Приказ Минздрава РФ от 24.08.2020 N 888н
"Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований, используемого в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами государственного контроля за обращением медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 24.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.09.2020 N 59952
Начало действия документа: 29.09.2020
1 страница А4
В соответствии с Положением о госконтроле за обращением медизделий, утверждённого постановлением Правительства РФ от 25.09.2012 N 970, утверждается следующий индикатор риска нарушения обязательных требований, используемый в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами государственного контроля за обращением медицинских изделий.
Двукратный и более рост количества документов (актов, протоколов, заключений или иных документов) о результатах клинических испытаний медицинских изделий, выданных медицинской организацией, сведения о которой внесены в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, размещённый на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", за календарный год в сравнении с предшествующим календарным годом. |