Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 28.02.2017 N 81н
"Об утверждении перечня сведений, имеющих значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала"
В действующей первой редакции от 28.02.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.03.2017 N 46169
Начало действия документа: 10.04.2017
1 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 34 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(38) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается перечень сведений, имеющих значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала, согласно приложению.
Постановление Правительства РФ от 23.01.2016 N 33
"О Порядке финансового обеспечения медицинской деятельности, связанной с донорством органов человека в целях трансплантации (пересадки), за счёт бюджетных ассигнований федерального бюджета"
В действующей последней редакции от 08.02.2017 N 146
Начало действия редакции: 10.02.2017
6 страниц А4
В соответствии с частью 16 статьи 47 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила предоставления медорганизациям, подведомственным федеральным органам исполнительной власти, субсидий на финансовое обеспечение медицинской деятельности, связанной с донорством органов человека в целях трансплантации (пересадки), за счёт бюджетных ассигнований федерального бюджета.
Приказ Минздрава РФ от 08.02.2017 N 47н
"Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности"
В действующей первой редакции от 08.02.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 28.02.2017 N 45808
Начало действия документа: 12.03.2017
4 страницы А4
В соответствии с абзацем вторым пункта 2 постановления Правительства РФ от 23.07.2016 N 716 "О Порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований" утверждается прилагаемый перечень лекарственных препаратов для медприменения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности.
Письмо Минздрава РФ от 25.01.2017 N 2003316/25-4
"О хранении лекарственных препаратов, рекомендованных для местного применения"
В действующей первой редакции от 25.01.2017
1 страница А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ в пределах компетенции рассмотрел письмо и сообщает следующее. В соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии "Об утверждении Номенклатуры лекарственных форм" под местным применением понимается нанесение лекарственного препарата на слизистые оболочки (в том числе глазное, назальное, ректальное, вагинальное применение, нанесение на десны, слизистую оболочку полости рта и др.), а также введение в наружный слуховой проход.
Письмо ФФОМС РФ от 19.01.2017 N 454/30-3/и
"Образец заявления о выборе (замене) СМО"
В действующей первой редакции от 19.01.2017
5 страниц А4
С Приложением (Образец)
ФФОМС в связи с изданием приказа Минздрава РФ от 27.10.2016 N 803н "О внесении изменений в Правила обязательного медицинского страхования, утверждённые приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.02.2011 N 158н, с целью реализации положений договора о Евразийском экономическом союзе, подписанного в Астане 29.05.2014" (зарегистрирован Минюстом РФ 21.12.2016 N 44840), направляет образец заявления о выборе (замене) СМО, утверждённый Методуказаниями по представлению информации в сфере ОМС от 30.12.2011, в новой редакции.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.02.2011 N 158н
"Об утверждении правил обязательного медицинского страхования"
В действующей последней редакции от 11.01.2017 N 2н (Приказ Минздрава РФ)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.03.2011 N 19998
Начало действия редакции: 11.02.2017
Окончание действия редакции и документа: 27.05.2019
48 страниц А4
Со всеми Приложениями (в т.ч. Правила)
Документ утратил силу в связи с изданием приказа Минздрава РФ от 28.02.2019 N 108н.
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15.02.2011 N 74 "О правилах обязательного медстрахования" утверждаются Правила обязательного медстрахования согласно приложению. Настоящие Правила обязательного медстрахования регулируют правоотношения субъектов и участников обязательного медстрахования при реализации Федерального закона от 29.11.2010 N 326 "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации".
Письмо Минздрава РФ от 11.01.2017 N 17-2/66
"По вопросу отнесения отдельных услуг к медицинским услугам"
В действующей первой редакции от 11.01.2017
1 страница А4
Департамент организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава РФ рассмотрел обращение по вопросу отнесения отдельных услуг к медицинским услугам и сообщает следующее. Обращаем внимание, что юридическую силу имеют разъяснения органа госвласти в случае, если данный орган наделён в соответствии с законодательством РФ специальной компетенцией издавать разъяснения по применению положений нормативных правовых актов. Минздрав РФ действующим законодательством не наделён компетенцией по разъяснению законодательства РФ. Вместе с тем, полагаем возможным отметить следующее.
Приказ Минздрава РФ от 30.12.2016 N 1031н
"Об утверждении Порядка формирования и деятельности квалификационных комиссий Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 30.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46028
Начало действия документа: 01.04.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 2 статьи 13 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждается Порядок формирования и деятельности квалификационных комиссий Минздрава РФ в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, согласно приложению.
Постановление Правительства РФ от 26.09.1994 N 1093
"О порядке возмещения расходов, связанных с оказанием медицинской помощи, санаторно-курортным лечением и отдыхом военнослужащих и граждан, уволенных с военной службы, санаторно-курортным лечением членов их семей, а также медико-психологической реабилитацией военнослужащих"
В действующей последней редакции от 29.12.2016 N 1540
Начало действия редакции: 01.01.2017
2 страницы А4
В соответствии со статьёй 16 Федерального закона "О статусе военнослужащих" и в целях обеспечения социальной защищенности военнослужащих, граждан, уволенных с военной службы, и членов их семей Правительство РФ утверждает следующие положения.
Распоряжение Правительства РФ от 09.12.2013 N 2302-р
"Об утверждении Программы развития перинатальных центров в Российской Федерации"
В действующей последней редакции от 28.12.2016
(В ред. распоряжения Правительства РФ от 28.12.2016 N 2890-р)
Начало действия редакции: 01.01.2017
6 страниц А4
Утверждается прилагаемая Программа развития перинатальных центров в РФ. Минздрав РФ обеспечивает контроль за реализацией Программы, утверждённой настоящим распоряжением. Программа развития перинатальных центров в РФ направлена на дальнейшее улучшение демографической ситуации в РФ и укрепление здоровья населения. Ответственным исполнителем Программы является Минздрав РФ. Участниками Программы являются Минздрав РФ, ФФОМС и органы исполнительной власти субъектов РФ. Целями Программы являются обеспечение доступности и качества медицинской помощи матерям и детям, снижение материнской и младенческой смертности.
