Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 27.10.2020 N 1157н
"Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, в том числе в форме электронных документов, связанных с донорством крови и (или) её компонентов и клиническим использованием донорской крови и (или) её компонентов, и порядков их заполнения"
В действующей первой редакции от 27.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.12.2020 N 61216
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
24 страницы А4
Со всеми Приложениями
Приказ Минздрава РФ от 26.10.2020 N 1148н
"Об утверждении требований к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) её компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) её компонентов"
Вместе с "Требования к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) её компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) её компонентов"
В действующей первой редакции от 26.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.11.2020 N 61083
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
9 страниц А4
С Приложением (Требования)
В соответствии с пунктом 6 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов, утверждённых Постановлением Правительства РФ от 22.06.2019 N 797, утверждаются требования к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) её компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) её компонентов согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 23.10.2020 N 1144н
"Об утверждении Порядка организации оказания медицинской помощи лицам, занимающимся физической культурой и спортом (в том числе при подготовке и проведении физкультурных мероприятий и спортивных мероприятий), включая порядок медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку, заниматься физической культурой и спортом в организациях и (или) выполнить нормативы испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО)" и форм медицинских заключений о допуске к участию физкультурных и спортивных мероприятиях"
В действующей первой редакции от 23.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.12.2020 N 61238
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
109 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 4 статьи 39 Федерального закона от 04.12.2007 N 329-ФЗ "О физической культуре и спорте в РФ" и подпунктом 5.2.199 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются следующие документы.
Приказ Минздрава РФ от 20.10.2020 N 1128н
"О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) её компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови"
Вместе с "Порядком представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) её компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови"
В действующей первой редакции от 20.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.11.2020 N 60773
Начало действия документа: 01.01.2020
Окончание действия документа: 31.12.2026
4 страницы А4
Со всеми Приложениями (включая Порядок)
В соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 9 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов", подпунктом 5.2.40 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый порядок представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) её компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 20.10.2020 N 1129н
"Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)"
Вместе с "Правилами проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)"
В действующей первой редакции от 20.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.11.2020 N 60847
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
6 страниц А4
В соответствии с пунктом 4 статьи 9 Федерального закона от 30.03.1995 N 38-ФЗ "О предупреждении распространения в РФ заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)" и подпунктом 5.2.98 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции). Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 20.10.2020 N 1134н
"Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) её компонентов"
Вместе с "Порядком медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) её компонентов"
В действующей первой редакции от 20.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.11.2020 N 60868
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
7 страниц А4
С Приложением (Совместимость)
В соответствии с пунктом 78 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.06.2019 N 797, утверждается порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) её компонентов согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 19.10.2020 N 1108н
"О переносе сроков переаттестации экспертов, привлекаемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (территориальным органом) к проведению мероприятий по контролю"
В действующей первой редакции от 19.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 30.11.2020 N 61151
Начало действия документа: 11.12.2020
1 страница А4
В соответствии с пунктом 2 постановления Правительства РФ от 03.04.2020 N 440 "О продлении действия разрешений и иных особенностях в отношении разрешительной деятельности в 2020 году" переносится на 12 месяцев срок переаттестации экспертов, привлекаемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (территориальным органом) к проведению мероприятий по контролю в соответствии с Федеральным законом от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", при наступлении срока переаттестации в период с 6 апреля до 31 декабря 2020 года.
Приказ Минздрава РФ от 19.10.2020 N 1112н
"Об утверждении Перечня оборудования для оснащения и переоснащения медицинских организаций при реализации региональных программ модернизации первичного звена здравоохранения"
Вместе с "Перечнем оборудования для оснащения и переоснащения медицинских организаций при реализации региональных программ модернизации первичного звена здравоохранения"
В действующей первой редакции от 19.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.10.2020 N 60649
Начало действия документа: 09.11.2020
20 страниц А4
В соответствии с Правилами предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов РФ для софинансирования расходных обязательств субъектов РФ, возникающих при реализации мероприятий региональных программ модернизации первичного звена здравоохранения и обеспечивающих достижение целей, показателей и результатов национального проекта "Здравоохранение", утверждённых постановлением Правительства РФ от 28.09.2020 N 1549, утверждается перечень оборудования для оснащения и переоснащения медицинских организаций при реализации региональных программ модернизации первичного звена здравоохранения, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 19.10.2020 N 1113н
"Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 19.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 07.12.2020 N 61286
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
25 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 3 статьи 96 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.192 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок сообщения субъектами обращения медизделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медизделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медизделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медработников при применении и эксплуатации медизделий. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 12.10.2020 N 1088н
"Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания мобильными медицинскими бригадами первичной медико-санитарной помощи в местах проведения массовых физкультурных и спортивных мероприятий"
Вместе с "Требованиями к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания мобильными медицинскими бригадами первичной медико-санитарной помощи в местах проведения массовых физкультурных и спортивных мероприятий"
В действующей первой редакции от 12.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.11.2020 N 60698
Начало действия документа: 01.01.2021
12 страниц А4
В соответствии с подпунктом 5.2.12 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждает прилагаемые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания мобильными медицинскими бригадами первичной медико-санитарной помощи в местах проведения массовых физкультурных и спортивных мероприятий. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.
