Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 02.11.2020 N 1193н
"Об утверждении стандартов медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии"
Вместе со "Стандартом медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии (диагностика и лечение)" и "Стандартом специализированной медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии с гипертоническим кризом (терапия при гипертоническом кризе)"
В действующей первой редакции от 02.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.02.2021 N 62496
Начало действия документа: 26.02.2021
38 страниц А4
Со всеми Приложениями (два соответствующих Стандарта)
В соответствии с пунктом 4 части 1 статьи 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.18 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются новые стандарты медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Эндометриоз"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2020 (По состоянию на 02.11.2020 на сайте МЗ РФ)
Профессиональные ассоциации: ООО "Российское общество акушеров-гинекологов" (РОАГ)
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
32 страницы А4
Со всеми Приложениями
Эндометриоз – патологический процесс, при котором определяется наличие ткани по морфологическим и функциональным свойствам подобной эндометрию вне полости матки. Эндометриоз традиционно подразделяют на генитальный и экстрагенитальный, а генитальный, в свою очередь – на внутренний, аденомиоз (эндометриоз тела матки), и наружный (эндометриоз шейки матки, влагалища, промежности, ретроцервикальной области, яичников, маточных труб, брюшины, прямокишечно-маточного углубления и др.).
Дата утверждения: 2020 (По состоянию на 02.11.2020 на сайте МЗ РФ)
Профессиональные ассоциации: ООО "Российское общество акушеров-гинекологов" (РОАГ)
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
23 страницы А4
Со всеми Приложениями
Резус-изоиммунизация – наличие в крови матери IgG-антител (анти-Rh (D) антител) как проявление вторичного иммунного ответа у сенсибилизированных пациенток вследствие несовместимости крови матери и плода по антигенам системы Резус. Синонимы – резус-конфликт, резус-сенсибилизация, резус-аллоиммунизация. Гемолитическая болезнь плода (ГБП) – заболевание, характеризующееся гемолизом резус(D)-положительных эритроцитов плода под воздействием анти-Rh (D) антител матери, проникающих в кровоток плода через плацентарный барьер, при несовместимости крови матери и плода по системе Резус, и проявляющееся развитием анемии, увеличением числа бластных форм эритроцитов. Синонимы – эритробластоз плода, гемолитическая желтуха.
Дата утверждения: 2020 (По состоянию на 02.11.2020 на сайте МЗ РФ)
Профессиональные ассоциации: ООО "Российское общество акушеров-гинекологов (РОАГ)", ООО "Российское общество специалистов по профилактике и лечению опухолей репродуктивной системы" (РОСОРС), ООО "Российская Ассоциация Маммологов", ООО "Российское общество онкомаммологов (РООМ)"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
47 страниц А4
Со всеми Приложениями
Доброкачественная дисплазия молочной железы (ДДМЖ) – это группа заболеваний, которая характеризуется широким спектром пролиферативных и регрессивных изменений тканей молочной железы с нарушением соотношений эпителиального и соединительно-тканного компонентов. Синонимы ДДМЖ: "мастопатия", "фиброзно-кистозная мастопатия" "фиброзно-кистозная болезнь", "дисгормональная гиперплазия молочных желез", "фиброаденоматоз".
Постановление Правительства РФ от 31.10.2020 N 1771
"Об утверждении особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и внесении изменений в отдельные акты Правительства РФ"
Вместе с "Особенностями государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
В действующей первой редакции от 31.10.2020
Начало действия документа: 03.11.2020
11 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 9 статьи 61 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает: прилагаемые особенности госрегулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; изменения, которые вносятся в акты Правительства РФ. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Приказ Минздрава РФ от 30.10.2020 N 1183н
"Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания первичной медико-санитарной помощи взрослым в неотложной форме"
Вместе с "Требованиями к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания первичной медико-санитарной помощи взрослым в неотложной форме"
В действующей первой редакции от 30.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.11.2020 N 61082
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
18 страниц А4
В соответствии с подпунктом 5.2.12 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждает прилагаемые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания первичной медико-санитарной помощи взрослым в неотложной форме. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Письмо Минздрава РФ от 30.10.2020 N 25-3/И/2-16564
"По вопросу применения для диагностики in vitro одноразовых пластиковых медицинских изделий иностранного производства"
Вместе с "Перечнем одноразовых пластиковых медицинских изделий" (Приложение)
В действующей первой редакции от 30.10.2020
8 страниц А4
С Приложением (Перечнь)
Минздрав РФ в связи с обращениями от медорганизаций по вопросу применения для диагностики in vitro одноразовых пластиковых медизделий иностранного производства сообщает следующее. В соответствии с частью 5.1 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" особенности обращения, включая особенности госрегистрации, медизделий, которые предназначены для применения в условиях военных действий, чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов, и которые разработаны в том числе по заданию федеральных органов исполнительной власти и федеральных государственных органов, в которых федеральным законом предусмотрена военная служба или приравненная к ней служба, устанавливаются Правительством РФ.
Приказ Минздрава РФ от 19.03.2020 N 198н
"О временном порядке организации работы медицинских организаций в целях реализации мер по профилактике и снижению рисков распространения новой коронавирусной инфекции COVID-19"
В действующей последней редакции от 30.10.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 30.10.2020 N 1184н)
Текущая актуальная редакция N 12
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.03.2020 N 57786
Начало действия редакции: 23.11.2020
Окончание действия документа и редакции: 31.12.2020
64 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и пунктом 5.2.208 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608 и в целях борьбы с угрозой распространения новой коронавирусной инфекции COVID-19 создаются следующие организации.
Приказ Минздрава РФ от 29.10.2020 N 1177н
"Об утверждении Порядка организации и осуществления профилактики неинфекционных заболеваний и проведения мероприятий по формированию здорового образа жизни в медицинских организациях"
Вместе с "Порядком организации и осуществления профилактики неинфекционных заболеваний и проведения мероприятий по формированию здорового образа жизни в медицинских организациях"
В действующей первой редакции от 29.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.12.2020 N 61245
Начало действия документа: 01.01.2021
17 страниц А4
Со всеми Приложениями (Порядок, Нормативы, Положения, Правила, Рекомендации, Стандарты)
В соответствии с частью 4 статьи 30 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается Порядок организации и осуществления профилактики неинфекционных заболеваний и проведения мероприятий по формированию здорового образа жизни в медицинских организациях согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.
Приказ Минздрава РФ от 28.10.2020 N 1165н
"Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи"
Вместе с "Требованиями к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 28.10.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.11.2020 N 61099
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
67 страниц А4
С Приложением (Требования)
В соответствии с подпунктом 5.2.12 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
