Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минтруда РФ от 11.02.2019 N 69н
Об утверждении профессионального стандарта "Врач-колопроктолог"
В действующей первой редакции от 11.02.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.05.2019 N 54566
Начало действия документа: 18.05.2019
82 страницы А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Врач - колопроктолог". Наименование вида профессиональной деятельности: врачебная практика в области колопроктологии. Основная цель вида профессиональной деятельности: профилактика, диагностика и лечение заболеваний и (или) состояний, в том числе новообразований, толстой, тощей и подвздошной кишки, заднего прохода, тазового дна, промежности и крестцово-копчиковой области; медицинская реабилитация пациентов. Отнесение к видам экономической деятельности: деятельность больничных организаций, специальная врачебная практика.
Письмо ФАС РФ от 07.02.2019 N АЦ/8476/19
"О рассмотрении обращения по вопросу формирования надбавок к ценам на лекарственные препараты"
В действующей первой редакции от 07.02.2019
4 страницы А4
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) рассмотрела обращение (Обращение) по вопросу формирования организациями оптовой торговли и организациями розничной торговли отпускных цен на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (Перечень ЖНВЛП), приобретённые ими до принятия органом исполнительной власти субъекта РФ решения о снижении установленных предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включённые в Перечень ЖНВЛП.
Письмо Минздрава РФ от 07.02.2019 N 16-3/10/2-705
"О переводе младшего медицинского персонала в уборщики служебных помещений"
В действующей первой редакции от 07.02.2019
2 страницы А4
В Минздрав РФ поступают многочисленные обращения от лиц из числа младшего медперсонала медицинских организаций, подведомственных органам исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья, по вопросу их перевода в уборщики служебных помещений, в том числе с сохранением трудовых функций полностью или частично по должности "санитар". В настоящее время в медорганизациях проводится работа по оценке квалификации медработников из числа младшего медперсонала в целях определения соответствия выполняемых ими трудовых функций содержанию профстандарта "Младший медицинский персонал", утверждённого приказом Минтруда РФ от 12.01.2016 N 2н.
Приказ Минздрава РФ от 15.11.2012 N 915н
"Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "онкология"
В действующей последней редакции от 05.02.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 05.02.2019 N 48н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.04.2013 N 28163
Начало действия редакции: 01.05.2019
71 страница А4
Со всеми Приложениями (Нормативы, Правила, Рекомендации, Стандарты)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается прилагаемый Порядок оказания медицинской помощи населению по профилю "онкология". Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 03.12.2009 N 944н "Об утверждении порядка оказания медицинской помощи онкологическим больным" (зарегистрирован Минюстом РФ 15.12.2009 N 15605).
Приказ Минздрава РФ от 31.01.2019 N 35н
"Об утверждении перечня медицинских обследований, необходимых для получения клинико-функциональных данных в зависимости от заболевания в целях проведения медико-социальной экспертизы"
В действующей первой редакции от 31.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.03.2019 N 54059
Начало действия документа: 29.03.2019
74 страницы А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с пунктом 16 Правил признания лица инвалидом, утверждённых постановлением Правительства РФ от 20.02.2006 N 95, утверждается перечень медицинских обследований, необходимых для получения клинико-функциональных данных в зависимости от заболевания в целях проведения медико-социальной экспертизы, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.01.2019 N 36н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы связи заболевания с профессией и формы медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания"
В действующей первой редакции от 31.01.2019
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.03.2019 N 54085
Начало действия документа: 31.03.2019
8 страниц А4
Со всеми Приложениями: Порядок и Форма
В соответствии с частью 6 статьи 63 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: Порядок проведения экспертизы связи заболевания с профессией согласно приложению N 1;
форма N 001-ПЗ/у "Медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевания" согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 30.12.2016 N 1032н
"Об утверждении требований к профессиональной подготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядка их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их государственной регистрации"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46027
Начало действия редакции: 30.06.2019
5 страниц А4
С Приложением (Требования)
В соответствии со статьёй 13 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждаются требования к профподготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядок их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их госрегистрации согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 19.01.2017 N 14н
"Об утверждении формы спецификации на биомедицинский клеточный продукт"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.02.2017 N 45607
Начало действия редакции: 30.06.2019
3 страницы А4
С Приложением (Спецификация)
В соответствии с частью 2 статьи 7 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждается форма спецификации на биомедицинский клеточный продукт согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.03.2017 N 143н
"Об утверждении Порядка размещения информации, связанной с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских клеточных продуктах, исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.08.2017 N 47615
Начало действия редакции: 30.06.2019
4 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 2 статьи 27 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.26 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается порядок размещения информации, связанной с осуществлением госрегистрации клеточных биомедпродуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедпродуктах и биомедпродуктах, исключённых из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 281н
"Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей последней редакции от 30.01.2019
(В редакции приказа Минздрава РФ от 30.01.2019 N 30н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.06.2017 N 47125
Начало действия редакции: 30.06.2019
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 25 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(25) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов.
