Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 27.07.2016 N 538н
"Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 27.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.08.2016 N 43291
Начало действия документа: 29.08.2016
31 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 21 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(5) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Перечень наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения. Настоящий приказ применяется к наименованиям лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
Приказ Минздрава РФ от 05.07.2016 N 476н
"Об утверждении Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и Порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы"
В действующей первой редакции от 05.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.07.2016 N 43036
Начало действия документа: 12.08.2016
4 страницы А4
В соответствии с пунктом 7 постановления Правительства РФ от 23.09.2013 N 839 "О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы" и пунктом 22 Правил госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.09.2013 N 839, утверждаются по согласованию с Минкомсвязи РФ, Минобрнауки РФ, Минсельхозом РФ и Роспотребнадзором Порядок ведения сводного госреестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы и Порядок внесения информации в сводный госреестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 N 441н
"О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов"
В действующей первой редакции от 30.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.11.2016 N 44430
Начало действия документа: 01.01.2017
7 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьей 13 Федерального закона от 13.12.1996 N 150-ФЗ "Об оружии", подпунктами 5.2.74 и 5.2.199 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: порядок проведения медосвидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркосредств, психотропных веществ и их метаболитов согласно приложению N 1; форма N 002-О/у "Медзаключение об отсутствии медпротивопоказаний к владению оружием" согласно приложению N 2; форма N 002-О/у-10 "Журнал регистрации выданных медзаключений об отсутствии медпротивопоказаний к владению оружием" согласно приложению N 3; форма N 003-О/у "Медзаключение об отсутствии в организме человека наркосредств, психотропных веществ и их метаболитов" согласно приложению N 4.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 N 435н
"Об утверждении типовой формы договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией либо организацией, осуществляющей производство лекарственных средств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медицинских изделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья"
В действующей первой редакции от 30.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.08.2016 N 43353
Начало действия документа: 04.09.2016
8 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 5 статьи 82 Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ "Об образовании в Российской Федерации" утверждается по согласованию с Минобрнауки РФ типовую форму договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медорганизацией либо организацией, осуществляющей производство лекарств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медизделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 N 436н
"Об утверждении перечня заболеваний, наличие которых даёт право на обучение по основным общеобразовательным программам на дому"
В действующей первой редакции от 30.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.07.2016 N 42916
Начало действия документа: 01.08.2016
6 страниц А4
В соответствии с подпунктом 5.2.88(1) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый перечень заболеваний, наличие которых даёт право на обучение по основным общеобразовательным программам на дому.
Приказ Минздрава РФ от 29.06.2016 N 425н
"Об утверждении Порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента"
В действующей первой редакции от 29.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.11.2016 N 44336
Начало действия документа: 27.11.2016
3 страницы А4
В соответствии с частью 4 статьи 22 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается прилагаемый Порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента.
Приказ Минздрава РФ от 27.06.2016 N 419н
"Об утверждении порядка допуска лиц, не завершивших освоение образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, а также лиц с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего фармацевтического персонала"
В действующей первой редакции от 27.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 27.07.2016 N 42977
Начало действия документа: 08.08.2016
3 страницы А4
В соответствии с частью 5 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утвеждается прилагаемый Порядок допуска лиц, не завершивших освоение образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, а также лиц с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего фармацевтического персонала.
Приказ Минздрава РФ от 08.06.2016 N 355н
"Об утверждении порядка учёта донорских органов и тканей человека, доноров органов и тканей, пациентов (реципиентов), форм медицинской документации и формы статистической отчётности в целях осуществления учёта донорских органов и тканей человека, доноров органов и тканей, пациентов (реципиентов) и порядка их заполнения"
В действующей первой редакции от 08.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.08.2016 N 43082
Начало действия документа: 14.08.2016
25 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьями 14, 47 и 97 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается порядок учёта донорских органов и тканей человека, доноров органов и тканей, пациентов (реципиентов) со всеми соответствующими приложениями.
Приказ Минздрава РФ от 26.05.2016 N 320н
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 26.05.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.08.2016 N 43108
Начало действия документа: 15.08.2016
3 страницы А4
С Приложением (Форма)
В соответствии со статьёй 27 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.150 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 05.05.2016 N 282н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы профессиональной пригодности и формы медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ"
В действующей первой редакции от 05.05.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.06.2016 N 42397
Начало действия документа: 17.06.2016
4 страницы А4
Со всеми Приложениями (Порядок и Форма медзаключения)
В соответствии с частью 3 статьи 63 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", подпунктом 5.2.81 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются Порядок проведения экспертизы профессиональной пригодности согласно приложению N 1; форма медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ согласно приложению N 2.
