Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Общий артериальный ствол"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2022 (По состоянию на 11.07.2022 на сайте МЗ РФ)
Пересмотр не позднее: 2024
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России, Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
51 страница А4
Со всеми Приложениями
Общий артериальный ствол (ОАС) – врождённый порок сердца (ВПС), при котором от основания сердца отходит один магистральный сосуд, который посредством одного неразделенного полулунного трункального клапана обеспечивает коронарное, системное и, по одной или двум ветвям лёгочной артерии (ЛА), лёгочное кровообращение. Ветви или одна из ветвей ЛА должны отходить от восходящей части общего магистрального сосуда до уровня отхождения брахиоцефальных артерий. Синонимы: персистирующий артериальный ствол, общий артериальный трункус, общий ствол, общий аортопульмональный ствол.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Аденоматозный полипозный синдром"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2022
По состоянию на 11.07.2022 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2024
Возрастная категория: Взрослые
Разработчик: Общероссийская общественная организация "Ассоциация колопроктологов России"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
27 страниц А4
Со всеми Приложениями
Аденоматозный полипозный синдром – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся развитием в молодом возрасте множественных (более 20) аденом толстой кишки с их неизбежной злокачественной трансформацией в случае несвоевременного хирургического лечения.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Острый гепатит C (ОГC) у детей"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2022
По состоянию на 08.07.2022 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2024
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Межрегиональная общественная организация "Ассоциация врачей-инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области", Международная общественная организация "Евро-Азиатское общество по инфекционным болезням"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
32 страницы А4
Со всеми Приложениями
Острый гепатит C (ОГC) – антропонозное инфекционное заболевание, вызываемое вирусом гепатита C (HCV), с парентеральным, преимущественно гемотрансмиссивным, механизмом передачи. Клинически проявляется симптомами поражения печени (гепатита) различной степени тяжести. Характеризуется высоко частотой перехода в хроническую форму.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Сахарный диабет 1 типа у детей"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2022
По состоянию на 08.07.2022 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2024
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Российская ассоциация эндокринологов
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
57 страниц А4
Со всеми Приложениями
Сахарный диабет (СД) – это большая группа сложных метаболических заболеваний, которая характеризуется хронической гипергликемией, обусловленной нарушением секреции или действия инсулина, или сочетанием этих нарушений. Нарушение секреции инсулина и/или снижение реакции тканей на инсулин в составе сложных гормональных процессов приводят к нарушению воздействия инсулина на ткани-мишени, что, в свою очередь, вызывает нарушения углеводного, жирового и белкового обмена. У одного и того же пациента могут одновременно наблюдаться нарушение секреции инсулина и нарушение его действия. СД 1 типа (СД1) – заболевание, возникающее в результате аутоиммунной деструкции инсулин продуцирующих бета-клеток поджелудочной железы, с последующим развитием абсолютной инсулиновой недостаточности.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Саркоидоз"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2022 (По состоянию на 31.05.2022 на сайте МЗ РФ)
Год окончания действия: 2024
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Российское респираторное общество, Общероссийская общественная организация "Российское научное медицинское общество терапевтов", Общероссийская общественная организация Педиатрическое респираторное общество
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
48 страниц А4
Со всеми Приложениями
Саркоидоз – это системное воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся образованием неказеифицирующихся гранулем, мультисистемным поражением различных органов и активацией T-клеток в месте гранулематозного воспаления с высвобождением различных хемокинов и цитокинов.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Туберкулёз у детей"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2022 (По состоянию на 31.05.2022 на сайте МЗ РФ)
Год окончания действия: 2024
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Российское Общество Фтизиатров, Национальная ассоциация некоммерческих организаций фтизиатров "Ассоциация фтизиатров"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
83 страницы А4
Со всеми Приложениями
Туберкулёз – это инфекционное заболевание, вызываемое микобактериями туберкулёза (Mycobacterium tuberculosis complex – МБТК), при котором могут быть поражены любые органы и ткани человеческого тела (кроме волос и ногтей).
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Первичные иммунодефициты с преимущественной недостаточностью синтеза антител"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2022 (По состоянию на 26.05.2022 на сайте МЗ РФ)
Год окончания действия: 2024
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов, Национальная Ассоциация Экспертов в области Первичных Иммунодефицитов
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
46 страниц А4
Со всеми Приложениями
Первичные иммунодефициты с преимущественным нарушением синтеза антител представляют собой генетически детерминированные заболевания, характеризующиеся нарушением процесса антителообразования в ответ на перенесённую инфекцию или вакцинацию. Данная группа включает в себя широкий спектр нозологий с вариабельными изменениями показателей гуморального и клеточного звена: от выраженного снижения всех классов сывороточных иммуноглобулинов (вплоть до их полного отсутствия) и отсутствия B-лимфоцитов до селективного дефицита антител.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Мононевропатии"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2022 (По состоянию на 20.05.2022 на сайте МЗ РФ)
Год окончания действия: 2024
Возрастная категория: Взрослые
Разработчик: Всероссийское общество неврологов, Общероссийская общественная организация "Союз реабилитологов России", Ассоциация нейрохирургов России, Ассоциация специалистов по клинической нейрофизиологии
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
92 страниц А4
Со всеми Приложениями
Мононевропатия – состояние, связанное с повреждением периферического нерва. Пациент может испытывать онемение конечности, покалывание в ней или ощущение "ползающих мурашек", могут наблюдаться боль, жжение, изменения температурной чувствительности, а также симптомы неловкости, слабости. В более тяжёлых случаях развивается похудание мышц, иннервируемых поражённым нервом. Самым важным методом диагностики мононевропатии является неврологический осмотр, при котором врач-невролог может заподозрить поражение конкретного нерва и оценить степень тяжести.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Сотрясение головного мозга"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2022 (По состоянию на 18.05.2022 на сайте МЗ РФ)
Год окончания действия: 2024
Возрастная категория: Взрослые
Разработчик: Ассоциация нейрохирургов России
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
19 страниц А4
Со всеми Приложениями
Сотрясение головного мозга (СГМ) – наиболее лёгкая клиническая форма диффузного транзиторного повреждения мозга, в основе которого лежат метаболические, ионные, нейротрансмиттерные нарушения и нейровоспаление, характеризующаяся отсутствием видимых изменений на компьютерной томографии (КТ).
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Открытая рана головы"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2022 (По состоянию на 13.05.2022 на сайте МЗ РФ)
Год окончания действия: 2024
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Ассоциация нейрохирургов России
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
13 страниц А4
Со всеми Приложениями
Открытая рана головы – это повреждение (разъединение кожи) волосистой части головы, захватывающее все её слои, включая дерму, подкожно-жировую клетчатку, апоневроз, мышцы, сосуды и нервы при отсутствии перелома костей черепа и неврологической симптоматики.
