Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 01.04.2016 N 200н
"Об утверждении Правил надлежащей клинической практики"
В действующей первой редакции от 01.04.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.06.2016 N 43357
Начало действия документа: 04.09.2016
15 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и пунктом 5.2.155 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила надлежащей клинической практики. Устанавливается, что Правила надлежащей клинической практики, утверждённые настоящим приказом, распространяются на правоотношения по проведению клинических исследований лекарственного препарата для медприменения, заявления о выдаче разрешений на проведение которых поданы в установленном порядке после вступления в силу настоящего приказа.
Приказ Минздрава РФ от 01.04.2016 N 199н
"Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики"
В действующей первой редакции от 01.04.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.04.2016 N 43232
Начало действия документа: 27.08.2016
6 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.142 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608 утверждаются прилагаемые Правила надлежащей лабораторной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Признаётся утратившим силу приказ Минздрава РФ от 23.08.2010 N 708н "Об утверждении Правил лабораторной практики" (зарегистрирован Минюстом РФ 13.10.2010 N 18713).
Приказ Минздрава РФ от 24.12.2012 N 1355н
"Об утверждении формы типового договора на оказание и оплату медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию"
(Между страховой и медицинской организациями)
В действующей последней редакции от 25.03.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ от 25.03.2016 N 187н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.12.2012 N 26421
Начало действия редакции: 23.04.2016
15 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с Федеральным законом от 29.11.2010 N 326-ФЗ "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" утверждается прилагаемая форма типового договора на оказание и оплату медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию.
Приказ Минздрава РФ от 27.02.2016 N 132н
"О Требованиях к размещению медицинских организаций государственной системы здравоохранения и муниципальной системы здравоохранения исходя из потребностей населения"
В действующей первой редакции от 27.02.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.03.2016 N 41485
Начало действия документа: 15.04.2016
5 страниц А4
С Приложением
В соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.8 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Требования к размещению медицинских организаций государственной системы здравоохранения и муниципальной системы здравоохранения исходя из потребностей населения. Настоящий приказ вступает в силу с 15 апреля 2016 года.
Приказ Минздрава РФ от 25.02.2016 N 127н
"Об утверждении сроков и этапов аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов"
В действующей первой редакции от 25.02.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.03.2016 N 41401
Начало действия документа: 28.03.2016
Окончание действия документа: 01.02.2018 в связи с принятием приказа Минздрава РФ от 22.12.2017 N 1043н
2 страницы А4
В соответствии с частью 1.1 статьи 100 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается прилагаемые сроки и этапы аккредитации специалистов, а также категории лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов.
Письмо ФФОМС РФ от 18.02.2016 N 1228/91/и
"О недопустимости отказа в оказании медицинской помощи застрахованным лицам с универсальной электронной картой"
В действующей первой редакции от 18.02.2016
1 страница А4
В связи с обращением открытого акционерного общества "Универсальная электронная карта" по вопросу неоднократного поступления жалоб граждан на отказ медицинских организаций, работающих в системе обязательного медицинского страхования (ОМС) в оказании медицинской помощи при предъявлении полиса обязательного медицинского страхования, в составе универсальной электронной карты (УЭК) и требовании визуального предъявления сведений о страховой медорганизации на полисе обязательного медицинского страхования в составе УЭК, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (ФФОМС) сообщает следующее.
Приказ Минздрава РФ от 29.11.2012 N 982н
"Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста"
В действующей последней редакции от 10.02.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ от 10.02.2016 N 82н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.03.2013 N 27918
Начало действия редакции: 26.03.2016
10 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с пунктом 5.2.119 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608 утверждаются: условия и порядок выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам согласно приложению N 1; форму сертификата специалиста согласно приложению N 2; технические требования к бланку сертификата специалиста согласно приложению N 3.
Приказ Минздрава РФ от 10.02.2016 N 83н
"Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием"
В действующей первой редакции от 10.02.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.03.2016 N 41337
Начало действия документа: 22.03.2016
10 страниц А4
С Приложением
В соответствии с пунктом 5.2.2 Положения о Минздраве РФедерации, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием согласно приложению.
Письмо Роспотребнадзора от 01.02.2016 N 09-1236-16-16
"О рассмотрении обращения о разъяснении вопроса обращения с медицинскими отходами"
В действующей первой редакции от 01.02.2016
1 страница А4
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека рассмотрела обращение о разъяснении вопроса обращения с медицинскими отходами и сообщает. В соответствии с внесением изменений в Федеральный закон от 24.06.1998 N 89-ФЗ "Об отходах производства и потребления" медицинские отходы выведены из общей системы регулирования обращения с отходами (п. 2 статьи 2 указанного закона).
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 674
"Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Вместе с "Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
В последней редакции от 16.01.2016
(В ред. Постановления Правительства РФ от 16.01.2016 N 8)
Редакция N 3
Начало действия редакции: 27.01.2016
Окончание действия документа и редакции: 31.12.2020
3 страницы А4
Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 13.06.2020 N 855
Постановлением Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 установлены новые Правила
В соответствии со статьями 47 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств. Правила определяют порядок уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарств и контрафактных лекарств, за исключением вопросов, связанных с уничтожением наркосредств и их прекурсоров, психотропных лекарственных средств и радиофармацевтических лекарственных средств.
