Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 28.02.2017 N 81н
"Об утверждении перечня сведений, имеющих значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала"
В действующей первой редакции от 28.02.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.03.2017 N 46169
Начало действия документа: 10.04.2017
1 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 34 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(38) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается перечень сведений, имеющих значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 08.02.2017 N 47н
"Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности"
В действующей первой редакции от 08.02.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 28.02.2017 N 45808
Начало действия документа: 12.03.2017
4 страницы А4
В соответствии с абзацем вторым пункта 2 постановления Правительства РФ от 23.07.2016 N 716 "О Порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований" утверждается прилагаемый перечень лекарственных препаратов для медприменения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности.
Приказ Минздрава РФ от 30.12.2016 N 1031н
"Об утверждении Порядка формирования и деятельности квалификационных комиссий Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 30.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46028
Начало действия документа: 01.04.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 2 статьи 13 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждается Порядок формирования и деятельности квалификационных комиссий Минздрава РФ в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 26.12.2016 N 997н
"Об утверждении Правил проведения функциональных исследований"
В действующей первой редакции от 26.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.02.2017 N 45620
Начало действия документа: 01.07.2017
13 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 2 статьи 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ утверждаются Правила проведения функциональных исследований согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу с 01.07.2017. Настоящие Правила устанавливают порядок организации и проведения функциональных исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих меддеятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по функциональной диагностике.
Приказ Минздрава РФ от 21.12.2016 N 979н
"Об утверждении требований к объёму тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 21.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.01.2017 N 45149
Начало действия редакции: 22.01.2017
1 страница А4
В соответствии с подпунктом "б" пункта 2 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медприменения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.07.2016 N 716, утверждаются прилагаемые требования к объёму тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медприменения.
Приказ Минздрава РФ от 19.12.2016 N 973н
"Об утверждении типовых отраслевых норм времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-кардиолога, врача-эндокринолога, врача-стоматолога-терапевта"
В действующей первой редакции от 19.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.01.2017 N 45216
Начало действия документа: 27.01.2017
2 страницы А4
В соответствии с пунктом 3 Правил разработки и утверждения типовых норм труда, утверждённых постановлением Правительства РФ от 11.11.2002 N 804, и пунктом 19 плана мероприятий ("дорожной карты") "Изменения в отраслях социальной сферы, направленные на повышение эффективности здравоохранения", утверждённого распоряжением Правительства РФ от 28.12.2012 N 2599-р, утверждаются по согласованию с Минтруда РФ прилагаемые типовые отраслевые нормы времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-кардиолога, врача-эндокринолога, врача-стоматолога-терапевта.
Приказ Минздрава РФ от 20.01.2014 N 29н
"Об утверждении типовой формы контракта с иностранной организацией на оказание услуг, связанных с лечением гражданина Российской Федерации за пределами территории Российской Федерации"
В действующей последней редакции от 28.11.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ от 28.11.2016 N 908н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.05.2014 N 32224
Начало действия редакции: 01.01.2017
9 страниц А4
С Приложением (Смета расходов)
В соответствии пунктом 5 Правил заключения федеральным органом исполнительной власти контракта с иностранной организацией на лечение гражданина РФ за пределами территории РФ, утверждённых постановлением Правительства РФ 11.11.2013 N 1011, утверждается прилагаемая типовая форма контракта с иностранной организацией на оказание услуг, связанных с лечением гражданина РФ за пределами территории РФ.
Приказ Минздрава РФ от 10.10.2013 N 726н
"Об оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней"
Также Приказ Роспотребнадзора N 740
В действующей последней редакции от 10.11.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ N 857н, Роспотребнадзора N 1147 от 10.11.2016)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.12.2013 N 30675
Начало действия редакции: 03.01.2017
6 страниц А4
С Приложением (Перечень болезней)
В целях оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней, принятия своевременных мер по предотвращению распространения инфекций обеспечивается обмен информацией об инфекционных и паразитарных болезнях по оперативным данным.
Приказ Минздрава РФ от 09.02.2016 N 80н
"Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей последней редакции от 23.09.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ от 23.09.2016 N 731н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.03.2016 N 41471
Начало действия редакции: 16.10.2016
5 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.153 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается порядок ведения госреестра лекарственных средств для медприменения согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 746н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом РФ 31.08.2010 N 18305). Настоящий приказ вступает в силу с 1 апреля 2016 года.
Приказ Минздрава РФ от 21.09.2016 N 724н
"Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов"
В действующей первой редакции от 21.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 07.10.2016 N 43959
Начало действия документа: 21.10.2016
3 страницы А4
С Приложением (Требования)
В соответствии с пунктом 23 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(6) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов согласно приложению. Требования, утверждённые настоящим приказом, применяются к инструкциям по медприменению лекарственных препаратов, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
