Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 23.07.2016 N 716
"О порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований"
Вместе с "Правилами формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований"
В действующей первой редакции от 23.07.2016
Начало действия документа: 03.08.2016
3 страницы А4
В соответствии с частью 4.1 статьи 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований.
Приказ Минздрава РФ от 15.07.2016 N 520н
"Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 15.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.08.2016 N 43170
34 страницы А4
С Приложением (Критерии)
В соответствии с частью 2 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются критерии оценки качества медицинской помощи согласно приложению. При этом признаётся утратившим силу с 01.07.2017 приказ Минздрава РФ от 07.07.2015 N 422ан "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Минюстом РФ 13.08.2015 N 38494). Настоящий же приказ вступает в силу с 01.07.2017.
Письмо Минздрава РФ от 07.07.2016 N 16-5/10/2-4126
"Об аккредитации специалистов"
В действующей первой редакции от 07.07.2016
1 страница А4
В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" право на осуществление мед- или фармдеятельности в РФ имеют лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в РФ в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста. Минздравом РФ в соответствии с частью 3 статьи 69 Федерального закона N 323-ФЗ, в целях организации и проведения процедуры аккредитации изданы следующие нормативны правовые акты.
Приказ Минтруда РФ от 17.12.2015 N 1024н
"О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы" (МСЭ)
В действующей последней редакции от 05.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.01.2016 N 40650
Начало действия редакции: 09.08.2016
Окончание действия редакции и документа: 31.12.2019
287 страниц А4
С Приложением (Система оценки)
Документ утратил силу с 1 января 2020 года в связи с изданием приказа Минтруда РФ от 27.08.2019 N 585н.
В соответствии с подпунктом 5.2.105 Положения о Минтруда РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 610, утверждаются прилагаемые классификации и критерии, используемые при осуществлении медико-социальной экспертизы (МСЭ) граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы.
Приказ Минздрава РФ от 05.07.2016 N 476н
"Об утверждении Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и Порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы"
В действующей первой редакции от 05.07.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.07.2016 N 43036
Начало действия документа: 12.08.2016
4 страницы А4
В соответствии с пунктом 7 постановления Правительства РФ от 23.09.2013 N 839 "О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы" и пунктом 22 Правил госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.09.2013 N 839, утверждаются по согласованию с Минкомсвязи РФ, Минобрнауки РФ, Минсельхозом РФ и Роспотребнадзором Порядок ведения сводного госреестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы и Порядок внесения информации в сводный госреестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.
Письмо Минздрава РФ от 01.07.2016 N 1466/25-4
"Об использовании рецептурных бланков формы N 107/у-НП "старого образца"
В действующей первой редакции от 01.07.2016
1 страница А4
В связи с многочисленными запросами об использовании рецептурных бланков формы N 107/у-НП "старого образца" Минздрав РФ сообщает следующее. Письмом Минздрава РФ от 14.01.2016 N 25/25-4 не вводилось ограничение сроков использования рецептурных бланков формы N 107/у-НП, утверждённых приказом Минздрава РФ от 01.08.2012 N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учёта и хранения, а также правил оформления".
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 N 436н
"Об утверждении перечня заболеваний, наличие которых даёт право на обучение по основным общеобразовательным программам на дому"
В действующей первой редакции от 30.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.07.2016 N 42916
Начало действия документа: 01.08.2016
6 страниц А4
В соответствии с подпунктом 5.2.88(1) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый перечень заболеваний, наличие которых даёт право на обучение по основным общеобразовательным программам на дому.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 N 435н
"Об утверждении типовой формы договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией либо организацией, осуществляющей производство лекарственных средств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медицинских изделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья"
В действующей первой редакции от 30.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.08.2016 N 43353
Начало действия документа: 04.09.2016
8 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 5 статьи 82 Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ "Об образовании в Российской Федерации" утверждается по согласованию с Минобрнауки РФ типовую форму договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медорганизацией либо организацией, осуществляющей производство лекарств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медизделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья, согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 N 441н
"О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов"
В действующей первой редакции от 30.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.11.2016 N 44430
Начало действия документа: 01.01.2017
7 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьей 13 Федерального закона от 13.12.1996 N 150-ФЗ "Об оружии", подпунктами 5.2.74 и 5.2.199 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: порядок проведения медосвидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркосредств, психотропных веществ и их метаболитов согласно приложению N 1; форма N 002-О/у "Медзаключение об отсутствии медпротивопоказаний к владению оружием" согласно приложению N 2; форма N 002-О/у-10 "Журнал регистрации выданных медзаключений об отсутствии медпротивопоказаний к владению оружием" согласно приложению N 3; форма N 003-О/у "Медзаключение об отсутствии в организме человека наркосредств, психотропных веществ и их метаболитов" согласно приложению N 4.
Приказ Минздрава РФ от 29.06.2016 N 430н
"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за достоверностью первичных статистических данных, предоставляемых медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность"
В действующей первой редакции от 29.06.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.07.2016 N 42826
Начало действия документа: 25.07.2016
23 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с подпунктом 5.1.6.4 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утверждённого постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 и постановлением Правительства РФ от 16.05.2011 N 373 "О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг" утверждатеся прилагаемый Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за достоверностью первичных статистических данных, предоставляемых медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность.
