Постановление Правительства РФ от 21.12.2020 N 2187
"Об утверждении Правил предоставления в 2021 году грантов в форме субсидий из федерального бюджета бюджетным учреждениям на реализацию проектов по разработке лекарственных препаратов и медицинских изделий"
Вместе с "Правилами предоставления в 2021 году грантов в форме субсидий из федерального бюджета бюджетным учреждениям на реализацию проектов по разработке лекарственных препаратов и медицинских изделий"

В действующей первой редакции от 21.12.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
12 страниц А4
Со всеми Приложениями

Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила предоставления в 2021 году грантов в форме субсидий из федерального бюджета бюджетным учреждениям на реализацию проектов по разработке лекарственных препаратов и медицинских изделий. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года.

Настоящие Правила устанавливают цели, порядок и условия предоставления в 2021 году грантов в форме субсидий из федерального бюджета бюджетным учреждениям на реализацию проектов по разработке лекарственных препаратов и медицинских изделий в рамках государственной программы РФ "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" (госпрограмма, получатель гранта, грант).

Целями предоставления гранта являются формирование научного, технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности, а также развитие инвестиционной инфраструктуры исследований и разработок в области фармацевтической и медпромышленности.

Сведения о гранте размещаются на едином портале бюджетной системы РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в разделе "Бюджет" (единый портал) при формировании проекта федерального закона о федеральном бюджете на очередной финансовый год и плановый период (проекта федерального закона о внесении изменений в федеральный закон о федеральном бюджете на текущий финансовый год и на плановый период).

Понятия, используемые в настоящих Правилах, означают следующее:

• "индустриальный партнер" – юридическое лицо, осуществляющее производственную деятельность в области фармацевтической и (или) медпромышленности и заинтересованное в коммерческом использовании разработанных препаратов и (или) медизделий, полученных в рамках проекта;
• "проект" – комплекс взаимосвязанных мероприятий и процессов, ограниченных по времени и ресурсам, реализуемых получателем гранта в том числе с привлечением третьих лиц, включая индустриальных партнеров, направленный: на проведение разработки, доклинических и клинических исследований препаратов; на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ (разработка конструкторской и технологической документации и организация опытного производства), проведение комплекса технических и (или) клинических испытаний медизделий, а также на поиск и привлечение индустриального партнера с целью регистрации лекарственных препаратов и (или) медицинских изделий и организации производства разработанных лекарственных препаратов и (или) медизделий.

Гранты предоставляются по результатам конкурса, проводимого Минпромторга РФ в порядке, предусмотренном настоящими Правилами (конкурс). Гранты предоставляются в пределах лимитов бюджетных обязательств, доведенных в установленном порядке до Минпромторга РФ как получателя средств федерального бюджета. Остаток гранта, не использованный в 2021 году, может быть использован получателем этого гранта в следующих финансовых годах реализации проекта в порядке, предусмотренном бюджетным законодательством РФ.

Результатом предоставления гранта является количество реализованных проектов по разработке лекарственных препаратов и медизделий, направленных на увеличение объема инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медпродукции и увеличение объема привлеченных внебюджетных средств. Показателями, необходимыми для достижения результата предоставления гранта, являются: количество полученных в рамках проекта регистрационных удостоверений на лекарственные препараты или медицинские изделия; объем привлеченных в проект внебюджетных средств, включая средства индустриальных партнеров.

Грант предоставляется на основании соглашения о предоставлении гранта, заключённого между Минпромторга РФ и получателем гранта (соглашение о предоставлении гранта). Соглашение о предоставлении гранта, дополнительные соглашения к соглашению о предоставлении гранта заключаются в соответствии с типовой формой, установленной Минфином РФ, с соблюдением требований о защите гостайны в форме электронного документа с использованием государственной интегрированной информационной системы управления общественными финансами "Электронный бюджет" и подписываются усиленной квалифицированной электронной подписью лиц, имеющих право действовать от имени каждой из сторон.

Максимальный размер гранта на реализацию одного проекта не может превышать 260 млн. рублей и составлять более 70 процентов затрат на реализацию проекта. Объём внебюджетных средств должен составлять не менее 30 процентов затрат на реализацию проекта и включать средства бюджетного учреждения от приносящей доход деятельности и (или) средства, предоставляемые индустриальным партнером на цели реализации проекта.

Индустриальный партнёр не может быть исполнителем работ по проекту, финансируемых за счёт средств гранта.

Внебюджетные средства, привлечённые получателем гранта на цели реализации проекта, направляются на софинансирование разработки и исследований лекарственных препаратов или разработки и испытаний медицинских изделий, а также на финансирование мероприятий по организации производства, в том числе по разработке проектной документации, выполнению строительно-монтажных работ на производственных участках, закупке технологического и контрольно-измерительного оборудования, пусконаладочным работам, проведению маркетинговых мероприятий, сертификации и лицензированию производств.

Соглашения о предоставлении грантов заключаются по результатам конкурса, проводимого в соответствии с настоящими Правилами.

Минпромторга РФ проводит конкурс с учётом приоритетных направлений, определяемых Минздравом РФ по запросу Минпромторга РФ не позднее 1 февраля 2021 года. Под приоритетными направлениями в настоящих Правилах понимаются научно-технические направления разработки лекарственных средств или медицинских изделий, определяемые с учётом действующих стратегических документов, а также потребностей системы здравоохранения в лекарственных препаратах для медицинского применения и медизделиях.