Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 05.08.2016 N 2070168/25-4
"О Правилах изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. Приказом Минздрава РФ от 26.10.2015 N 751н"
В действующей первой редакции от 05.08.2016
3 страницы А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ рассмотрел обращение в связи с вступлением в силу приказа Минздрава РФ от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (правила) относительно разъяснения требований ранее утверждённых приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов и сообщает следующее.
Приказ Минздрава РФ от 04.08.2016 N 575н
"Об утверждении Порядка выбора медицинским работником программы повышения квалификации в организации, осуществляющей образовательную деятельность, для направления на дополнительное профессиональное образование за счёт средств нормированного страхового запаса территориального фонда обязательного медицинского страхования"
В действующей первой редакции от 04.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.10.2016 N 43998
Начало действия документа: 23.10.2016
3 страницы А4
В соответствии с подпунктом "а" пункта 5 Правил использования медорганизациями средств нормированного страхового запаса ТФОМС для финобеспечения мероприятий по организации дополнительного профессионального образования медработников по программам повышения квалификации, а также по приобретению и проведению ремонта медоборудования, утверждённых постановлением Правительства РФ от 21.04.2016 N 332, утверждается прилагаемый Порядок выбора медработником программы повышения квалификации в организации, осуществляющей образовательную деятельность, для направления на ДПО за счёт средств нормированного страхового запаса ТФОМС.
Письмо Минтруда РФ от 29.07.2016 N 23165/2016
"Об определении признака освидетельствования "впервые", "повторно"
В действующей первой редакции от 29.07.2016
1 страница А4
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" (ФГБУ МСЭ) Министерства труда и социальной защиты РФ в связи с обращением Пенсионного Фонда РФ по вопросу определения признака освидетельствования "впервые", "повторно" сообщает, что для целей пенсионного обеспечения инвалида правоустанавливающим документом является выписка из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, которая направляется соответствующим бюро (главным бюро, федеральным бюро) в орган, осуществляющий пенсионное обеспечение.
Приказ Минздрава РФ от 27.07.2016 N 538н
"Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 27.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.08.2016 N 43291
Начало действия документа: 29.08.2016
31 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 21 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(5) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Перечень наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения. Настоящий приказ применяется к наименованиям лекарственных форм лекарственных препаратов для медприменения, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
Постановление Правительства РФ от 23.07.2016 N 716
"О порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований"
Вместе с "Правилами формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований"
В действующей первой редакции от 23.07.2016
Начало действия документа: 03.08.2016
3 страницы А4
В соответствии с частью 4.1 статьи 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований.
Приказ Минздрава РФ от 15.07.2016 N 520н
"Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 15.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.08.2016 N 43170
34 страницы А4
С Приложением (Критерии)
В соответствии с частью 2 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются критерии оценки качества медицинской помощи согласно приложению. При этом признаётся утратившим силу с 01.07.2017 приказ Минздрава РФ от 07.07.2015 N 422ан "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Минюстом РФ 13.08.2015 N 38494). Настоящий же приказ вступает в силу с 01.07.2017.
Письмо Минздрава РФ от 07.07.2016 N 16-5/10/2-4126
"Об аккредитации специалистов"
В действующей первой редакции от 07.07.2016
1 страница А4
В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" право на осуществление мед- или фармдеятельности в РФ имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в РФ в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста. Минздравом РФ в соответствии с частью 3 статьи 69 Федерального закона N 323-ФЗ, в целях организации и проведения процедуры аккредитации изданы следующие нормативны правовые акты.
Приказ Минтруда РФ от 17.12.2015 N 1024н
"О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы" (МСЭ)
В действующей последней редакции от 05.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.01.2016 N 40650
Начало действия редакции: 09.08.2016
Окончание действия редакции и документа: 31.12.2019
287 страниц А4
С Приложением (Система оценки)
Документ утратил силу с 1 января 2020 года в связи с изданием приказа Минтруда РФ от 27.08.2019 N 585н.
В соответствии с подпунктом 5.2.105 Положения о Минтруда РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 610, утверждаются прилагаемые классификации и критерии, используемые при осуществлении медико-социальной экспертизы (МСЭ) граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы.
Приказ Минздрава РФ от 05.07.2016 N 476н
"Об утверждении Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и Порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы"
В действующей первой редакции от 05.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.07.2016 N 43036
Начало действия документа: 12.08.2016
4 страницы А4
В соответствии с пунктом 7 постановления Правительства РФ от 23.09.2013 N 839 "О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы" и пунктом 22 Правил госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.09.2013 N 839, утверждаются по согласованию с Минкомсвязи РФ, Минобрнауки РФ, Минсельхозом РФ и Роспотребнадзором Порядок ведения сводного госреестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы и Порядок внесения информации в сводный госреестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.
Письмо Минздрава РФ от 01.07.2016 N 1466/25-4
"Об использовании рецептурных бланков формы N 107/у-НП "старого образца"
В действующей первой редакции от 01.07.2016
1 страница А4
В связи с многочисленными запросами об использовании рецептурных бланков формы N 107/у-НП "старого образца" Минздрав РФ сообщает следующее. Письмом Минздрава РФ от 14.01.2016 N 25/25-4 не вводилось ограничение сроков использования рецептурных бланков формы N 107/у-НП, утверждённых приказом Минздрава РФ от 01.08.2012 N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учёта и хранения, а также правил оформления".
