Приказ Минздрава РФ от 27.08.2020 N 906н
"Об утверждении перечня, порядка ведения и использования классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения"

В действующей первой редакции от 27.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте 14.09.2020 N 59810
Начало действия документа: 25.09.2020
7 страниц А4
Со всеми Приложениями

В соответствии с подпунктом 10 части 3 статьи 91.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: перечень классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения согласно приложению N 1; порядок ведения и использования классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения согласно приложению N 2.

Перечень классификаторов, справочников, и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения (наименование и количество документов):

1. Алфавитный указатель к Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-й пересмотр, том 3) – 1
2. Виды высокотехнологичной медпомощи – 1
3. Виды медизделий, имплантируемых в организм человека, и иных устройств для пациентов с ограниченными возможностями – 1
4. Виды медосмотров – 1
5. Виды медпомощи – 1
6. Виды полиса обязательного медстрахования – 1
7. Привычки и зависимости – 1
8. Виды медицинской документации – 1
9. Вид случая госпитализации или обращения (первичный, повторный) – 1
10. Группы диспансерного наблюдения в медицинских противотуберкулёзных организациях – 1
11. Группы диспансерного наблюдения взрослых пациентов с онкологическими заболеваниями – 1
12. Группы инвалидности – 1
13. Группы крови для учёта сигнальной информации о пациенте – 1
14. Действующие вещества лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе необходимых для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами – 1
15. Документы, удостоверяющие временную нетрудоспособность – 1
16. Должности медицинских и фармацевтических работников – 1
17. Единицы измерения – 1
18. Иммунобиологические лекарственные препараты – 1
19. Источники оплаты медпомощи – 1
20. Исходы госпитализации – 1
21. Исходы заболеваний – 1
22. Компоненты крови – 1
23. Критерии оценки качества медпомощи по группам заболеваний или состояний – 231
24. Лекарственные формы лекарственных препаратов, в том числе необходимых для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами – 1
25. Международная классификация болезней – Онкология (3 издание). Морфологические коды – 1
26. Международная классификация болезней – Онкология (3 издание). Топографические коды – 1
27. Международная классификация болезней – Психические расстройства и расстройства поведения – 1
28. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-й пересмотр) – 1
29. Методы лечения онкологических заболеваний – 1
30. Научные специальности, по которым присуждаются учёные степени – 1
31. Номенклатура медицинских услуг – 1
32. Номенклатура специальностей специалистов, имеющих медицинское и фармацевтическое образование – 1
33. Осложнения лечения онкологических заболеваний – 1
34. Основные виды стойких расстройств функций организма человека, обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами – 1
35. Основные категории жизнедеятельности человека – 1
36. Отрасли науки, по которым присуждается учёная степень – 1
37. Первичная упаковка лекарственных препаратов – 1
38. Период, в течение которого гражданин находился на инвалидности на дату направления на медико-социальную экспертизу – 1
39. Пол пациента – 1
40. Потенциально опасные для здоровья социальные факторы – 1
41. Признак законченного случая – 1
42. Причины инвалидности – 1
43. Причины отказов в госпитализации – 1
44. Причины прекращения диспансерного наблюдения – 1
45. Перечень вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медосмотры (обследования) – 1
46. Перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность – 1
47. Пути введения лекарственных препаратов, в том числе для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами – 1
48. Регистрируемые электронные медицинские документы – 1
49. Реестр медицинских организаций РФ – 1
50. Результаты индивидуальной программы реабилитации инвалидов – 1
51. Социальные группы населения в учётной медицинской документации – 1
52. Специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов – 1
53. Специальности по диплому высшего и среднего профессионального образования – 1
54. Способ получения биологического материала для цитологического исследования – 1
55. Срочность оперативного вмешательства – 1
56. Статусы диспансерного наблюдения – 1
57. Степень выраженности ограничений категорий жизнедеятельности человека – 1
58. Степень выраженности стойких расстройств функций организма человека – 1
59. Степень тяжести состояния пациента – 1
60. Способы поступления пациента на госпитализацию
61. Тип адреса пациента – 1
62. Тип мазка, полученного при гинекологическом осмотре, скрининге – 1
63. Тип родственной связи – 1
64. Типы телосложения – 1
65. Тип установления инвалидности (впервые, повторно) – 1
66. Уровни образования – 1
67. Учёные степени – 1
68. Федеральный справочник инструментальных диагностических исследований – 1
69. Федеральный справочник лабораторных исследований. Профили лабораторных исследований. Иерархическое представление – 1
70. Федеральный справочник лабораторных исследований. Справочник бактерий – 1
71. Федеральный справочник лабораторных исследований. Справочник грибов – 1
72. Федеральный справочник лабораторных исследований. Справочник лабораторных материалов и образцов – 1
73. Федеральный справочник лабораторных исследований. Справочник лабораторных тестов – 1
74. Форма проведения консилиума врачей (врачебной комиссии) – 1
75. Цели проведения врачебной комиссии (консилиума врачей) – 1
76. Цитологические признаки патологии материала, полученного при гинекологическом осмотре, скрининге – 1

Настоящий Порядок устанавливает правила ведения и использования нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения. Ведение нормативно-справочной информации осуществляется Минздравом РФ через подведомственную ему организацию, осуществляющую в соответствии с её уставом деятельность по сбору, обработке и анализу медико-статистической информации, выполняемую за счёт средств федерального бюджета (уполномоченная организация).

Нормативно-справочная информация в сфере здравоохранения включает в себя классификаторы, справочники и иные объекты (объекты нормативно-справочной информации). Основными целями ведения и использования нормативно-справочной информации являются:

• а) обеспечение участников информационного взаимодействия стандартизованной и унифицированной нормативно-справочной информацией;
• б) обеспечение функционирования, совместимости и способности к взаимодействию (интероперабельности) информационных систем;
• в) обеспечение единообразного толкования и достоверности информации в сфере здравоохранения в процессе эксплуатации информационных систем, а также исключение возможных ошибок при использовании данной информации.

Объекты нормативно-справочной информации, которые используются участниками информационного взаимодействия, определены в Перечне классификаторов, справочников, и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения, утвержденном настоящим Приказом.

Автоматизированное формирование, актуализация и использование участниками информационного взаимодействия нормативно-справочной информации обеспечивается посредством федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения, который представляет собой подсистему единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (единая система, Федеральный реестр НСИ) <3>.

В описание объекта нормативно-справочной информации включается следующая информация:

• а) основной уникальный идентификатор объекта нормативно-справочной информации, который присваивается уполномоченной организацией;
• б) дополнительный уникальный идентификатор объекта нормативно-справочной информации, который присваивается уполномоченной организацией (включается в описание при наличии);
• в) полное наименование объекта нормативно-справочной информации, максимально точно и полно соответствующее структуре и содержимому объекта нормативно-справочной информации, представляющее собой текстовую строку длиной не более 256 знаков (включая пробелы), которая может содержать цифры, буквы русского и латинского алфавита и знаки препинания;
• г) краткое наименование объекта нормативно-справочной информации, представляющее собой текстовую строку длиной не более 50 знаков (включая пробелы), которая может содержать цифры, буквы русского и латинского алфавита и знаки препинания;
• д) группа объекта нормативно-справочной информации (основной, вспомогательный, архивный);
• е) тип объекта нормативно-справочной информации (например, справочник, классификатор, кодификатор, номенклатура, представления) в зависимости от его структуры;
• ж) аннотация объекта нормативно-справочной информации, которая может содержать, в том числе описание его целевого назначения, краткое содержание, источники информации, комментарии к области применения и рекомендации пользователям;
• з) дата размещения первой версии объекта нормативно-справочной информации на Портале нормативно-справочной информации;
• и) дата размещения текущей версии объекта нормативно-справочной информации на Портале нормативно-справочной информации;
• к) номер текущей версии объекта нормативно-справочной информации;
• л) данные о количестве записей в текущей версии объекта нормативно-справочной информации, обеспечивающие поддержку процесса наблюдения за изменением содержания объекта нормативно-справочной информации для пользователей;
• м) изменения структуры и (или) содержания текущей версии объекта нормативно-справочной информации по сравнению с предыдущей версией, указанные в текстовом виде;
• н) срок, до истечения которого должно быть осуществлено подтверждение актуальности данной версии объекта нормативно-справочной информации;
• о) детальное описание всех полей, форматов хранения данных и иерархической структуры объекта нормативно-справочной информации;
• п) наименование органа, организации или государственного внебюджетного фонда, к сфере полномочий которого относится информация, систематизированная в форме объекта нормативно-справочной информации;
• р) наименование органа или организации, обеспечивающей формирование, актуализацию и размещение объекта нормативно-справочной информации;
• с) реквизиты нормативных правовых и (или) правовых актов в случае, если объект нормативно-справочной информации формируется или актуализируется на основании нормативных правовых и (или) правовых актов.

Ведение нормативно-справочной информации включает в себя формирование объектов нормативно-справочной информации, их актуализацию и размещение на официальном ресурсе Минздрава РФ (Портал нормативно-справочной информации). Формирование объекта нормативно-справочной информации включает разработку структуры объекта нормативно-справочной информации, его наполнение, а также описание объекта нормативно-справочной информации.

Актуализация объекта нормативно-справочной информации осуществляется в срок, предусмотренный описанием объекта нормативно-справочной информации. Размещение сформированных или актуализированных объектов нормативно-справочной информации на Портале нормативно-справочной информации осуществляется уполномоченной организацией по согласованию с Минздравом РФ.

Использование нормативно-справочной информации участниками информационного взаимодействия осуществляется на безвозмездной основе. Использование нормативно-справочной информации осуществляется посредством просмотра доступного содержания объекта нормативно-справочной и извлечения информации из Федерального реестра НСИ. Просмотр доступного содержания объекта нормативно-справочной информации осуществляется на Портале нормативно-справочной информации без прохождения процедуры авторизации (аутентификации и идентификации) в открытом, общедоступном режиме. Автоматизированное извлечение объектов нормативно-справочной информации из Федерального реестра НСИ участниками информационного взаимодействия осуществляется с использованием интеграционных подсистем единой системы.