Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 01.08.2017 N 484н
"Об утверждении порядка формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 01.08.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.11.2017 N 48920
Начало действия документа: 28.11.2017
8 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 7.1 статьи 34 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается порядок формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2017 N 375н
"Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и порядка его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 30.06.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.07.2017 N 47481
Начало действия документа: 01.08.2017
3 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частями 8 и 9 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(32) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются форма сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования клеточного биомедпродукта согласно приложению N 1 и порядок размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 283н
"Об утверждении Порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47582
Начало действия документа: 12.08.2017
3 страницы А4
В соответствии с частью 6 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(31) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 279н
"Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.06.2017 N 47129
Начало действия документа: 04.07.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частями 5 и 9 статьи 28 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(27) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 282н
"Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47581
Начало действия документа: 12.08.2017
4 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 17 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.21 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Приказ Минздрава РФ от 16.05.2017 N 226н
"Об утверждении Порядка осуществления экспертизы качества медицинской помощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством Российской Федерации об обязательном медицинском страховании"
В действующей первой редакции от 16.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46910
Начало действия документа: 12.06.2017
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 4 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.76 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Порядок осуществления экспертизы качества медпомощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством РФ об обязательном медицинском страховании (ОМС), согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 10.05.2017 N 203н
"Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 10.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.05.2017 N 46740
Начало действия документа: 01.07.2017
174 страницы А4
С Приложением (Критерии)
В соответствии с частью 2 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждаются критерии оценки качества медицинской помощи согласно приложению. При этом отменяется приказ Минздрава РФ от 15.07.2016 N 520н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Минюстом РФ 08.08.2016 N 43170). Также признаётся утратившим силу приказ Минздрава РФ от 07.07.2015 N 422ан "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Минюстом РФ 13.08.2015 N 38494). Настоящий приказ вступает в силу с 01.07.2017.
Приказ Минздрава РФ от 28.04.2017 N 196н
"Об утверждении формы сообщения о начале проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 28.04.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46907
Начало действия документа: 12.06.2017
3 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частями 4 и 5 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.30 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: форма сообщения о начале проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 1; форма сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 31.03.2017 N 141н
"Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 31.03.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.05.2017 N 46693
Начало действия документа: 26.05.2017
2 страницы А4
В соответствии с частью 10 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(33) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
Приказ Минздрава РФ от 21.03.2017 N 124н
"Об утверждении порядка и сроков проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулёза"
В действующей первой редакции от 21.03.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46909
Начало действия документа: 01.09.2017
6 страниц А4
С Приложением
В соответствии с пунктом 4 статьи 8 Федерального закона от 18.06.2001 N 77-ФЗ "О предупреждении распространения туберкулёза в Российской Федерации" и подпунктом 5.2.102 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые порядок и сроки проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулёза.
