Постановление Правительства РФ от 03.12.2020 N 2020
"Об утверждении Правил предоставления в 2020 году субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат, направленных на создание лабораторно-испытательного комплекса в целях разработки кандидатной вакцины против новой коронавирусной инфекции COVID-19"
Вместе с "Правилами предоставления в 2020 году субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат, направленных на создание лабораторно-испытательного комплекса в целях разработки кандидатной вакцины против новой коронавирусной инфекции COVID-19"

В действующей первой редакции от 03.12.2020
Начало действия документа: 22.12.2020
4 страницы А4

Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила предоставления в 2020 году субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат, направленных на создание лабораторно-испытательного комплекса в целях разработки кандидатной вакцины против новой коронавирусной инфекции COVID-19.

Правила устанавливают цели, условия и порядок предоставления субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат, направленных на создание лабораторно-испытательного комплекса в целях разработки кандидатной вакцины против новой коронавирусной инфекции COVID-19 (лабораторно-испытательный комплекс, субсидия). Субсидия предоставляется в рамках госпрограммы РФ "Развитие здравоохранения" в пределах лимитов бюджетных обязательств, доведённых в установленном порядке до Федерального медико-биологического агентства как получателя бюджетных средств. Размер субсидии определяется как сумма затрат по расходам, направленным на создание лабораторно-испытательного комплекса.

Результатом предоставления субсидии является создание лабораторно-испытательного комплекса площадью 196,5 кв. метра. Показателями, необходимыми для достижения результата предоставления субсидии, являются создание комплекса чистых помещений и оснащение их оборудованием (лабораторным, холодильным, инженерным и иным оборудованием).

Субсидия предоставляется на возмещение 100 процентов фактически понесённых в 2020 году и документально подтверждённых следующих затрат организации, уставная деятельность которой направлена на производство и реализацию препаратов биомедицинского назначения, в том числе профилактических, диагностических, лечебных средств, используемых в медицине (организация):

• а) оплата лабораторного, холодильного, инженерного и иного оборудования, необходимого для создания лабораторно-испытательного комплекса;
• б) оплата материалов и оборудования, необходимых для создания комплекса чистых помещений и чистой среды;
• в) оплата лабораторной мебели;
• г) оплата реактивов и лабораторных материалов.

Субсидия предоставляется организации при условии, что на любое число месяца (до даты представления документов включительно), в котором планируется заключение соглашения о предоставлении субсидии между Федеральным медико-биологическим агентством и организацией (соглашение):

• а) у организации отсутствует неисполненная обязанность по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством РФ о налогах и сборах;
• б) организация не является получателем средств из федерального бюджета в соответствии с иными нормативными правовыми актами на цели, указанные в настоящих Правилах;
• в) организация не находится в процессе реорганизации, ликвидации, в отношении ее не введена процедура банкротства, деятельность организации не приостановлена в порядке, предусмотренном законодательством РФ;
• г) у организации отсутствует просроченная задолженность по возврату в федеральный бюджет субсидий, бюджетных инвестиций, предоставленных в том числе в соответствии с иными правовыми актами, и иная просроченная задолженность перед федеральным бюджетом.

Субсидия предоставляется организации в соответствии с настоящими Правилами на основании соглашения, которое заключается в форме электронного документа, а также подписывается усиленными квалифицированными электронными подписями в государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами "Электронный бюджет" в соответствии с типовой формой, установленной Минфином РФ.

В случае уменьшения Федеральному медико-биологическому агентству ранее доведённых лимитов бюджетных обязательств, приводящего к невозможности предоставления субсидии в размере, определенном в соглашении, необходимо включить в соглашение условия о согласовании новых условий соглашения или о расторжении соглашения при недостижении согласия по новым условиям.

Для заключения соглашения организация представляет в Федеральное медико-биологическое агентство в течение 5 рабочих дней после вступления в силу постановления Правительства РФ от 03.12.2020 N 2020 "Об утверждении Правил предоставления в 2020 году субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат, направленных на создание лабораторно-испытательного комплекса в целях разработки кандидатной вакцины против новой коронавирусной инфекции COVID-19" следующие документы:

• а) справка, подписанная руководителем организации, о том, что организация на любое число месяца (до даты представления документов, предусмотренных настоящим пунктом, включительно), в котором планируется заключение соглашения, соответствует требованиям;
• б) справка налогового органа, в котором организация состоит на учете, подтверждающая отсутствие у организации на любое число месяца (до даты представления документов, предусмотренных настоящим пунктом, включительно), в котором планируется заключение соглашения, неисполненной обязанности по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством РФ о налогах и сборах (в случае непредставления документа Федеральное медико-биологическое агентство запрашивает его самостоятельно).

Федеральное медико-биологическое агентство в течение 5 рабочих дней со дня представления организацией документов проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся в них, и в течение 5 календарных дней со дня окончания проверки указанных документов принимает решение о заключении соглашения либо об отказе в заключении соглашения. Основаниями для отказа в заключении соглашения являются:

• а) несоответствие представленных организацией документов требованиям, предусмотренным настоящими Правилами;
• б) непредставление (представление не в полном объёме) документов;
• в) недостоверность представленной организацией информации.

Для получения субсидии организация представляет в Федеральное медико-биологическое агентство:

• а) заявку на получение субсидии (заявка);
• б) отчёт о фактически понесенных затратах организации, на возмещение которых предоставляется субсидия;
• в) копии документов, подтверждающих фактически произведённые затраты (договоры, платёжные ведомости, счета на оплату, счета-фактуры, платежные поручения, акты выполненных работ (оказанных услуг), авансовые отчеты, расходные кассовые ордера, банковские выписки);
• г) документы, подтверждающие полномочия лиц, действующих от имени организации, в том числе на заверение копий документов, представляемых в Федеральное медико-биологическое агентство.

Федеральное медико-биологическое агентство проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся в представленных организацией документах, их соответствие положениям Правил и условиям соглашения и в течение 5 календарных дней со дня завершения проверки указанных документов принимает решение о предоставлении субсидии либо об отказе в ее предоставлении. Основанием для отказа в предоставлении субсидии является:

• а) непредставление или представление не в полном объёме документов;
• б) недостоверность представленных организацией сведений.

Федеральное медико-биологическое агентство в течение 5 календарных дней со дня принятия решения о предоставлении субсидии или об отказе в её предоставлении уведомляет в письменной форме о принятом решении организацию. Перечисление субсидии осуществляется на расчётный счёт, открытый организации в кредитной организации, не позднее 10 рабочих дней после принятия Федеральным медико-биологическим агентством решения о предоставлении субсидии.

Организация направляет в Федеральное медико-биологическое агентство отчёт о достижении результатов и показателей, а также об осуществлении расходов, источником финансового обеспечения которых является субсидия, по форме, установленной в соглашении. Контроль за соблюдением целей, условий и порядка предоставления субсидии осуществляется Федеральным медико-биологическим агентством и уполномоченным органом государственного финансового контроля посредством плановых и (или) внеплановых проверок.