Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 30.09.2015 N 1042
"Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ и иные территории, находящиеся под её юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость"
Вместе с "Перечнем медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ и иные территории, находящиеся под её юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость"
В действующей последней редакции от 18.12.2020
(В ред. Правительства РФ от 18.12.2020 N 2157)
Текущая актуальная редакция N 10
Начало действия редакции: 01.04.2021
18 страниц А4
В соответствии с подпунктом 1 пункта 2 статьи 149 и подпунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса РФ Правительство РФ утверждает перечень медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ и иные территории, находящиеся под её юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость.
Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510
"О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения"
Вместе со всеми "Правилами ..."
В действующей последней редакции от 15.12.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 15.12.2020 N 2102)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 16.12.2020
10 страниц А4
В соответствии со статьёй 52.1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые: Правила представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медприменения, вводимых в гражданский оборот; Правила выдачи протокола испытаний о соответствии первых трёх серий или партий лекарственного препарата для медприменения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведённого в РФ или впервые ввозимого в РФ, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией; Правила выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его госрегистрации; Правила принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медприменения.
Постановление Правительства РФ от 23.12.2019 N 1774
"О предоставлении единовременных компенсационных выплат медицинским работникам (врачам, фельдшерам), впервые прибывшим (переехавшим) на работу в закрытые административно-территориальные образования, обслуживаемые федеральными государственными бюджетными учреждениями, находящимися в ведении Федерального медико-биологического агентства"
В действующей последней редакции от 03.12.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 03.12.2020 N 1993)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 15.12.2020
2 страницы А4
В целях реализации части 2 статьи 72 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ установливает следующие положения.
Постановление Правительства РФ от 28.08.2014 N 871
"Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи"
Вместе с "Правилами формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи"
В действующей последней редакции от 03.12.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 03.12.2020 N 2021)
Текущая актуальная редакция N 7
Начало действия редакции: 17.12.2020
49 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьями 55 и 60 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", статьёй 44 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и статьёй 6.2 Федерального закона "О государственной социальной помощи" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081
"О лицензировании фармацевтической деятельности"
Вместе с "Положением о лицензировании фармацевтической деятельности"
В действующей последней редакции от 28.11.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 28.11.2020 N 1961)
Текущая актуальная редакция N 8
Начало действия редакции: 01.01.2021
11 страниц А4
С Приложением (Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность)
В соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о лицензировании фармацевтической деятельности. Положение устанавливает порядок лицензирования фармдеятельности, осуществляемой юридическими лицами, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, а также медорганизации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), расположенные в сельских населённых пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации (медицинские организации, обособленные подразделения медицинских организаций), ветеринарные организации, и индивидуальными предпринимателями.
Постановление Правительства РФ от 28.12.2016 N 1512
"Об утверждении Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения и Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулёзом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулёзными лекарственными препаратами для медицинского применения"
Вместе с "Положениями ..."
В действующей последней редакции от 28.11.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 28.11.2020 N 1963)
Текущая актуальная редакция N 5
Начало действия редакции: 01.01.2021
11 страниц А4
В соответствии со статьёй 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые: Положение об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения; Положение об организации обеспечения лиц, больных туберкулёзом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулёзными лекарственными препаратами для медицинского применения. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2017 г.
Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 N 291
"О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"
Вместе с "Положением о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"
В действующей последней редакции от 28.11.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 28.11.2020 N 1961)
Текущая актуальная редакция N 10
Начало действия редакции: 01.01.2021
12 страниц А4
С Приложением (Перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность)
В соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о лицензировании меддеятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медорганизациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1445
"Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
Вместе с "Положением о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
В действующей последней редакции от 28.11.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 28.11.2020 N 1961)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 01.01.2021
Окончание действия документа и редакции: 31.12.2026
11 страниц А4
С Приложением (Перечень выполняемых работ и услуг)
В соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники.
Постановление Правительства РФ от 20.02.2006 N 95
"О порядке и условиях признания лица инвалидом"
Вместе с "Правилами признания лица инвалидом"
В действующей последней редакции от 26.11.2020
(В ред. Постановления Првительства РФ от 26.11.2020 N 1942)
Текущая актуальная редакция N 22
Начало действия редакции: 08.12.2020
22 страниц А4
С Приложением (Перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, а также показаний и условий в целях установления группы инвалидности и категории "ребёнок-инвалид")
В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила признания лица инвалидом.
Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416
"Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"
Вместе с "Правилами государственной регистрации медицинских изделий"
В действующей последней редакции от 24.11.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 24.11.2020 N 1906)
Текущая актуальная редакция N 8
Начало действия редакции: 05.12.2020
27 страниц А4
С Приложением
В соответствии со статьёй 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила государственной регистрации медицинских изделий.
Государственная регистрация медицинских изделий, представленных на государственную регистрацию до дня вступления в силу настоящего постановления, осуществляется на основании документов, представленных до дня вступления в силу настоящего постановления, а также заявления о государственной регистрации медицинского изделия, представленного заявителем в соответствии с Правилами, утверждёнными настоящим постановлением, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.
