Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 19.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Ассоциация медицинских генетиков, Союз педиатров России, Российская Ассоциация педиатрических центров, РОО "Общество специалистов по нервно-мышечным заболеваниям", Ассоциация профессиональных участников хосписной помощи, Национальная ассоциация детских реабилитологов
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
79 страниц А4
Со всеми Приложениями
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) (OMIM # 310200) – это наследственное X-сцепленное нервно-мышечное заболевание, вызванное мутацией гена DMD, кодирующего белок дистрофин, приводящее к отсутствию или недостаточной функции дистрофина. Обычно поражает мальчиков в детском возрасте. Оно характеризуется слабостью проксимальных и гипертрофией икроножных мышц. В среднем к 11 годам пациенты теряют возможность самостоятельно передвигаться и становятся неамбулаторными больными. Смерть обычно наступает к 20 годам вследствие кардиореспираторных осложнений.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Дефект межпредсердной перегородки"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 17.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России, Общероссийская общественная организация "Российское кардиологическое общество", Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России", Российское научное общество специалистов по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению, Общероссийская общественная организация содействия развитию лучевой диагностики и терапии "Российское общество рентгенологов и радиологов"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
34 страницы А4
Со всеми Приложениями
Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) – врожденный порок сердца (за исключением открытого овального окна), который отражает отклонения в развитии первичной и вторичной межпредсердных перегородок, характеризуется наличием отверстия между правым и левым предсердием и обуславливает шунтирование крови между ними.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Трёхпредсердное сердце"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 17.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
26 страниц А4
Со всеми Приложениями
Классическое (или типичное) трёхпредсердное сердце (cor triatriatum sinister) – врождённый порок сердца, при котором лёгочные вены (ЛВ) дренируются в "проксимальную" камеру левого предсердия (ЛП), отделённую от "дистальной" камеры диафрагмой (мембраной) с одним или несколькими рестриктивными отверстиями. В свою очередь, упоминаемый в литературе термин "cortriatriatumdexter", используется для обозначения различных аномалий развития сердца с разделением правого предсердия и не связан с классическим трёхпредсердным сердцем.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Врождённая цитомегаловирусная инфекция"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 13.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Общероссийская общественная организация содействия развитию неонатологии "Российское общество неонатологов", Общественная организация "Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
38 страниц А4
Со всеми Приложениями
Врождённая цитомегаловирусная инфекция – инфекционное заболевание, развившееся в результате антенатальной передачи возбудителя от матери к плоду при первичном заражении беременной, реактивации ранее приобретённой инфекции во время беременности или заражении серопозитивной беременной другим штаммом цитомегаловируса. Врождённая ЦМВИ может являться причиной пороков развития плода, анте- или интранатальной гибели плода, тяжёлого генерализованного заболевания новорожденного вплоть до летального исхода, а также необратимых инвалидизирующих поражений, таких как нейросенсорная тугоухость, слепота, детский церебральный паралич, задержка нервно-психического развития.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Острый гепатит C (ОГC) у взрослых"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2021
По состоянию на 11.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2023
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Взрослые
Разработчик: Некоммерческое партнёрство "Национальное научное общество инфекционистов"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
34 страницы А4
Со всеми Приложениями
Острый гепатит C (ОГC) – антропонозная инфекционная болезнь с гемоконтактным механизмом передачи возбудителя, характеризующаяся легким или субклиническим течением, с высокой частотой формирования хронических форм болезни (50-80%) и возможностью последующего развития у части больных цирроза печени (ЦП) и гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК).
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия)"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 06.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Национальная ассоциация детских реабилитологов
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
47 страниц А4
Со всеми Приложениями
Гипофосфатазия (ГФФ) – прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом тканенеспецифической щелочной фосфатазы (ТНЩФ) в результате мутации в гене ALPL. Болезнь может проявиться внутриутробно, в детстве или во взрослом возрасте. Ранний возраст дебюта обычно связан с более тяжёлым, а поздний – с лёгким течением заболевания. Снижение активности ТНЩФ в первую очередь проявляется нарушением минерализации костей и развитием рахитических изменений.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Гемангиома инфантильная"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 28.06.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Национальное общество детских гематологов, онкологов; Общероссийская общественная организация "Российская ассоциация детских хирургов"; Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
45 страниц А4
Со всеми Приложениями
Инфантильная гемангиома (ИГ) – это доброкачественное сосудистое новообразование, в основе которой лежит аномальная пролиферация эндотелиальных клеток с нарушенной архитектоникой кровеносных сосудов.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Разрывы промежности при родоразрешении и другие акушерские травмы (акушерский травматизм)"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 23.05.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Российское общество акушеров-гинекологов (РОАГ)
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
31 страница А4
Со всеми Приложениями
Акушерский травматизм – повреждения тканей родового канала, произошедшие во время беременности и в родах. Разрыв промежности – нарушение целостности тканей промежности в процессе рождения плода.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Медицинская помощь матери при установленном или предполагаемом несоответствии размеров таза и плода. Лицевое, лобное или подбородочное предлежание плода, требующее предоставления медицинской помощи матери"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 22.05.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Российское общество акушеров-гинекологов (РОАГ)
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
33 страницы А4
Со всеми Приложениями
Несоответствие размеров плода и таза матери – дисбаланс между размерами предлежащей части плода и таза матери, препятствующий его продвижению по родовому каналу.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 22.05.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Ассоциация медицинских генетиков, Союз педиатров России, Российская Гастроэнтерологическая Ассоциация, Российское трансплантологическое общество
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
44 страницы А4
Со всеми Приложениями
Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) – прогрессирующее наследственное заболевание, в основе которого лежит дефект гена LIPA, кодирующего фермент лизосомную кислую липазу (ЛКЛ), приводящий к накоплению эфиров холестерина и триглицеридов в органах и тканях. Лизосомные болезни накопления – группа наследственных моногенных заболеваний, связанных с нарушением функции лизосом.
Ферментная заместительная терапия – лечение, заключающееся во введении ферментов (в том числе и рекомбинантных) пациентам с наследственным дефектом метаболизма.
