Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 16.09.2020 N 1460
"Об утверждении Положения о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии"
Вместе с "Положением о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии"
В действующей первой редакции от 16.09.2020
Начало действия документа: 26.09.2020
9 страниц А4
Со всеми Приложениями
Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии. Финансовое обеспечение расходов, связанных с реализацией настоящего постановления, осуществляется в пределах средств федерального бюджета, предусмотренных Минпромторга РФ в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1440
"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий"
Вместе с "Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
4 страницы А4
В соответствии с частью 19 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447
"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Вместе с "Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
3 страниц А4
В соответствии со статьями 47 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 05.09.2020 N 1360
"О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
Вместе с "Правилами определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 05.09.2020
Начало действия документа: 09.09.2020
9 страниц А4
Без Приложений
В соответствии со статьёй 27.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые: Правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медприменения; форму заключения комиссии экспертов федерального госбюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарств о взаимозаменяемости препаратов для медприменения либо о том, что лекарственный препарат для медицинского применения не является взаимозаменяемым.
Постановление Правительства РФ от 03.12.2015 N 1314
"Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики"
Вместе с "Правилами организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям"
В действующей последней редакции от 05.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 05.09.2020 N 1361)
Текущая актуальная редакция N 3
Начало действия редакции: 17.09.2020
8 страниц А4
В соответствии со статьёй 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям.
Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380
"Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Вместе с "Особенностями описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
В действующей последней редакции от 04.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2020 N 1357)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 08.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 5 статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство РФ утверждает прилагаемые особенности описания лекарственных препаратов для медприменения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Минздрав РФ, Минфин РФ и Федеральная антимонопольная служба дают при необходимости разъяснения по применению документа, утверждённого настоящим постановлением. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2018 г.
Постановление Правительства РФ от 04.09.2020 N 1357
"Об утверждении Правил использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, а также о внесении изменения в особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Вместе с "Правилами использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 04.09.2020
Начало действия документа: 08.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 9 статьи 27.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановление Правительства РФ от 29.08.2020 N 1310
"Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
Вместе с "Правилами формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
В действующей первой редакции от 29.08.2020
Начало действия документа: 15.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 60 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных препаратов, не включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей.
Постановление Правительства РФ от 29.08.2020 N 1309
"Об утверждении Правил формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
Вместе с "Правилами формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
В действующей первой редакции от 29.08.2020
Начало действия документа: 15.09.2020
2 страницы А4
В соответствии с частью 21 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей.
Постановление Правительства РФ от 12.04.2018 N 447
"Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями"
Вместе с соответствующими "Правилами ..."
В действующей последней редакции от 21.08.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 21.08.2020 N 1266)
Текущая актуальная редакция N 4
Начало действия документа: 02.09.2020
10 страниц А4
В соответствии с частью 5 статьи 91 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медорганизаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медорганизациями.
