 13
Начало действия редакции: 06.11.2020
14 страниц А4
В соответствии с Федеральным законом "Об обязательном социальном страховании от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение об оплате дополнительных расходов на медицинскую, социальную и профессиональную реабилитацию застрахованных лиц, получивших повреждение здоровья вследствие несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний.
Приказ Минздрава РФ от 26.10.2020 N 1148н
"Об утверждении требований к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) её компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) её компонентов"
Вместе с "Требования к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) её компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) её компонентов"
В действующей первой редакции от 26.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.11.2020 N 61083
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
9 страниц А4
С Приложением (Требования)
В соответствии с пунктом 6 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов, утверждённых Постановлением Правительства РФ от 22.06.2019 N 797, утверждаются требования к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) её компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) её компонентов согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 27.12.2019 N 1915
"О реализации в субъектах РФ пилотного проекта по вовлечению частных медицинских организаций в оказание медико-социальных услуг лицам в возрасте 65 лет и старше, являющимся гражданами РФ, в том числе проживающим в сельской местности"
Вместе со всеми соответствующими "Правилами ..."
В действующей последней редакции от 24.10.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 24.10.2020 N 1731)
Текущая актуальная редакция N 4
Начало действия редакции: 05.11.2020
28 страниц А4
Со всеми Приложениями
Правительство РФ постановляет реализовать в 2020-2024 годах в отдельных субъектах РФ, участвующих в создании системы долговременного ухода за гражданами пожилого возраста и инвалидами, пилотный проект по вовлечению частных медорганизаций в оказание медико-социальных услуг лицам в возрасте 65 лет и старше, являющимся гражданами РФ, в том числе проживающим в сельской местности (пилотный проект).
Приказ Минздрава РФ от 23.10.2020 N 1144н
"Об утверждении Порядка организации оказания медицинской помощи лицам, занимающимся физической культурой и спортом (в том числе при подготовке и проведении физкультурных мероприятий и спортивных мероприятий), включая порядок медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку, заниматься физической культурой и спортом в организациях и (или) выполнить нормативы испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО)" и форм медицинских заключений о допуске к участию физкультурных и спортивных мероприятиях"
В действующей первой редакции от 23.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.12.2020 N 61238
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
109 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 4 статьи 39 Федерального закона от 04.12.2007 N 329-ФЗ "О физической культуре и спорте в РФ" и подпунктом 5.2.199 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются следующие документы.
Письмо Росздравнадзора от 23.10.2020 N 01и-2007/20
"О работе в Федеральной государственной информационной системе Мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП)"
Вместе с "Методическими рекомендациями субъектам обращения лекарственных средств, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения и отпуск лекарственных препаратов со скидкой по рецепту на лекарственные препараты"
В действующей первой редакции от 23.10.2020
2 страницы А4
С Приложением (Методические рекомендации)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения размещает для использования аптечными организациями при работе в системе мониторинга движения лекарственных препаратов "Методические рекомендации субъектам обращения лекарственных средств, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения и отпуск лекарственных препаратов со скидкой по рецепту на лекарственные препараты", разработанные Центром развития перспективных технологий.
Приказ ФМБА РФ от 21.10.2020 N 307
"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых ФМБА и его территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов"
В действующей первой редакции от 21.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.12.2020 N 61268
Начало действия документа: 18.12.2020
87 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 11.3 статьи 9 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", постановлением Правительства РФ от 13.02.2017 N 177 "Об утверждении общих требований к разработке и утверждению проверочных листов (списков контрольных вопросов)" и постановлением Правительства РФ от 10.03.2020 N 255 "Об утверждении Положения о государственном контроле за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов", утверждаются формы проверочных листов.
Приказ Минздрава РФ от 20.10.2020 N 1128н
"О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) её компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови"
Вместе с "Порядком представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) её компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови"
В действующей первой редакции от 20.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.11.2020 N 60773
Начало действия документа: 01.01.2020
Окончание действия документа: 31.12.2026
4 страницы А4
Со всеми Приложениями (включая Порядок)
В соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 9 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов", подпунктом 5.2.40 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый порядок представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) её компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 20.10.2020 N 1129н
"Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)"
Вместе с "Правилами проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)"
В действующей первой редакции от 20.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.11.2020 N 60847
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
6 страниц А4
В соответствии с пунктом 4 статьи 9 Федерального закона от 30.03.1995 N 38-ФЗ "О предупреждении распространения в РФ заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)" и подпунктом 5.2.98 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции). Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 20.10.2020 N 1134н
"Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) её компонентов"
Вместе с "Порядком медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) её компонентов"
В действующей первой редакции от 20.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.11.2020 N 60868
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
7 страниц А4
С Приложением (Совместимость)
В соответствии с пунктом 78 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.06.2019 N 797, утверждается порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) её компонентов согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
