Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 647н
"Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 31.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.01.2017 N 45113
Начало действия документа: 01.03.2017
11 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.164 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2017 года.
Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 646н
"Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 31.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.01.2017 N 45112
Начало действия документа: 01.03.2017
8 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.171 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2017 года.
Приказ Минздрава РФ от 23.08.2016 N 625н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы временной нетрудоспособности"
В действующей первой редакции от 23.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.02.2017 N 45704
Начало действия документа: 04.03.2017
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 59 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и подпунктом 5.2.84 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности согласно приложению.
Письмо ФФОМС РФ от 15.08.2016 N 7294/30-5/3448
"Об аккредитации специалистов по специальностям "Стоматология" или "Фармация"
В действующей первой редакции от 15.08.2016
1 страница А4
Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (ФФОМС) информирует, что в соответствии с письмом Минздрава РФ от 05.08.2016 N 16-5/10/2-4838 в организациях здравоохранения, независимо от их формы собственности и ведомственной принадлежности, могут осуществлять меддеятельность на должности "Врач-стоматолог" и фармацевтическую деятельность на должностях "Провизор" и "Провизор-технолог", специалисты, успешно прошедшие в 2016 году процедуру первичной аккредитации специалистов по специальностям "Стоматология" или "Фармация", имеющие выписку из протокола аккредитационной комиссии и не получившие до настоящего времени свидетельство об аккредитации специалиста.
Письмо Минздрава РФ от 05.08.2016 N 16-5/10/2-4847
"Об аккредитации специалистов"
В действующей первой редакции от 05.08.2016
1 страница А4
В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в РФ имеют лица, получившие мед- или фармобразование в РФ в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста. Минздравом РФ в соответствии с частью 3 статьи 69 Федерального закона N 323-ФЗ, в целях организации и проведения процедуры аккредитации изданы следующие нормативны правовые акты.
Письмо Минздрава РФ от 05.08.2016 N 2070168/25-4
"О Правилах изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. Приказом Минздрава РФ от 26.10.2015 N 751н"
В действующей первой редакции от 05.08.2016
3 страницы А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ рассмотрел обращение в связи с вступлением в силу приказа Минздрава РФ от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (правила) относительно разъяснения требований ранее утверждённых приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов и сообщает следующее.
Приказ Минздрава РФ от 04.08.2016 N 575н
"Об утверждении Порядка выбора медицинским работником программы повышения квалификации в организации, осуществляющей образовательную деятельность, для направления на дополнительное профессиональное образование за счёт средств нормированного страхового запаса территориального фонда обязательного медицинского страхования"
В действующей первой редакции от 04.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.10.2016 N 43998
Начало действия документа: 23.10.2016
3 страницы А4
В соответствии с подпунктом "а" пункта 5 Правил использования медорганизациями средств нормированного страхового запаса ТФОМС для финобеспечения мероприятий по организации дополнительного профессионального образования медработников по программам повышения квалификации, а также по приобретению и проведению ремонта медоборудования, утверждённых постановлением Правительства РФ от 21.04.2016 N 332, утверждается прилагаемый Порядок выбора медработником программы повышения квалификации в организации, осуществляющей образовательную деятельность, для направления на ДПО за счёт средств нормированного страхового запаса ТФОМС.
Письмо Минтруда РФ от 29.07.2016 N 23165/2016
"Об определении признака освидетельствования "впервые", "повторно"
В действующей первой редакции от 29.07.2016
1 страница А4
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" (ФГБУ МСЭ) Министерства труда и социальной защиты РФ в связи с обращением Пенсионного Фонда РФ по вопросу определения признака освидетельствования "впервые", "повторно" сообщает, что для целей пенсионного обеспечения инвалида правоустанавливающим документом является выписка из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, которая направляется соответствующим бюро (главным бюро, федеральным бюро) в орган, осуществляющий пенсионное обеспечение.
Приказ Минздрава РФ от 27.07.2016 N 538н
"Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 27.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.08.2016 N 43291
Начало действия документа: 29.08.2016
31 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 21 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(5) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Перечень наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения. Настоящий приказ применяется к наименованиям лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
Постановление Правительства РФ от 23.07.2016 N 716
"О порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований"
Вместе с "Правилами формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований"
В действующей первой редакции от 23.07.2016
Начало действия документа: 03.08.2016
3 страницы А4
В соответствии с частью 4.1 статьи 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований.
