Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 09.02.2016 N 80н
"Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей последней редакции от 23.09.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ от 23.09.2016 N 731н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.03.2016 N 41471
Начало действия редакции: 16.10.2016
5 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.153 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается порядок ведения госреестра лекарственных средств для медприменения согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 746н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом РФ 31.08.2010 N 18305). Настоящий приказ вступает в силу с 1 апреля 2016 года.
Приказ Минздрава РФ от 21.09.2016 N 724н
"Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов"
В действующей первой редакции от 21.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 07.10.2016 N 43959
Начало действия документа: 21.10.2016
3 страницы А4
С Приложением (Требования)
В соответствии с пунктом 23 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(6) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов согласно приложению. Требования, утверждённые настоящим приказом, применяются к инструкциям по медприменению лекарственных препаратов, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
Приказ Минздрава РФ от 20.09.2016 N 720н
"О Порядке вступления в силу нормативных правовых актов Министерства здравоохранения Российской Федерации, признанных Министерством юстиции Российской Федерации не нуждающимися в государственной регистрации"
В действующей первой редакции от 20.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.10.2016 N 44009
Начало действия документа: 24.10.2016
1 страница А4
В соответствии с пунктом 17 Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации, утверждённых постановлением Правительства РФ от 13.08.1997 N 1009, устанавливаются следующие положения относительно нормативных правовых актов Минздрава РФ, признанных Минюстом РФ не нуждающимися в государственной регистрации.
Приказ Минздрава РФ от 07.09.2016 N 682н
"Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом"
В действующей первой редакции от 07.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.09.2016 N 43768
Начало действия документа: 01.01.2017
7 страниц А4
С Приложением (Форма)
В соответствии с частью 4 статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.151 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждатеся форма документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 647н
"Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 31.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.01.2017 N 45113
Начало действия документа: 01.03.2017
11 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.164 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2017 года.
Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 646н
"Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 31.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.01.2017 N 45112
Начало действия документа: 01.03.2017
8 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.171 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2017 года.
Приказ Минздрава РФ от 23.08.2016 N 625н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы временной нетрудоспособности"
В действующей первой редакции от 23.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.02.2017 N 45704
Начало действия документа: 04.03.2017
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 59 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и подпунктом 5.2.84 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 04.08.2016 N 575н
"Об утверждении Порядка выбора медицинским работником программы повышения квалификации в организации, осуществляющей образовательную деятельность, для направления на дополнительное профессиональное образование за счёт средств нормированного страхового запаса территориального фонда обязательного медицинского страхования"
В действующей первой редакции от 04.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.10.2016 N 43998
Начало действия документа: 23.10.2016
3 страницы А4
В соответствии с подпунктом "а" пункта 5 Правил использования медорганизациями средств нормированного страхового запаса ТФОМС для финобеспечения мероприятий по организации дополнительного профессионального образования медработников по программам повышения квалификации, а также по приобретению и проведению ремонта медоборудования, утверждённых постановлением Правительства РФ от 21.04.2016 N 332, утверждается прилагаемый Порядок выбора медработником программы повышения квалификации в организации, осуществляющей образовательную деятельность, для направления на ДПО за счёт средств нормированного страхового запаса ТФОМС.
Приказ Минздрава РФ от 27.07.2016 N 538н
"Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 27.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.08.2016 N 43291
Начало действия документа: 29.08.2016
31 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 21 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(5) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Перечень наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения. Настоящий приказ применяется к наименованиям лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
Приказ Минздрава РФ от 05.07.2016 N 476н
"Об утверждении Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и Порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы"
В действующей первой редакции от 05.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.07.2016 N 43036
Начало действия документа: 12.08.2016
4 страницы А4
В соответствии с пунктом 7 постановления Правительства РФ от 23.09.2013 N 839 "О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы" и пунктом 22 Правил госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.09.2013 N 839, утверждаются по согласованию с Минкомсвязи РФ, Минобрнауки РФ, Минсельхозом РФ и Роспотребнадзором Порядок ведения сводного госреестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы и Порядок внесения информации в сводный госреестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.
