Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минтруда РФ от 22.05.2017 N 434н
"Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.07.2017 N 47345
Начало действия документа: 22.07.2017
17 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства": деятельность по валидации процессов, квалификации оборудования и систем, используемых в промышленном производстве лекарственных средств (синтетических, биологических, иммунобиологических, биотехнологических, генотерапевтических, радиофармацевтических, гомеопатических, природного происхождения и медицинских газов).
Приказ Минтруда РФ от 22.05.2017 N 428н
"Об утверждении профессионального стандарта "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.06.2017 N 46967
Начало действия документа: 18.06.2017
16 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью".
Приказ Минтруда РФ от 22.05.2017 N 427н
"Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик"
В действующей первой редакции от 22.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.06.2017 N 46958
Начало действия документа: 18.06.2017
10 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Провизор-аналитик": контроль качества фармацевтических субстанций, воды очищенной для инъекций, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации.
Письмо Минздрава РФ от 18.05.2017 N 12-2/1101
"О сдаче крови или её компонентов"
В действующей первой редакции от 18.05.2017
3 страницы А4
Правовой департамент Минздрава РФ, рассмотрев по компетенции обращение, сообщает следующее. Отмечаем, что согласно Федеральному закону от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" и Положению о Минздраве РФ, утверждённому постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, Минздрав РФ не наделено полномочиями по даче официальных разъяснений законодательства РФ о донорстве крови и её компонентов, в связи с чем изложенная позиция является мнением специалистов Правового департамента.
Письмо Минздрава РФ от 16.05.2017 N 15-2/3036225-9596
"О санитарно-эпидемиологических требованиях к безопасности условий труда работников, не достигших 18-летнего возраста"
В действующей первой редакции от 16.05.2017
2 страницы А4
Департамент медицинской помощи детям и службы родовспоможения в соответствии с обращением сообщает. Согласно пункту 3.1 СанПиН 2.4.6. 2553-09 "Санитарно-эпидемиологические требования к безопасности условий труда работников, не достигших 18-летнего возраста" лица в возрасте до 18 лет при приёме на работу подлежат предварительному обязательному медосмотру и ежегодному обязательному медицинскому осмотру до достижения возраста 18 лет.
Приказ Минздрава РФ от 16.05.2017 N 226н
"Об утверждении Порядка осуществления экспертизы качества медицинской помощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством Российской Федерации об обязательном медицинском страховании"
В действующей первой редакции от 16.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46910
Начало действия документа: 12.06.2017
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частью 4 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.76 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Порядок осуществления экспертизы качества медпомощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством РФ об обязательном медицинском страховании (ОМС), согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 10.05.2017 N 203н
"Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 10.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.05.2017 N 46740
Начало действия документа: 01.07.2017
174 страницы А4
С Приложением (Критерии)
В соответствии с частью 2 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждаются критерии оценки качества медицинской помощи согласно приложению. При этом отменяется приказ Минздрава РФ от 15.07.2016 N 520н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Минюстом РФ 08.08.2016 N 43170). Также признаётся утратившим силу приказ Минздрава РФ от 07.07.2015 N 422ан "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Минюстом РФ 13.08.2015 N 38494). Настоящий приказ вступает в силу с 01.07.2017.
Письмо Минздрава РФ от 02.05.2017 N 28-4/10/2-29
"По вопросу обеспечения лиц без определённого места жительства полисами обязательного медицинского страхования и оказания им медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 02.05.2017
2 страницы А4
Минздрав РФ в целях информирования медорганизаций и страховых организаций, работающих в сфере обязательного медстрахования, по вопросам обеспечения лиц без определённого места жительства полисами обязательного медицинского страхования (ОМС) и оказания им медпомощи сообщает следующее. Согласно части 1 статьи 41 Конституции РФ каждый имеет право на охрану здоровья и медицинскую помощь. Медпомощь в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения оказывается гражданам бесплатно за счёт средств соответствующего бюджета, страховых взносов и других поступлений.
Приказ Минздрава РФ от 28.04.2017 N 196н
"Об утверждении формы сообщения о начале проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 28.04.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.05.2017 N 46907
Начало действия документа: 12.06.2017
3 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частями 4 и 5 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.30 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: форма сообщения о начале проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 1; форма сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
Письмо ФАС РФ от 13.04.2017 N ИА/24716/17
"О формировании документации на закупку медицинских шприцов"
В действующей первой редакции от 13.04.2017
2 страницы А4
Федеральная антимонопольная служба (ФАС РФ) в связи с обращениями хозяйствующих субъектов по вопросу установления требований государственными и муниципальными заказчиками к упаковке медицинских шприцев при формировании документации о закупках медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд сообщает следующее.
