Приказ ФМБА РФ от 21.10.2020 N 307
"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых ФМБА и его территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов"

В действующей первой редакции от 21.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.12.2020 N 61268
Начало действия документа: 18.12.2020
87 страниц А4
Со всеми Приложениями

В соответствии с частью 11.3 статьи 9 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", постановлением Правительства РФ от 13.02.2017 N 177 "Об утверждении общих требований к разработке и утверждению проверочных листов (списков контрольных вопросов)" и постановлением Правительства РФ от 10.03.2020 N 255 "Об утверждении Положения о государственном контроле за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов", утверждаются формы проверочных листов:

• 1. Форма проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении госконтроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов (соблюдение организациями, осуществляющими деятельность по заготовке, хранению и транспортировке донорской крови и (или) её компонентов, правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов), согласно приложению N 1.
• 2. Форма проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении госконтроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов (соблюдение организациями, осуществляющими деятельность по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) её компонентов, правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов), согласно приложению N 2.
• 3. Форма проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов (соблюдение организациями, осуществляющими деятельность по хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) её компонентов, правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов), согласно приложению N 3.

Должностные лица Федерального медико-биологического агентства и его территориальных органов используют утверждённые формы проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок юридических лиц в рамках осуществления государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов.