Распоряжение Правительства РФ от 12.01.2018 N 9-р
"Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") "Развитие конкуренции в здравоохранении"

В действующей первой редакции от 12.01.2018
Начало действия документа: 12.01.2018
23 страницы А4

Утверждается прилагаемый план мероприятий ("дорожная карта") "Развитие конкуренции в здравоохранении". Реализация мероприятий, предусмотренных планом, осуществляется заинтересованными федеральными органами исполнительной власти в рамках установленной Правительством РФ предельной численности работников и бюджетных ассигнований, предусмотренных указанным федеральным органам исполнительной власти в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

Руководители федеральных органов исполнительной власти, ответственных за реализацию плана, обеспечивают реализацию плана; представляют ежеквартально, до 5-го числа месяца, следующего за отчётным кварталом, в ФАС России информацию о ходе реализации плана. ФАС РФ обеспечивает мониторинг и контроль реализации плана; представляет ежеквартально, до 25-го числа месяца, следующего за отчётным кварталом, в Правительство РФ информацию о ходе реализации плана.

Структура документа:

• I. Рынки лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 1. Совершенствование госрегистрации лекарственных препаратов
  • 2. Обеспечение функционирования института взаимозаменяемости лекарственных препаратов
  • 3. Совершенствование механизма регулирования цен на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  • 4. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения гос- и муниципальных нужд
  • 5. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере защиты интеллектуальной собственности
  • 6. Развитие конкуренции среди аптечных организаций
• II. Рынки медицинских изделий
  • 7. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере обращения медизделий
  • 8. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере закупок медизделий для обеспечения государственных и муниципальных нужд
• III. Рынки медицинских услуг
  • 9. Совершенствование законодательства в сфере охраны здоровья в части определения объёмов и видов медпомощи, оказываемой в рамках территориальных программ госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи, ежегодного обновления программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи при внедрении новых медтехнологий
  • 10. Внесение изменений в статью 18 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности" и пункт 3 постановления Правительства РФ от 21.11.2011 N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности", предусматривающих замену процедуры переоформления лицензии на осуществление медицинской и фармацевтической деятельности в связи с появлением новых адресов мест осуществления деятельности на процедуру оформления лицензирующим органом субъекта РФ приложений к лицензии с указанием новых адресов мест осуществления деятельности, без изменения реквизитов самой лицензии и без необходимости представления оригинала лицензии в лицензирующий орган
  • 11. Утверждение и актуализация клинических рекомендаций (протоколов лечения)
  • 12. Разработка предложений по конкретизации условий, при которых государственные (муниципальные) медорганизации могут оказывать платные медуслуги
  • 13. Подготовка предложений по совершенствованию механизма распределения объёмов медпомощи между участниками реализации территориальных программ госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи
• IV. Рынки биологически активных добавок
  • 14. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере обращения биологически активных добавок путём введения запрета на госрегистрацию в качестве биологически активных добавок лекарственных средств или продуктов, имеющих в составе лекарственные средства, запрета на госрегистрацию одноимённых или похожих до степени смешения биологически активных добавок и лекарственных препаратов
  • 15. Проведение ревизии всех ранее зарегистрированных биологически активных добавок, одноимённых или похожих до степени смешения с лекарственными препаратами