Приказ Минздрава РФ от 05.07.2016 N 476н
"Об утверждении Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и Порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы"

В действующей первой редакции от 05.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.07.2016 N 43036
Начало действия документа: 12.08.2016
4 страницы А4

В соответствии с пунктом 7 постановления Правительства РФ от 23.09.2013 N 839 "О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы" и пунктом 22 Правил госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.09.2013 N 839, утверждаются по согласованию с Минкомсвязи РФ, Минобрнауки РФ, Минсельхозом РФ и Роспотребнадзором Порядок ведения сводного госреестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы и Порядок внесения информации в сводный госреестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.

Реестр является федеральной информационной системой, доступной через информационно-телекоммуникационную сеть "Интернет", и включает реестр генно-инженерно-модифицированных организмов и реестр продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы. Реестр является базовым государственным информационным ресурсом. Реестр генно-инженерно-модифицированных организмов содержит следующую информацию:

• а) регистрационный номер и наименование генно-инженерно-модифицированного организма с указанием его таксономического статуса и сведений о трансформационном событии (характеристики генетической модификации) в виде кода, сформированного согласно Общероссийскому классификатору трансформационных событий;
• б) полное наименование и местонахождение заявителя, указанного в разделе II Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утвержденных постановлением Правительства РФ от 23.09.2013 N 839, и изготовителя генно-инженерно-модифицированного организма;
• в) сведения о виде (видах) целевого использования генно-инженерно-модифицированного организма и установленных специальных условиях использования (при наличии);
• г) сведения о проведенных экспертизах (исследованиях), а также об установленных специальных условиях его использования (при наличии);
• д) сведения об организациях (испытательных лабораториях), проводивших экспертизы (исследования);
• е) сведения об аннулировании свидетельства о государственной регистрации генно-инженерно-модифицированного организма.

Реестр продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы, содержит следующую информацию:

• а) регистрационный номер и наименование продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы;
• б) регистрационный номер генно-инженерно-модифицированного организма (организмов), с применением которого получена и (или) который содержит продукция;
• в) полное наименование и местонахождение заявителя;
• г) сведения об установленных специальных условиях использования продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы (при наличии);
• д) сведения об аннулировании свидетельства о госрегистрации продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы.

Реестр ведётся в электронном виде Минздравом РФ (Оператор) с соблюдением требований, установленных законодательством РФ об информации, информационных технологиях и о защите информации.

При обнаружении регистрирующим органом, внесшим информацию в Реестр, ошибки такой регистрирующий орган вносит в Реестр в виде нового сообщения сведения о допущенной ошибке и об аннулировании сообщения с обязательным указанием ссылки на ранее внесённую информацию. Оператор обеспечивает сохранение истории всех произведённых изменений в отношении информации, внесённой в Реестр, включая сведения об их аннулировании.

Информация, содержащаяся в Реестре, является открытой и общедоступной для ознакомления с ней физических и юридических лиц и размещается на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".

Проведение технических работ, связанных с обеспечением функционирования Реестра, не должно нарушать его работоспособность. В случае необходимости проведения техработ, связанных с полной или частичной остановкой функционирования Реестра, Оператор не позднее чем за 10 дней до даты проведения таких техработ уведомляет регистрирующие органы о проводимых техработах и последствиях сбоев в функционировании Реестра по результатам их проведения. Оператор обязан информировать об ограничениях в доступе к информации, содержащейся в Реестре, в связи с проводимыми техработами, а также о сроках их завершения путем публикации информационных сообщений в открытом доступе на главной странице сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", на котором размещается информация, содержащаяся в Реестре. Проведение техработ, связанных с полной или частичной остановкой функционирования Реестра, не может превышать шести часов в течение календарного месяца. В случае возникновения обстоятельств, повлекших сбой в работе Реестра, Оператор в течение часа со времени возникновения сбоя уведомляет регистрирующие органы о факте возникновения сбоя, о возможных причинах сбоя, проводимых работах по его устранению и предполагаемых сроках устранения такого сбоя.