Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 26.10.2017 N 869н
"Об утверждении порядка проведения диспансеризации определённых групп взрослого населения"
В действующей первой редакции от 26.10.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.12.2017 N 49214
Начало действия документа: 01.01.2018
Окончание действия документа: 05.05.2019
26 страниц А4
Со всеми Приложениями
Документ утратил силу в связи с изданием приказа Минздрава РФ от 13.03.2019 N 124н
В соответствии со статьёй 46 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается порядок проведения диспансеризации определённых групп взрослого населения согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 28.08.2017 N 567н
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 28.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.09.2017 N 48162
Начало действия документа: 26.09.2017
2 страницы А4
С Приложением (образец, Форма)
В соответствии с частью 1 статьи 20 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.22 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается форма регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта согласно приложению. Устанавливается, что регистрационное удостоверение биомедицинского клеточного продукта оформляется на бланке, являющемся защищённой полиграфической продукцией со степенью защиты уровня "Б".
Приказ Минздрава РФ от 24.08.2017 N 558н
"Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов"
В действующей первой редакции от 24.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.12.2017 N 49287
Начало действия документа: 01.01.2018
29 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 12 статьи 16 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.145 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются Правила проведения экспертизы лекарственных средств для медприменения и особенности экспертизы отдельных видов препаратов для медприменения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведённых лекарственных препаратов, биологических препаратов, биоаналоговых (биоподобных) препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов).
Приказ Минздрава РФ от 01.08.2017 N 484н
"Об утверждении порядка формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 01.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.11.2017 N 48920
Начало действия документа: 28.11.2017
8 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 7.1 статьи 34 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается порядок формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2017 N 375н
"Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и порядка его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 30.06.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.07.2017 N 47481
Начало действия документа: 01.08.2017
3 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частями 8 и 9 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(32) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются форма сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования клеточного биомедпродукта согласно приложению N 1 и порядок размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 283н
"Об утверждении Порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47582
Начало действия документа: 12.08.2017
3 страницы А4
В соответствии с частью 6 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(31) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 279н
"Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.06.2017 N 47129
Начало действия документа: 04.07.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частями 5 и 9 статьи 28 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(27) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 282н
"Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47581
Начало действия документа: 12.08.2017
4 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 17 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.21 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Приказ Минздрава РФ от 16.05.2017 N 226н
"Об утверждении Порядка осуществления экспертизы качества медицинской помощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством Российской Федерации об обязательном медицинском страховании"
В действующей первой редакции от 16.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46910
Начало действия документа: 12.06.2017
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 4 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.76 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Порядок осуществления экспертизы качества медпомощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством РФ об обязательном медицинском страховании (ОМС), согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 10.05.2017 N 203н
"Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 10.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.05.2017 N 46740
Начало действия документа: 01.07.2017
174 страницы А4
С Приложением (Критерии)
В соответствии с частью 2 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждаются критерии оценки качества медицинской помощи согласно приложению. При этом отменяется приказ Минздрава РФ от 15.07.2016 N 520н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Минюстом РФ 08.08.2016 N 43170). Также признаётся утратившим силу приказ Минздрава РФ от 07.07.2015 N 422ан "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Минюстом РФ 13.08.2015 N 38494). Настоящий приказ вступает в силу с 01.07.2017.
