Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 25.01.2017 N 2003316/25-4
"О хранении лекарственных препаратов, рекомендованных для местного применения"
В действующей первой редакции от 25.01.2017
1 страница А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ в пределах компетенции рассмотрел письмо и сообщает следующее. В соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии "Об утверждении Номенклатуры лекарственных форм" под местным применением понимается нанесение лекарственного препарата на слизистые оболочки (в том числе глазное, назальное, ректальное, вагинальное применение, нанесение на десны, слизистую оболочку полости рта и др.), а также введение в наружный слуховой проход.
Письмо ФФОМС РФ от 19.01.2017 N 454/30-3/и
"Образец заявления о выборе (замене) СМО"
В действующей первой редакции от 19.01.2017
5 страниц А4
С Приложением (Образец)
ФФОМС в связи с изданием приказа Минздрава РФ от 27.10.2016 N 803н "О внесении изменений в Правила обязательного медицинского страхования, утверждённые приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.02.2011 N 158н, с целью реализации положений договора о Евразийском экономическом союзе, подписанного в Астане 29.05.2014" (зарегистрирован Минюстом РФ 21.12.2016 N 44840), направляет образец заявления о выборе (замене) СМО, утверждённый Методуказаниями по представлению информации в сфере ОМС от 30.12.2011, в новой редакции.
Письмо Минздрава РФ от 11.01.2017 N 17-2/66
"По вопросу отнесения отдельных услуг к медицинским услугам"
В действующей первой редакции от 11.01.2017
1 страница А4
Департамент организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава РФ рассмотрел обращение по вопросу отнесения отдельных услуг к медицинским услугам и сообщает следующее. Обращаем внимание, что юридическую силу имеют разъяснения органа госвласти в случае, если данный орган наделён в соответствии с законодательством РФ специальной компетенцией издавать разъяснения по применению положений нормативных правовых актов. Минздрав РФ действующим законодательством не наделён компетенцией по разъяснению законодательства РФ. Вместе с тем, полагаем возможным отметить следующее.
Приказ Минздрава РФ от 30.12.2016 N 1031н
"Об утверждении Порядка формирования и деятельности квалификационных комиссий Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 30.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.03.2017 N 46028
Начало действия документа: 01.04.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 2 статьи 13 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" утверждается Порядок формирования и деятельности квалификационных комиссий Минздрава РФ в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, согласно приложению.
Постановление Правительства РФ от 26.09.1994 N 1093
"О порядке возмещения расходов, связанных с оказанием медицинской помощи, санаторно-курортным лечением и отдыхом военнослужащих и граждан, уволенных с военной службы, санаторно-курортным лечением членов их семей, а также медико-психологической реабилитацией военнослужащих"
В действующей последней редакции от 29.12.2016 N 1540
Начало действия редакции: 01.01.2017
2 страницы А4
В соответствии со статьёй 16 Федерального закона "О статусе военнослужащих" и в целях обеспечения социальной защищенности военнослужащих, граждан, уволенных с военной службы, и членов их семей Правительство РФ утверждает следующие положения.
Распоряжение Правительства РФ от 09.12.2013 N 2302-р
"Об утверждении Программы развития перинатальных центров в Российской Федерации"
В действующей последней редакции от 28.12.2016
(В ред. распоряжения Правительства РФ от 28.12.2016 N 2890-р)
Начало действия редакции: 01.01.2017
6 страниц А4
Утверждается прилагаемая Программа развития перинатальных центров в РФ. Минздрав РФ обеспечивает контроль за реализацией Программы, утверждённой настоящим распоряжением. Программа развития перинатальных центров в РФ направлена на дальнейшее улучшение демографической ситуации в РФ и укрепление здоровья населения. Ответственным исполнителем Программы является Минздрав РФ. Участниками Программы являются Минздрав РФ, ФФОМС и органы исполнительной власти субъектов РФ. Целями Программы являются обеспечение доступности и качества медицинской помощи матерям и детям, снижение материнской и младенческой смертности.
Постановление Правительства РФ от 15.02.2011 N 85
"Об утверждении Правил финансового обеспечения в 2011-2017 годах региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации за счет средств, предоставляемых из бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования"
В действующей последней редакции от 28.12.2016 N 1525
Начало действия редакции: 01.01.2017
10 страниц А4
В соответствии с частью 7 статьи 50 Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила финансового обеспечения в 2011-2017 годах региональных программ модернизации здравоохранения субъектов РФ за счёт средств, предоставляемых из бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования (ФФОМС). Минздрав РФ совместно с Федеральным фондом обязательного медицинского страхования дают разъяснения по применению Правил, утверждённых настоящим Постановлением.
Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 N 771
"О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации"
В действующей последней редакции от 28.12.2016 N 1515
Начало действия редакции: 07.01.2017
5 страниц А4
В соответствии с Федеральными законами "Об обращении лекарственных средств" (Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ) и "Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию РФ.
Настоящие Правила устанавливают порядок ввоза на территорию РФ предназначенных для медприменения лекарственных средств, за исключением лекарственных препаратов в целях оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях. Настоящие Правила не распространяются на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Приказ Минздрава РФ от 26.12.2016 N 997н
"Об утверждении Правил проведения функциональных исследований"
В действующей первой редакции от 26.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.02.2017 N 45620
Начало действия документа: 01.07.2017
13 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 2 статьи 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ утверждаются Правила проведения функциональных исследований согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу с 01.07.2017. Настоящие Правила устанавливают порядок организации и проведения функциональных исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих меддеятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по функциональной диагностике.
Приказ Минздрава РФ от 21.12.2016 N 979н
"Об утверждении требований к объёму тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 21.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.01.2017 N 45149
Начало действия редакции: 22.01.2017
1 страница А4
В соответствии с подпунктом "б" пункта 2 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медприменения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.07.2016 N 716, утверждаются прилагаемые требования к объёму тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медприменения.
