Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Распоряжение Правительства РФ от 21.08.2006 N 1156-р
"Об утверждении перечней организаций и территорий, подлежащих обслуживанию ФМБА РФ"
Вместе с "Перечнем организаций, подлежащих обслуживанию ФМБА РФ"
В действующей последней редакции от 19.09.2020
(В ред. распоряжения Правительства РФ от 19.09.2020 N 2396-р)
Текущая актуальная редакция N 27
Начало действия редакции: 19.09.2020
57 страниц А4
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 11.04.2005 N 206 "О Федеральном медико-биологическом агентстве" утверждаются прилагаемые: перечень организаций, подлежащих обслуживанию ФМБА РФ; перечень территорий, подлежащих обслуживанию ФМБА РФ.
Распоряжение Правительства РФ от 18.09.2020 N 2390-р
"Об утверждении Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года"
Вместе со "Стратегией развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года"
В действующей первой редакции от 18.09.2020
Начало действия документа: 18.09.2020
15 страниц А4
С Приложением (Целевые показатели)
Утверждается прилагаемая Стратегия развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года (Стратегия). Минздрав РФ совместно с заинтересованными федеральными органами госвласти в 3-месячный срок предоставляют в Правительство РФ план мероприятий по реализации Стратегии. Рекомендуется органам исполнительной власти субъектов РФ руководствоваться в своей деятельности положениями Стратегии.
Постановление Правительства РФ от 16.09.2020 N 1460
"Об утверждении Положения о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии"
Вместе с "Положением о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии"
В действующей первой редакции от 16.09.2020
Начало действия документа: 26.09.2020
9 страниц А4
Со всеми Приложениями
Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение о формировании и ведении перечня субъектов экономической деятельности, являющихся производителями продукции реабилитационной индустрии. Финансовое обеспечение расходов, связанных с реализацией настоящего постановления, осуществляется в пределах средств федерального бюджета, предусмотренных Минпромторга РФ в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период.
Приказ Минздрава РФ от 15.09.2020 N 980н
"Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий"
Вместе с "Порядком осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.11.2020 N 60697
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
5 страниц А4
В соответствии с частью 5 статьи 96 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.191 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1440
"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий"
Вместе с "Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
4 страницы А4
В соответствии с частью 19 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447
"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Вместе с "Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
3 страниц А4
В соответствии со статьями 47 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 14.09.2020 N 972н
"Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений"
Вместе с "Порядком выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений"
В действующей первой редакции от 14.09.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.12.2020 N 61261
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
5 страниц А4
В соответствии с пунктом 3 статьи 78 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается Порядок выдачи медорганизациями справок и медицинских заключений согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 02.05.2012 N 441н "Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений" (зарегистрирован Минюстом РФ 29.05.2012 N 24366). Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Письмо Минтруда РФ от 08.09.2020 N 14-2/ООГ-14582
"Об определении работодателем права работника на прохождение диспансеризации в текущем году и о проверке факта прохождения диспансеризации работником"
В действующей первой редакции от 08.09.2020
1 страница А4
Согласно ст. 185.1 ТК РФ работник имеет право на освобождение от работы на один рабочий день один раз в три года для прохождения диспансеризации. Нужно ли при предоставлении указанной гарантии учитывать дни освобождения от работы, использованные работником по предыдущему месту работы? Например, если работник в первый же год работы просит предоставить ему день освобождения от работы для диспансеризации, может ли работодатель потребовать представления документов, подтверждающих, что работник в последние три года не использовал эту гарантию по предыдущему месту работы?
Приказ Минздрава РФ от 20.02.2019 N 73н
Приказ РАН от 20.09.2019 N 2
"Об утверждении перечня учреждений здравоохранения, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека"
Вместе с "Перечнем учреждений здравоохранения, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека"
В действующей последней редакции от 07.09.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 07.09.2020 N 948н, РАН от 07.09.2020 N 2-10001-1126/1080)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.03.2019 N 54041
Начало действия редакции: 20.10.2020
29 страниц А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии со статьёй 4 Закона РФ от 22.12.1992 N 4180-1 "О трансплантации органов и (или) тканей человека" утверждается перечень учреждений здравоохранения, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека, согласно приложению.
Постановление Правительства РФ от 05.09.2020 N 1360
"О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
Вместе с "Правилами определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 05.09.2020
Начало действия документа: 09.09.2020
9 страниц А4
Без Приложений
В соответствии со статьёй 27.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые: Правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медприменения; форму заключения комиссии экспертов федерального госбюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарств о взаимозаменяемости препаратов для медприменения либо о том, что лекарственный препарат для медицинского применения не является взаимозаменяемым.
