Приказ Минздрава РФ от 07.04.2016 N 216н
"Об утверждении формы информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности по желанию женщины"

В действующей первой редакции от 07.04.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.05.2016 N 42006
Начало действия документа: 17.05.2016
3 страницы А4
С Приложением (Бланк-форма)

В соответствии со статьями 20 и 56 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается форма информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности по желанию женщины согласно приложению. При этом признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 17 мая 2007 г. N 335 "О рекомендуемом образце информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности при сроке до 12 недель" (зарегистрирован Минюстом РФ 11 октября 2007 г., регистрационный N 10308).

Прежде всего, в бланк-форме информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности пациентка информируется и подтверждает своё согласие на прерывание беременности (либо):

• медикаментозным методом;
• путём хирургической операции с разрушением и удалением плодного яйца (эмбриона человека), которая проводится под обезболиванием.

Далее, перед направлением на искусственное прерывание беременности пациентке предоставляетсяе время для обдумывания и принятия окончательного решения в течение 48 часов или 7 дней (о чём пациенткой делается отметка в бланк-форме). В течение указанного периода также пациентка:

• проинформирована о сроке своей беременности, об отсутствии у неё медицинских противопоказаний к вынашиванию данной беременности и рождению ребёнка;
• ей проведено/не проведено (отмечается) ультразвуковое исследование органов малого таза, в процессе которого продемонстрировано изображение эмбриона и его сердцебиение (при наличии сердцебиения) (указывается дата проведения согласно отметки в медицинской документации или дата отказа от медицинского вмешательства, оформленного в установленном порядке);
• проконсультирована психологом (медицинским психологом, специалистом по социальной работе) по вопросам психологической и социальной поддержки.

Пациентка информируется врачом-акушером-гинекологом о том, что она имеет право не делать искусственное прерывание беременности и не прерывать беременность, также о том, что даже при условии строжайшего соблюдения правил проведения искусственного прерывания беременности могут возникнуть следующие осложнения:

• после проведения искусственного прерывания беременности, в том числе в качестве отдаленных последствий:
  • бесплодие;
  • хронические воспалительные процессы матки и (или) придатков матки; нарушение функции яичников; тазовые боли; внематочная беременность; невынашивание беременности; различные осложнения при вынашивании последующей беременности и в родах – преждевременные роды, различные осложнения родовой деятельности, кровотечение в родах и (или) послеродовом периоде; психические расстройства; опухолевые процессы матки;
  • скопление крови в полости матки; остатки плодного яйца в полости матки, острый и (или) подострый воспалительный процесс матки и (или) придатков матки, вплоть до перитонита, что потребует повторного оперативного вмешательства, не исключая удаления придатков матки и матки;
• во время проведения искусственного прерывания беременности:
  • осложнения анестезиологического пособия;
  • травма и прободение матки с возможным ранением внутренних органов и кровеносных сосудов;
  • кровотечение, что может потребовать расширения объёма операции вплоть до чревосечения и удаления матки, хирургического вмешательства на внутренних органах.

Врач-акушер-гинеколог даёт разъяснения пациентке о (что подтверждает пациентка в бланк-форме):

• механизме действия назначаемых мне перед проведением и во время проведения искусственного прерывания беременности лекарственных препаратов для медприменения и возможных осложнениях при их применении;
• основных этапах обезболивания;
• необходимости прохождения медицинского обследования для контроля за состоянием здоровья после проведения искусственного прерывания беременности;
• необходимости приёма лекарственных препаратов для медприменения в соответствии с назначениями лечащего врача;
• режиме поведения, в том числе половой жизни, гигиенических мероприятиях после проведения искусственного прерывания беременности и возможных последствиях в случае несоблюдения рекомендаций;
• методах предупреждения нежелательной беременности;
• сроках контрольного осмотра врачом-акушером-гинекологом.

Пациентка подтверждает, что имела возможность задавать любые вопросы и на все вопросы получила исчерпывающие ответы, что ей были разъяснены возможность не прибегать к искусственному прерыванию беременности и предпочтительность сохранения и вынашивания беременности и рождения ребёнка. Получив полную информацию о возможных последствиях и осложнениях в связи с проведением искусственного прерывания беременности, также подтверждает, что ей понятен смысл всех терминов, что на неё не оказывалось давление и она осознанно принимает решение о проведении искусственного прерывания беременности.

В свою очередь, врач-акушер-гинеколог свидетельствует, что разъяснил пациентке суть, ход выполнения, негативные последствия проведения искусственного прерывания беременности, возможность не прибегать к нему и предпочтительность вынашивания беременности и рождения ребёнка, дал ответы на все вопросы; подтверждает, что рекомендовал пациентке проведение УЗИ органов малого таза для демонстрации изображения эмбриона и его сердцебиения (при наличии сердцебиения).