Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 31.01.2019 N 35н
"Об утверждении перечня медицинских обследований, необходимых для получения клинико-функциональных данных в зависимости от заболевания в целях проведения медико-социальной экспертизы"
В действующей первой редакции от 31.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.03.2019 N 54059
Начало действия документа: 29.03.2019
74 страницы А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 16 Правил признания лица инвалидом, утверждённых постановлением Правительства РФ от 20.02.2006 N 95, утверждается перечень медицинских обследований, необходимых для получения клинико-функциональных данных в зависимости от заболевания в целях проведения медико-социальной экспертизы, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.01.2019 N 36н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы связи заболевания с профессией и формы медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания"
В действующей первой редакции от 31.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.03.2019 N 54085
Начало действия документа: 31.03.2019
8 страниц А4
Со всеми Приложениями: Порядок и Форма
В соответствии с частью 6 статьи 63 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: Порядок проведения экспертизы связи заболевания с профессией согласно приложению N 1;
форма N 001-ПЗ/у "Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания" согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 30.12.2016 N 1032н
"Об утверждении требований к профессиональной подготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядка их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их государственной регистрации"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46027
Начало действия редакции: 30.06.2019
5 страниц А4
С Приложением (Требования)
В соответствии со статьёй 13 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждаются требования к профподготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядок их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их госрегистрации согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 19.01.2017 N 14н
"Об утверждении формы спецификации на биомедицинский клеточный продукт"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.02.2017 N 45607
Начало действия редакции: 30.06.2019
3 страницы А4
С Приложением (Спецификация)
В соответствии с частью 2 статьи 7 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждается форма спецификации на биомедицинский клеточный продукт согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.03.2017 N 143н
"Об утверждении Порядка размещения информации, связанной с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских клеточных продуктах, исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.08.2017 N 47615
Начало действия редакции: 30.06.2019
4 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 2 статьи 27 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.26 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается порядок размещения информации, связанной с осуществлением госрегистрации клеточных биомедпродуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедпродуктах и биомедпродуктах, исключённых из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 281н
"Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.06.2017 N 47125
Начало действия редакции: 30.06.2019
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 25 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(25) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов.
Приказ Минздрава РФ от 31.03.2017 N 145н
"Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещён биомедицинский клеточный продукт"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.05.2017 N 46682
Начало действия редакции: 30.06.2019
3 страницы А4
В соответствии с частью 1 статьи 36 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.41 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый перечень сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещён биомедицинский клеточный продукт.
Приказ Минтруда РФ от 29.01.2019 N 51н
Об утверждении профессионального стандарта "Врач-невролог"
В действующей первой редакции от 29.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.02.2019 N 53898
Начало действия документа: 10.03.2019
29 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-невролог". Наименование вида профессиональной деятельности: врачебная практика в области неврологии. Основная цель вида профессиональной деятельности: профилактика, диагностика, лечение заболеваний и (или) состояний нервной системы, медицинская реабилитация пациентов. Отнесение к видам экономической деятельности: деятельность больничных организаций, специальная врачебная практика.
Приказ Минтруда РФ от 29.01.2019 N 49н
Об утверждении профессионального стандарта "Врач - детский эндокринолог"
В действующей первой редакции от 29.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.02.2019 N 53895
Начало действия документа: 10.03.2019
28 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Врач - детский эндокринолог". Наименование вида профессиональной деятельности: врачебная практика в области детской эндокринологии. Основная цель вида профессиональной деятельности: профилактика, диагностика, лечение заболеваний и (или) состояний эндокринной системы у детей, медицинская реабилитация детей. Отнесение к видам экономической деятельности: деятельность больничных организаций, специальная врачебная практика.
Приказ ФМБА РФ от 15.01.2019 N 6
"Об утверждении Административного регламента Федерального медико-биологического агентства по предоставлению государственной услуги по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений на основании результатов санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний и иных видов оценок соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований"
В действующей первой редакции от 15.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.04.2019 N 54485
Начало действия документа: 05.05.2019
30 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с постановлением Правительства РФ от 16.05.2011 N 373 "О разработке и утверждении административных регламентов осуществления государственного контроля (надзора) и административных регламентов предоставления государственных услуг" утверждается прилагаемый Административный регламент Федерального медико-биологического агентства по предоставлению государственной услуги по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений на основании результатов санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний и иных видов оценок соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований.
