Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 16.07.2016 N 674
"О формировании и ведении федерального реестра инвалидов и об использовании содержащихся в нём сведений"
В действующей последней редакции от 13.11.2019 N 1445
Начало действия редакции: 23.11.2019
4 страницы А4
В соответствии с частью седьмой статьи 5.1 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования и ведения федерального реестра инвалидов и использования содержащихся в нем сведений. Министерство труда и социальной защиты РФ осуществляет координацию работ федеральных органов исполнительной власти и органов управления государственными внебюджетными фондами РФ, связанных с формированием и ведением федерального реестра инвалидов (реестр).
Постановление Правительства РФ от 22.11.2000 N 883
"Об организации и проведении мониторинга качества, безопасности пищевых продуктов и здоровья населения"
В действующей последней редакции от 26.10.2019 N 1376
Начало действия редакции: 07.11.2019
3 страницы А4
В соответствии с Федеральным законом "О качестве и безопасности пищевых продуктов" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о мониторинге качества, безопасности пищевых продуктов и здоровья населения. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) и Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) обеспечивают ведение мониторинга качества, безопасности пищевых продуктов и здоровья населения в пределах своей компетенции.
Постановление Правительства РФ от 22.04.2019 N 479
"Об утверждении Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы"
В действующей последней редакции от 17.10.2019 N 1331
Начало действия редакции: 26.10.2019
44 страницы А4
В целях реализации Указа Президента РФ от 28.11.2018 N 680 "О развитии генетических технологий в Российской Федерации" Правительство РФ утверждает прилагаемую Федеральную научно-техническую программу развития генетических технологий на 2019-2027 годы. Ответственный исполнитель и координатор Программы – Министерство науки и высшего образования РФ. Головная научная организация Программы – федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт".
Постановление Правительства РФ от 22.09.2014 N 968
"О порядке формирования перечней медицинских изделий"
Вместе с Правилами формирования перечней медицинских изделий"
В действующей последней редакции от 10.10.2019 N 1306
Начало действия редакции: 22.10.2019
5 страниц А4
С Приложением
В соответствии с частью 2 статьи 80 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и частью 2 статьи 6.2 Федерального закона "О государственной социальной помощи" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечней медицинских изделий. Также устанавливается, что Минздрав РФ утверждает положение о комиссии Минздрава РФ по формированию перечней медицинских изделий и её состав.
Постановление Правительства РФ от 25.12.2001 N 892
"О реализации Федерального закона "О предупреждении распространения туберкулёза в Российской Федерации"
В действующей последней редакции от 15.08.2019 N 1049
Начало действия редакции: 01.01.2020
3 страницы А4
В связи с Федеральным законом от 18.06.2001 N 77-ФЗ "О предупреждении распространения туберкулёза в РФ" Правительство РФ утверждает Порядок ведения государственного статистического наблюдения в целях предупреждения распространения туберкулёза.
Постановление Правительства РФ от 29.01.2019 N 56
"Об утверждении Правил финансового обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи, не включённой в базовую программу обязательного медицинского страхования, оказываемой гражданам Российской Федерации медицинскими организациями частной системы здравоохранения"
В действующей последней редакции от 30.07.2019 N 977
Начало действия редакции: 09.08.2019
8 страниц А4
В соответствии с частью 8 статьи 50.1 Федерального закона от 29.11.2010 N 326-ФЗ Правительство РФ утверждаются прилагаемые Правила финансового обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), не включённой в базовую программу обязательного медицинского страхования (ОМС), оказываемой гражданам РФ медицинскими организациями частной системы здравоохранения.
Постановление Правительства РФ от 22.06.2019 N 797
"Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства РФ"
В действующей первой редакции от 22.06.2019
Начало действия документа: 10.07.2019
30 страниц А4
В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 8 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов. Правила устанавливают обязательные требования к заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и её компонентов, включая обязательные требования безопасности донорской крови и её компонентов при их заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании.
Постановление Правительства РФ от 09.07.2015 N 691
"Об утверждении критериев отбора медицинских организаций, участвующих в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации"
В действующей последней редакции от 22.06.2019 N 801
Начало действия редакции: 10.07.2019
2 страницы А4
В соответствии с частью 4 статьи 36.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждаются прилагаемые критерии отбора медицинских организаций, участвующих в оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации.
Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1558
"Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных)"
Вместе с "Правилами..."
В действующей первой редакции от 14.12.2018
Начало действия документа: 01.10.2019
1 страница А4
В соответствии с частью 9 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных). Настоящее постановление вступает в силу с 1 октября 2019 года.
Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1557
"Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 14.12.2018
Начало действия документа: 01.01.2019
2 страницы А4
В соответствии с частью 12 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ устанавливает, что юрлица и индивидуальные предприниматели (ИП), являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, по перечню лекарственных препаратов для медприменения, сформированному в установленном порядке и утверждаемому Правительством РФ регистрируются в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медприменения (система мониторинга) – с 01.07.2019 по 08.07.2019 либо в течение 7 календарных дней со дня возникновения у субъектов обращения лекарственных средств необходимости осуществления деятельности, связанной с обращением лекарственных препаратов, но не ранее 01.07.2019, при наличии права осуществлять такую деятельность.
